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CPHI制藥在線 資訊 默沙東連續(xù)達(dá)成三項(xiàng)合作

默沙東連續(xù)達(dá)成三項(xiàng)合作

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作者:范東東  來(lái)源:新浪醫(yī)藥新聞
  2021-10-27
與其他擁有技術(shù)、候選藥物、營(yíng)銷(xiāo)推廣能力的制藥公司達(dá)成合作,已成為助力新藥研發(fā)的重要手段。日前,制藥巨頭默沙東就與4家不同的公司進(jìn)行了合作,進(jìn)一步擴(kuò)大其腫瘤產(chǎn)品線。

       與其他擁有技術(shù)、候選藥物、營(yíng)銷(xiāo)推廣能力的制藥公司達(dá)成合作,已成為助力新藥研發(fā)的重要手段。日前,制藥巨頭默沙東就與4家不同的公司進(jìn)行了合作,進(jìn)一步擴(kuò)大其腫瘤產(chǎn)品線。

       1、Xeris(懸浮液的制劑技術(shù)XeriJect)

       總部位于美國(guó)芝加哥的Xeris Biopharma和默沙東宣布將合作開(kāi)發(fā)Xeris基于懸浮液的制劑技術(shù)XeriJect。默沙東有可能會(huì)使用XeriJect,將該技術(shù)與未公開(kāi)的單克隆抗體(mAb)結(jié)合使用,以“設(shè)計(jì)超高濃度、即用型制劑”。在合作消息傳出后,Xeris 的股價(jià)一度已上漲超過(guò)11%。兩家公司合作的交易條款細(xì)節(jié)沒(méi)有對(duì)外公布。

       Xeris此前剛剛收購(gòu)了Stonebridge Biopharma,并與包括俄羅斯方塊制藥在內(nèi)的大型制藥公司建立了多種合作伙伴關(guān)系。該公司首席執(zhí)行官Paul R. Edick表示,這些合作對(duì)于驗(yàn)證公司的技術(shù)非常重要。今年8月,美國(guó)食品和藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)了該公司對(duì)Gvoke Kit的補(bǔ)充新藥申請(qǐng),這是一種即用型液體胰高血糖素,用于治療2歲及以上兒童和成人糖尿病患者的嚴(yán)重低血糖。Xeris還有另一款批準(zhǔn)上市的產(chǎn)品Keveyis,這是美國(guó)FDA批準(zhǔn)的唯一一種治療原發(fā)性周期性麻痹的藥物。

       2、Evaxion(免疫療法EVX-01)

       丹麥Evaxion生物也于日前與默沙東展開(kāi)了合作。兩家公司將把Evaxion的免疫療法EVX-01與默沙東引以為豪的檢查點(diǎn)抑制劑Keytruda(pembrolizumab)聯(lián)合使用。這兩種藥物將在針對(duì)III期和IV期轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者的IIb期研究中進(jìn)行評(píng)估。該臨床試驗(yàn)預(yù)計(jì)將于2021年最后一個(gè)季度開(kāi)始進(jìn)行。

       Evaxion首席執(zhí)行官Lars Wegner醫(yī)學(xué)博士表示,今年夏天公布的有希望的I/IIa期數(shù)據(jù)表明,EVX-01可能具有能夠改善黑色素瘤和其他癌癥的治療前景。由于檢查點(diǎn)抑制劑正在成為這些癌癥適應(yīng)癥的治療標(biāo)準(zhǔn),因此Wegner對(duì)Keytruda與EVX-01聯(lián)合使用的潛在臨床益處表示期待。根據(jù)財(cái)報(bào)顯示,12月31日的2018年、2019年與截至2020年9月30日止的前九個(gè)月,公司凈虧損分別為553.5萬(wàn)美元、1119.5萬(wàn)美元與1075.4萬(wàn)美元;同期財(cái)務(wù)收入分別為7.6萬(wàn)美元、6.5萬(wàn)美元與12.3萬(wàn)美元。

       3、第一三共和阿斯利康(Dato-DXd)

       第一三共(Daiichi Sankyo)和阿斯利康也在最近與默沙東達(dá)成合作,研究TROP2定向DXd抗體藥物綴合物datopotamab deruxtecan(Dato-DXd)與Keytruda聯(lián)合治療的效果。聯(lián)合治療將在III期研究中進(jìn)行評(píng)估。該研究將檢查datopotamab deruxtecan聯(lián)合Keytruda,與單獨(dú)檢查點(diǎn)抑制劑相比,觀察比較兩種治療方法在未經(jīng)治療的PD-L1高度晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者中的療效差異。

       使用Keytruda等檢查點(diǎn)抑制劑已經(jīng)是目前這些患者一線治療的護(hù)理標(biāo)準(zhǔn)。兩種藥物之前已經(jīng)進(jìn)行過(guò)配對(duì)試驗(yàn)。去年,兩家公司曾將這些藥物用于既往接受過(guò)治療或未接受過(guò)治療的晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者中。第一三共腫瘤學(xué)開(kāi)發(fā)和腫瘤學(xué)研究與開(kāi)發(fā)全球負(fù)責(zé)人Gilles Gallant 在一份聲明中表示,在未來(lái)的試驗(yàn)中,將評(píng)估將TROP2定向ADC與抗PD-1療法相結(jié)合是否可以改善先前未經(jīng)治療且沒(méi)有可操作基因組改變的晚期非小細(xì)胞肺癌患者的預(yù)后。

       參考來(lái)源:Feeling Collaborative, Merck Inks Three More Deals to Strengthen Portfolio

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