騰盛博藥生物科技有限公司Brii Biosciences，一家致力于針對患者未被滿足的需求以及重大公共衛(wèi)生性疾病創(chuàng)新療法開發(fā)的跨國企業(yè)，在2021年美國感染性疾病周（IDWeek）上公布了ACTIV-2試驗3期的中期數(shù)據(jù)，數(shù)據(jù)顯示該公司的SARS-CoV-2（導(dǎo)致COVID-19的病毒）中和單克隆抗體（mAb）BRII-196/BRII-198 聯(lián)合療法（“BRII-196/BRII-198聯(lián)合療法”），對早期開始接受治療（癥狀出現(xiàn)后5天內(nèi)）的患者，與晚期開始接受治療（癥狀出現(xiàn)后6至10天內(nèi)）的患者相比，顯示出類似的住院或死亡率降低。這些結(jié)果表明BRII-196/BRII-198聯(lián)合療法對大多數(shù)發(fā)病后晚期得到治療的患者仍然有效，并且有潛力將臨床益處擴展到獲得及時治療有挑戰(zhàn)的真實世界患者。
總體而言，在837列臨床進(jìn)展高風(fēng)險的門診患者中，BRII-196/BRII-198與安慰劑相比住院和死亡風(fēng)險降低78%。在28天的主要終點中，BRII-196/BRII-198組觀察到0例（n=418）死亡，安慰劑組觀察到8例（n=419）死亡。在癥狀出現(xiàn)后5天內(nèi)接受BRII-196/BRII-198治療的受試者中，有2% （4/196）進(jìn)展為住院或死亡，而安慰劑組為11% （21/197）。同樣，在癥狀出現(xiàn)后6至10天接受BRII-196/BRII-198治療的受試者中，有2%（5/222）進(jìn)展為住院或死亡，而安慰劑組的受試者中，這一比例為11%（24/222）。在BRII-196/BRII-198治療組中，3級或以上的不良事件（AE）少于安慰劑組，分別為3.8%（16/418）和13.4%（56/419），未觀察到與藥物相關(guān)的嚴(yán)重不良事件（SAE）或輸液反應(yīng)。
BRII-196/BRII-198 ACTIV-2研究聯(lián)合首席研究員、美國威爾康奈爾醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)博士Teresa H. Evering在美國感染性疾病周（IDWeek）上對3期數(shù)據(jù)進(jìn)行了報告，并表示：“臨床進(jìn)展高風(fēng)險的COVID-19門診患者住院或死亡率顯著降低，對此我們備受鼓舞。3期試驗的中期結(jié)果表明，BRII-196/BRII-198可能在癥狀出現(xiàn)后10天的患者中具有臨床實用性，為醫(yī)療健康提供者和機構(gòu)提供了另一種解決方案，以繼續(xù)應(yīng)對不斷增加的住院率和過重的負(fù)擔(dān)。我們期待繼續(xù)評估本試驗的全球完整數(shù)據(jù)集，包括BRII-196/BRII-198對目前流行的COVID-19變異株的潛在作用。”
這些結(jié)果在2021年9月30日舉辦的2021年美國感染性疾病周（IDWeek）年會上進(jìn)行了最新突破口頭報告。公司曾于2021年8月25日宣布了ACTIV-2試驗3期的中期頂線結(jié)果。
BRII-196/BRII-198 ACTIV-2研究聯(lián)合首席研究員、Harbor–加州大學(xué)洛杉磯分校醫(yī)學(xué)中心Lundquist研究所醫(yī)學(xué)博士Eric S. Daar表示：“隨著我們繼續(xù)抗擊這一全球疫情，包括目前和新出現(xiàn)的變異株所導(dǎo)致的疾病發(fā)病率的增加，我們急需全力推進(jìn)安全有效療法的開發(fā)，以預(yù)防嚴(yán)重的疾病。”
騰盛博藥副總裁，感染性疾病治療負(fù)責(zé)人David Margolis表示：“BRII-196/BRII-198聯(lián)合療法越來越多的積極數(shù)據(jù)，包括在疾病進(jìn)展不同階段的患者中均顯示出一致的顯著風(fēng)險降低和安全性的改善，都進(jìn)一步驗證了其為COVID-19患者提供一種新治療選擇的潛力。我們對BRII-196/BRII-198聯(lián)合療法安全性改善的結(jié)果感到欣喜。安全性對于應(yīng)對這一全球公共衛(wèi)生危機至關(guān)重要。”
此外，騰盛博藥還在美國感染性疾病周（IDWeek）的壁報中展示了臨床前和1期研究的結(jié)果。臨床前結(jié)果表明，BRII-196/BRII-198對嵌合病毒變異株表現(xiàn)出中和活性，其包含一組10種主要變異株的刺突蛋白突變，包括常見的變異株B.1.1.7（“阿爾法”，Alpha）、B.1.351（“貝塔”，Beta）、B.1.1.248/P.1（“伽馬”，Gamma）、B.1.429（“伊普西龍”，Epsilon）、B.1.617.2（“德爾塔”，Delta）、C.37（“拉姆達(dá)”，Lambda）、及B.1.621（“繆”，Mu）。通過微中和試驗對BRII-196/BRII-198進(jìn)行了評估，結(jié)果表明其對各嵌合病毒變異株的中和活性均未受影響。此外，1期數(shù)據(jù)顯示，BRII-196/BRII-198聯(lián)合療法耐受性良好，無嚴(yán)重不良事件（SAE），也未報告可導(dǎo)致研究終止或死亡的不良事件（AE）。聯(lián)合用藥時，BRII-196和BRII-198的藥代動力學(xué)（PK）特征與單藥治療觀察到的一致，表明兩種mAb之間無相互作用。
基于這些結(jié)果和越來越多的證據(jù)支持使用BRII-196/BRII-198聯(lián)合療法，騰盛博藥計劃在年底前向美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）提交緊急使用授權(quán)（EUA）申請，并繼續(xù)在全球成熟和新興市場推進(jìn)更多注冊申請。
ACTIV-2試驗3期在全球臨床試驗中心進(jìn)行，包括美國、巴西、南非、墨西哥、阿根廷和菲律賓?；颊呷虢M時間為2021年1月至7月，全球新型SARS-CoV-2變異株快速出現(xiàn)的時期。研究參與者的基線人口統(tǒng)計數(shù)據(jù)為：49歲的中年人群，51%的女性，49%西班牙裔/拉丁裔，和17%黑人/非裔美國人。作為本研究的一部分，還將按病毒變異株的類型對BRII-196/BRII-198聯(lián)合療法的臨床有效性數(shù)據(jù)進(jìn)行評估。
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