9月27日，恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告稱，其子公司盛迪亞生物收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于貝伐珠單抗注射液的《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書》，在已獲批適應(yīng)癥，轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌和晚期、轉(zhuǎn)移性或復(fù)發(fā)性非小細(xì)胞肺癌的基礎(chǔ)上，增加復(fù)發(fā)性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的適應(yīng)癥。
貝伐珠單抗是一種人源化抗VEGF單克隆抗體，由中外制藥和羅氏的子公司基因泰克合作開發(fā)，最早于2004年由美國食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市，商品名為Avastin（安維?。?，目前已在中國和全球多個(gè)國家上市銷售。公司貝伐珠單抗注射液（商品名：艾瑞妥）已于2021年6月獲批上市，適應(yīng)癥為轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌和晚期、轉(zhuǎn)移性或復(fù)發(fā)性非小細(xì)胞肺癌。除安維汀及艾瑞妥外，國內(nèi)目前有3個(gè)貝伐珠單抗注射液獲批上市，分別為2019年12月獲批的安可達(dá)（齊魯制藥）、2020年6月獲批的達(dá)攸同（信達(dá)生物）和2021年4月獲批的博優(yōu)諾（山東博安生物）。同時(shí)，國內(nèi)多家企業(yè)的同類產(chǎn)品已向國家藥品監(jiān)督管理局遞交上市申請(qǐng)，目前狀態(tài)為“在審評(píng)審批中”，包括綠葉制藥、貝達(dá)藥業(yè)、百奧泰、東曜藥業(yè)、復(fù)宏漢霖、正大天晴等。
經(jīng)查詢EvaluatePharma數(shù)據(jù)庫，安維汀2020年全球銷售額約53.24億美元。截至目前，貝伐珠單抗相關(guān)項(xiàng)目累計(jì)已投入研發(fā)費(fèi)用約為26310萬元。
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