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CPHI制藥在線 資訊 葉楓紅 Moderna“亮家底”:除了新冠**,mRNA技術(shù)未來看什么?

Moderna“亮家底”:除了新冠**,mRNA技術(shù)未來看什么?

熱門推薦: Moderna mRNA 新冠**
作者:葉楓紅  來源:葉楓紅
  2022-08-08
新冠疫情爆發(fā)以來,mRNA**表現(xiàn)出了相較于其他類型**更優(yōu)的保護率水平。其中,致力于開發(fā)mRNA藥物的Moderna憑借新冠**的成功,成為新的制藥巨頭公司。

       新冠疫情爆發(fā)以來,mRNA**表現(xiàn)出了相較于其他類型**更優(yōu)的保護率水平。其中,致力于開發(fā)mRNA藥物的Moderna憑借新冠**的成功,成為新的制藥巨頭公司。

       在新冠**大獲成功后,市場也在不斷追問,mRNA技術(shù)未來的發(fā)展趨勢如何,能否打開新冠**以外的空間?9月9日,致力于開發(fā)基于mRNA技術(shù)的**和療法的Moderna公司召開了一年一度的研發(fā)日活動,在基于mRNA的新冠**開發(fā)成功之后,mRNA技術(shù)的下一步應(yīng)用走向何方是人們關(guān)注的問題。在研發(fā)日活動上,Moderna介紹了該公司的研發(fā)管線在傳染病**、抗癌療法、罕見病療法等領(lǐng)域的最新進展。

       目前,Moderna已經(jīng)在mRNA構(gòu)建、藥物遞送系統(tǒng)、制造工藝三方面形成領(lǐng) 先優(yōu)勢?;谝呀?jīng)取得的產(chǎn)品和商業(yè)化成功、領(lǐng) 先的mRNA技術(shù)平臺,Moderna認(rèn)為有望將mRNA技術(shù)應(yīng)用于更多疾病領(lǐng)域,有潛力給公司帶來未來10年10倍成長空間。

       Moderna公司的研發(fā)管線中目前擁有37個在研項目,涉及的治療領(lǐng)域包括傳染病、腫瘤學(xué)、心血管疾病、罕見病和自身免疫性疾病。該公司將已經(jīng)進入臨床開發(fā)的在研療法劃分為不同的治療模式(modality),包括預(yù)防性**、全身性分泌或細(xì)胞表面蛋白療法、癌癥**、腫瘤內(nèi)免疫療法、局部再生療法、和全身性細(xì)胞內(nèi)療法。

Moderna在研項目

       Moderna在研項目(來源:Moderna公司官網(wǎng))

       傳染病**

       在傳染病**的開發(fā)方面,Moderna的愿景是開發(fā)一種泛呼吸道疾病**。mRNA技術(shù)的一個優(yōu)勢在于可以編碼多個抗原,可能通過每年接種增強**,預(yù)防威脅從小孩到老人不同年齡段人群的多種呼吸道疾病。

?泛呼吸道疾病**開發(fā)策略

       泛呼吸道疾病**開發(fā)策略(來源:Moderna官網(wǎng))

       COVID-19**

       mRNA-1273是Moderna開發(fā)的第2款針對COVID-19感染的預(yù)防性**。2020年11月,初步數(shù)據(jù)分析表明mRNA-1273的保護率達到94%,12月獲得FDA緊急使用授權(quán)(EUA);2021年7月,最終數(shù)據(jù)分析mRNA-1273保護率為93%, Moderna已于8月向FDA遞交BLA申請。真實世界研究顯示:mRNA-1273對Delta突變株感染的保護率達到79%,接種第二針booster后保護率達到84.8%。在血液病、實體器官移植和腎透析等難以治療的患者群體中,mRNA-1273也可引起高水平的免疫應(yīng)答。Moderna同時在開發(fā)應(yīng)對未來變異病毒株的多價**:mRNA-1273.211和mRNA-1273.213。

       流感**

       mRNA**較傳統(tǒng)**的優(yōu)點包括:(1)更好的療效;(2)更快的生產(chǎn)速度,能夠快速應(yīng)對菌株變化。mRNA-1010為4價季節(jié)性流感**,針對甲型H1N1流感、H3N2流感等WHO建議的毒株。該產(chǎn)品目前已完成I期受試者入組。mRNA-1020和mRNA-1030屬于下一代流感**,目的是添加其他抗原,如神經(jīng)氨酸酶,從而能更靈活地針對正在傳播的毒株和頻繁突變毒株。

       呼吸道合胞病毒**

       呼吸道合胞病毒(RSV)是在兒童和老年人中導(dǎo)致呼吸道疾病的首要原因之一。mRNA-1345是編碼RSV F糖蛋白的mRNA**,通過脂質(zhì)納米顆粒mRNA遞送系統(tǒng)輸送至體內(nèi)。Ⅰ期中期數(shù)據(jù)顯示:成人單次接種50μg或100μg mRNA-1345耐受性良好 。接種mRNA-1345一個月后將針對RSV-A或RAV-B的中和抗體的平均滴度分別提高20.5倍和11.7倍。

mRNA-1345在年輕人中的I期臨床試驗數(shù)據(jù)

       mRNA-1345在年輕人中的I期臨床試驗數(shù)據(jù)(來源:Moderna官網(wǎng))

       Moderna預(yù)計將在2021年底之前啟動全球性II/III期臨床試驗,將在受RSV影響的地區(qū)檢驗這一**預(yù)防RSV的安全性和效力。

       聯(lián)苗

       Moderna在研發(fā)日上宣布了兩款新組合**產(chǎn)品。mRNA-1073將編碼新冠病毒刺突蛋白和流感病毒的血凝素糖蛋白,旨在同時預(yù)防COVID-19和流感。mRNA-1365將編碼RSV的融合前F糖蛋白和人類偏肺病毒(hMPV)F蛋白。這兩款在研產(chǎn)品有望近期進入臨床開發(fā)階段。

聯(lián)苗研發(fā)進展

       聯(lián)苗研發(fā)進展(來源:Moderna官網(wǎng))

       癌癥**

       mRNA-4157可編碼腫瘤細(xì)胞中因基因突變產(chǎn)生的腫瘤新抗原,這種新抗原可被T細(xì)胞識別,激活免疫系統(tǒng)來攻擊腫瘤細(xì)胞。因此與檢查點抑制劑具有潛在協(xié)同作用。Moderna和默沙東正在開發(fā)mRNA-4157單獨或聯(lián)合帕博利珠單抗在頭頸部鱗狀細(xì)胞癌和黑色素瘤患者中的療效。此前mRNA-4157在聯(lián)合帕博利珠單抗治療頭頸部鱗狀細(xì)胞癌患者的 I 期研究中已顯示出積極早期數(shù)據(jù),ORR為50%,DCR為90%。

mRNA-4157臨床試驗數(shù)據(jù)

       mRNA-4157臨床試驗數(shù)據(jù)(來源:Moderna官網(wǎng))

       心血管疾病

       在治療心血管疾病方面,Moderna與阿斯利康(AstraZeneca)合作開發(fā)的AZD8601是一款編碼VEGF-A的mRNA療法。冠狀動脈疾病是導(dǎo)致死亡的主要原因之一,由于血管的阻塞導(dǎo)致對心肌的供血不足,產(chǎn)生心臟病發(fā)作或者心力衰竭。VEGF-A具有促進血管增生的功能,AZD8601的治療策略是通過在局部誘導(dǎo)VEGF-A蛋白的表達,促進支配供血不足的心肌區(qū)域的新血管再生,從而改善心臟功能,減少心臟損傷。

       在I期臨床試驗中,AZD8601表現(xiàn)出良好的安全性,并且皮內(nèi)注射AZD8601在提高局部VEGF-A蛋白表達水平的同時,暫時提高了皮膚血流,表現(xiàn)出促進血管再生的潛力。

       AZD8601的Ⅱa期臨床試驗已在歐洲多中心開展,將在11例選擇進行心臟搭橋手術(shù)的患者中評估AZD8601的安全性和有效性。

       mRNA編碼的基因編輯酶療法

       除了已經(jīng)進入臨床開發(fā)的治療模式,Moderna還在探索mRNA技術(shù)的其它應(yīng)用。該公司成立了Moderna Genomics,其愿景是利用Moderna在mRNA和脂質(zhì)納米顆粒技術(shù)方面的專長,進行大型、復(fù)雜的基因組編輯。

       目前Moderna管線中包含4款基于mRNA編碼的基因編輯酶療法用于治療罕見病,包括丙酸血癥(PA)、甲基丙二酸血癥(MMA)、糖原貯積病(GSD1α)和苯丙酮尿癥(PKU)。

       丙酸血癥(PA)是有機酸代謝障礙的罕見病,致死率高,目前尚無治療藥物上市。RNA-3927是一款治療PA的mRNA藥物,可編碼患者體內(nèi)缺失的關(guān)鍵酶-丙酰輔酶A羧化酶,緩解患者的代謝異常。mRNA-3927目前正在開展Ⅰ/Ⅱ臨床研究以評估該藥物治療1歲以上PA患者的安全性、藥代動力學(xué)指標(biāo)以及疾病biomarker的變化。

       Moderna作為一家初創(chuàng)技術(shù)平臺企業(yè),致力于以modified mRNA技術(shù)為基礎(chǔ)的藥物研發(fā)。公司創(chuàng)立的出發(fā)點是解決蛋白質(zhì)藥物生產(chǎn)中周期長、成本高、質(zhì)量控制復(fù)雜等問題,期望用體外生化手段生產(chǎn)出制造蛋白質(zhì)的mRNA模板,利用人體做為活動的蛋白質(zhì)生產(chǎn)工廠,為蛋白質(zhì)藥物為基礎(chǔ)的治療方式帶來革命性的變革。

       Moderna不斷完善技術(shù)體系,在mRNA化學(xué)修飾、二級結(jié)構(gòu)模擬優(yōu)化、工業(yè)化生產(chǎn)體系、藥物遞送系統(tǒng)開發(fā)、質(zhì)量控制、臨床開發(fā)等各個基礎(chǔ)技術(shù)體系方面都完成了從科學(xué)設(shè)想到產(chǎn)品商業(yè)化生產(chǎn)的成功轉(zhuǎn)化,并通過和Merck、AstraZeneca、Alexion、Vertex等大中型藥企的項目合作,在**、融合蛋白、治療性抗體、重組酶等方面不斷驗證、提高自身的技術(shù)能力。

       也正是通過這些項目合作,不斷把mRNA藥物技術(shù)向傳染性疾病、腫瘤、心血管疾病、代謝病、罕見病等醫(yī)藥領(lǐng)域拓展,完成技術(shù)平臺的價值變現(xiàn)。正是技術(shù)體系的不斷完善成熟,讓Moderna逐步成為明星生物技術(shù)公司,是近年來幾家不多的在IPO之前已經(jīng)估值超50億美元的生物技術(shù)初創(chuàng)公司之一。

       參考:Moderna Annual R&D Day.       

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