9月9日，雙成藥業(yè)發(fā)布公告稱，公司于近日收到美國食品和藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱“FDA”）的通知，公司向美國FDA提交的依替巴肽注射液(規(guī)格20mg/10mL)的簡化新藥申請（以下簡稱“ANDA”）已獲得美國FDA的上市許可批準。
美國FDA對公司遞交的依替巴肽注射液ANDA申報資料進行了全面技術(shù)審評，認可了申報信息的全面性和科學性。
依替巴肽注射液的適應(yīng)癥為抗凝血，用于急性冠狀動脈綜合征患者，包括接受藥物治療的患者和進行經(jīng)皮冠狀動脈介入術(shù)PCI的患者，以降低死亡或新發(fā)生心肌梗死的聯(lián)合終點發(fā)生率。用于進行經(jīng)皮冠狀動脈介入術(shù)PCI的患者，包括進行冠狀動脈內(nèi)支架置入術(shù)的患者，以降低死亡、新發(fā)生心肌梗死或需要緊急介入治療的聯(lián)合終點發(fā)生率。
依替巴肽注射液原研藥商品名為Integrilin，廠家為ScheringCorp，于1998年5月18日獲美國FDA的上市批準；目前已在全球廣泛銷售。
截至本公告披露日，依替巴肽注射液累計研發(fā)投入金額為人民幣1642萬元（未經(jīng)審計）。
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