9月2日,康芝藥業(yè)發(fā)布公告稱(chēng),公司全資子公司廣東康大制藥從國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心網(wǎng)站獲悉,其申報(bào)的[注射用蘇拉明鈉治療對(duì)利尿劑抵抗的急性腎損傷(Acute Kidney Injury,“AKI”)]II期臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已獲藥品審評(píng)中心默示許可。注射用蘇拉明鈉適應(yīng)癥為治療對(duì)利尿劑抵抗的急性腎損傷。
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