記者 |沈嬌嬌
編輯 |謝欣
臨床試驗(yàn)登記網(wǎng)站ClinicalTrials最近公示了科創(chuàng)板擬上市公司仁會(huì)生物核心品種貝那魯肽的一項(xiàng)臨床試驗(yàn),頭對(duì)頭研究比較貝那魯肽和禮來(lái)長(zhǎng)效降糖藥度拉糖肽二者的降糖效果。
貝那魯肽是一款自獲批以來(lái)就爭(zhēng)議不斷的產(chǎn)品,臨床試驗(yàn)顯然是其證明自己的最好方式。不過(guò),這個(gè)臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)和意義卻讓人頗為“看不懂”。
此外,早在一年前仁會(huì)生物就已在科創(chuàng)板上市委審議中成功過(guò)會(huì),但迄今為止依然未能成功注冊(cè),并在證監(jiān)會(huì)現(xiàn)場(chǎng)檢查中被重點(diǎn)問(wèn)詢,IPO注冊(cè)至今“難產(chǎn)”。
而隨著今年科創(chuàng)板IPO收緊,發(fā)審委對(duì)科創(chuàng)屬性關(guān)注度提高,仁會(huì)生物的IPO之路還是個(gè)未知數(shù)。
根據(jù)仁會(huì)生物官網(wǎng)介紹,貝那魯肽(誼生泰)是全球唯一一款全人源GLP-1類藥物,GLP-1受體激動(dòng)劑被認(rèn)為是目前降糖效果最好的一類降糖藥。在國(guó)內(nèi),目前共有包括貝那魯肽在內(nèi)的8個(gè)GLP-1受體激動(dòng)劑獲批,而從數(shù)據(jù)上看,禮來(lái)的度拉糖肽、諾和諾德的利拉魯肽和司格美魯肽被認(rèn)為是其中最好的三款。
因此,貝那魯肽選擇與度拉糖肽進(jìn)行頭對(duì)頭研究,其目的非常明確,便是希望在療效上證明自己足夠出色。某知名醫(yī)學(xué)院教授孟亞華告訴記者,如果此次頭對(duì)頭比較結(jié)果顯示貝那魯肽效果更好,企業(yè)確實(shí)可以作為一個(gè)銷售點(diǎn)進(jìn)行產(chǎn)品宣傳。
研究方案顯示,本次研究由中南大學(xué)湘雅二醫(yī)院院長(zhǎng),國(guó)家代謝性疾病臨床醫(yī)學(xué)研究中心主任周智廣牽頭,在廣東省人民醫(yī)院、哈爾濱醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院、河南科技大學(xué)第一附屬醫(yī)院、中南大學(xué)湘雅二醫(yī)院展開研究,預(yù)計(jì)入組120人.
而根據(jù)研究方案,貝那魯肽組受試者將每1天接受3次貝那魯肽注射,度拉糖肽組受試者將每7天接受1次度拉糖肽注射,然后比較兩者的降糖效果。
長(zhǎng)期從事新藥臨床開發(fā)工作人士Klaith告訴記者,糖尿病是慢性病,不僅需要長(zhǎng)期用藥甚至注射給藥,還必須配合生活方式改變、飲食控制。如果血糖控制不穩(wěn)定,患者不得不頻繁手指扎針測(cè)血糖,相當(dāng)痛苦。
Klaith解釋,為了改善患者管理效果,糖尿病治療企業(yè)一直在優(yōu)化給藥途徑、頻次,盡可能開發(fā)口服藥,盡可能減少注射次數(shù),以減少患者痛苦,提高依從性。
而目前上市的所有GLP-1受體激動(dòng)劑都只能通過(guò)注射方式給藥,此次與貝那魯肽頭對(duì)頭比較的度拉糖肽,則通過(guò)融合蛋白技術(shù)延長(zhǎng)半衰期,實(shí)現(xiàn)1周1次長(zhǎng)效注射。
而貝那魯肽由于半衰期極短(僅為幾分鐘),進(jìn)入到血液循環(huán)中后被二肽基肽酶4(DPP-4)快速分解而失去促胰島素分泌活性。因此,患者每天需要接受多次注射給藥。
這也就意味著,就算這項(xiàng)貝那魯肽頭對(duì)頭比較度拉糖肽的研究成功了,也只能證明貝那魯肽在1天3針的情況下才能優(yōu)于7天1針的度拉糖肽,這對(duì)于本就需要經(jīng)常扎針的糖尿病患者來(lái)說(shuō)頗為痛苦,嚴(yán)重影響患者依從性。
而另外一個(gè)值得注意的點(diǎn)是,此次研究中,貝那魯肽組還會(huì)在每3-7天提升1次劑量,最高提升至2.0 mg,然而貝那魯肽在上市時(shí)所被批準(zhǔn)的最高給藥劑量?jī)H為0.2mg,兩者相差有十倍之多。Klaith指出,如果2.0 mg劑量屬實(shí),則屬于超說(shuō)明書應(yīng)用,且缺乏足夠安全性數(shù)據(jù)支持,作為上市后臨床研究不妥,應(yīng)按照3期臨床試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)管理、執(zhí)行。
因此,從藥物經(jīng)濟(jì)效益上看,這項(xiàng)研究即使成功,它的現(xiàn)實(shí)意義究竟又有多少,是否是對(duì)臨床研究資源的一種無(wú)意義占用?
對(duì)這項(xiàng)臨床試驗(yàn),仁會(huì)生物對(duì)記者回應(yīng)稱,臨床用藥的根本目的,是為了取得更好的療效。公司希望看到貝那魯肽在與同類藥物的比較中能夠顯現(xiàn)出更好的降糖、減重優(yōu)勢(shì),從中國(guó)的指南建議和國(guó)際上針對(duì)重要意見(jiàn)領(lǐng)袖專家的調(diào)查來(lái)看,對(duì)治療糖尿病的藥物而言,都更加看重安全性和有效性等因素。
關(guān)于依從性的問(wèn)題。仁會(huì)生物則回應(yīng)稱,評(píng)價(jià)一款治療藥物,往往以指南的建議為主,《中國(guó)2型糖尿病防治指南(2017版)》在“2型糖尿病高血糖治療簡(jiǎn)易路徑”中強(qiáng)調(diào)了“藥物療效”、“安全性”、“衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)性”三個(gè)方面的特性以及“我國(guó)國(guó)情”,并未將“依從性”等其他影響因素納入考慮。
不過(guò)仁會(huì)生物或許忽略了,如果一款藥品無(wú)法保障良好的患者的依從性,其療效則無(wú)從談起。由此看來(lái),從患者的依從性角度出發(fā),貝那魯肽與其他產(chǎn)品相比處于劣勢(shì),而因其療效上也被業(yè)界質(zhì)疑,孟亞華甚至認(rèn)為這是一款me worse(更差)的產(chǎn)品,他表示:“除非價(jià)格比較低,使得部分人愿意使用這款藥。”
實(shí)際上,自從上市之始,貝那魯肽的一直備受爭(zhēng)議。
對(duì)于糖尿病來(lái)說(shuō),判斷一款藥物有效性的主要依據(jù)是HbA1c(糖化血紅蛋白)的降低幅度。貝那魯肽3期臨床結(jié)果顯示,其HbA1c的降低幅度為0.26%,降糖效果較為微弱。
相比之下,此前多個(gè)研究顯示,接受度拉糖肽0.75mg和1.5 mg治療26周后,患者HbA1c降幅分別達(dá)到1.22%和1.48%;接受1日1次利拉魯肽治療的患者HbA1c降幅在0.7%左右;1周1次注射不同劑量司格美魯肽治療的患者HbA1c降幅則在2%上下。
相比之下,貝那魯肽的效果究竟如何,似乎已是一目了然。
然而,仁會(huì)生物的官網(wǎng)上貝那魯肽介紹頁(yè)面中,并未對(duì)其3期臨床試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行介紹,反而是掛出了一份“貝那魯肽真實(shí)世界研究數(shù)據(jù)”的研究論文,以及一份題為“貝那魯肽真實(shí)世界研究數(shù)據(jù)振奮人心”的官方解讀文章。
仁會(huì)生物稱這是一項(xiàng)“多中心、回顧性、觀察性研究”,納入了來(lái)自中國(guó)兩家中心(唐山市遷安燕山醫(yī)院、秦皇島市中醫(yī)醫(yī)院)的314例二型糖尿病患者,在常規(guī)診療環(huán)境下接受貝那魯肽治療。是“首 個(gè)公開報(bào)道的貝那魯肽在真實(shí)診療環(huán)境中的用藥數(shù)據(jù)”。
而吊詭的是,在這項(xiàng)研究中,貝那魯肽的HbA1c降低幅度高達(dá)2.87%,不僅遠(yuǎn)超此前自己的3期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù),甚至也遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)了同類的GLP-1產(chǎn)品。
同一個(gè)藥物,為何兩項(xiàng)臨床試驗(yàn)卻呈現(xiàn)出差異巨大的研究結(jié)果。
Klaith向記者詳細(xì)解讀了貝那魯肽這一“真實(shí)世界研究數(shù)據(jù)”的論文。他表示,該研究是回顧性觀察研究,即把過(guò)往的臨床數(shù)據(jù)拿出來(lái)分析,數(shù)據(jù)質(zhì)量可能嚴(yán)重偏倚,因此在循證醫(yī)學(xué)體系中證據(jù)級(jí)別較低。而所謂“多中心”,其實(shí)也只有兩家地方醫(yī)院的數(shù)據(jù)。相比之下,3期臨床試驗(yàn)常見(jiàn)的前瞻性隨機(jī)對(duì)照研究,證據(jù)級(jí)別更高,更具說(shuō)服力。
孟亞華也告訴記者,一般來(lái)說(shuō),藥物的效果要以3期臨床試驗(yàn)為準(zhǔn)。相比于上市后的真實(shí)世界研究,3期臨床試驗(yàn)才是關(guān)鍵性的,嚴(yán)格遵從多中心、雙盲、隨機(jī)對(duì)照的原則,把對(duì)照組和試驗(yàn)組經(jīng)過(guò)設(shè)計(jì),讓兩組人群有非常高的可比性,而且有代表性。4期臨床試驗(yàn)是對(duì)3期的確認(rèn),不能把結(jié)果作為效果的比較。“像新冠**的真實(shí)世界數(shù)據(jù)跟臨床可能有差異,是因?yàn)槎局攴N類改變了,但是糖尿病并不會(huì)變。”孟亞華解釋道。
但仁會(huì)生物卻表示,一方面,3期臨床試驗(yàn)和上市后的研究是兩個(gè)不同類型的研究,方案設(shè)計(jì)不同,入組患者不同,數(shù)據(jù)沒(méi)有可比性。另一方面卻又稱隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)的結(jié)局測(cè)量多以一個(gè)或者一些特定病癥或體征為評(píng)價(jià)目標(biāo),而真實(shí)世界研究結(jié)局測(cè)量多采用有廣泛臨床意義的指標(biāo),“更具臨床實(shí)用價(jià)值”。
而對(duì)于此前的3期臨床數(shù)據(jù)仁會(huì)生物強(qiáng)調(diào),貝那魯肽3期臨床中顯示HbA1c的組間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,就表明藥品具有效力,
此外,貝那魯肽的銷售情況也并不理想,雖然其已被納入國(guó)家醫(yī)保,但2017年、2018年和2019年貝那魯肽的銷售金額分別僅為1360.71萬(wàn)元、2681.69萬(wàn)元和5588.08萬(wàn)元。
面對(duì)低迷的銷售量,仁會(huì)生物在招股書中解釋道,降糖藥物市場(chǎng)相對(duì)成熟,貝那魯肽進(jìn)入該領(lǐng)域的時(shí)間較晚,所占市場(chǎng)份額相對(duì)較低,且目前仍處于市場(chǎng)導(dǎo)入期。
核心產(chǎn)品備受質(zhì)疑的背后,是仁會(huì)生物科創(chuàng)板IPO在過(guò)會(huì)后卻被“卡殼”1年多時(shí)間,目前仍處于證監(jiān)會(huì)問(wèn)詢階段。
2020年7月31日,仁會(huì)生物注冊(cè)申請(qǐng)順利通過(guò)科創(chuàng)板上市委審議,成功過(guò)會(huì)。當(dāng)年8月,仁會(huì)生物即向證監(jiān)會(huì)提交注冊(cè)稿。然而1年多時(shí)間過(guò)去了,公司依然處于證監(jiān)會(huì)問(wèn)詢階段,目前總共收到過(guò)三輪問(wèn)詢函。根據(jù)此前21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道消息,仁會(huì)生物在在證監(jiān)會(huì)現(xiàn)場(chǎng)檢查中多項(xiàng)問(wèn)題突出。公司經(jīng)營(yíng)的諸多疑點(diǎn)暴露,被監(jiān)管層重點(diǎn)問(wèn)詢,目前還未見(jiàn)仁會(huì)生物回復(fù)意見(jiàn)。
這些問(wèn)題包括,被仁會(huì)生物列入銷售費(fèi)用舉辦的學(xué)術(shù)推廣會(huì)中,公司銷售人員直接用現(xiàn)金支付講課人員勞務(wù)費(fèi),但是銷售人員報(bào)銷費(fèi)用和流水記錄之間出現(xiàn)多處不匹配問(wèn)題。此外,仁會(huì)生物參與的部分會(huì)議甚至未能提供有效的參會(huì)證明,還出現(xiàn)了銷售人員購(gòu)買假發(fā)票的情況。
現(xiàn)場(chǎng)檢查中,仁會(huì)生物甚至出現(xiàn)疑似商業(yè)賄賂的異常流水,被證監(jiān)會(huì)現(xiàn)場(chǎng)檢查中點(diǎn)名關(guān)注。如2017年至2020年期間,仁會(huì)生物存在大額購(gòu)買杉德禮品卡的支付記錄,并根據(jù)領(lǐng)用部門性質(zhì)在賬務(wù)上作為管理費(fèi)用、制造費(fèi)用、研發(fā)支出處理,但相關(guān)禮品卡缺少發(fā)放及領(lǐng)用的書面記錄佐證。
而相比之下,2017-2019年間,仁會(huì)生物的銷售費(fèi)用分別高達(dá)6059.15萬(wàn)、8532.75萬(wàn)、1.54億。
(文中孟亞華為化名)
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