日前，禮來(lái)（Eli Lilly）和勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）合作的Jardiance獲得了美國(guó)食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）的批準(zhǔn)，用于治療射血分?jǐn)?shù)降低（HFrEF）的心力衰竭患者（無(wú)論是否患有2型糖尿?。?。值得注意的是，這也是Jardiance在2型糖尿病領(lǐng)域之外的獲批第一個(gè)適應(yīng)癥。
心衰市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)一直十分激烈，Jardiance獲得FDA批準(zhǔn)后，有望在未來(lái)能夠追趕上競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手阿斯利康2型糖尿病藥物Farxiga的腳步。去年5月，美國(guó)FDA宣布批準(zhǔn)阿斯利康Farxiga（dapagliflozin，達(dá)格列凈）口服片劑用于治療射血分?jǐn)?shù)降低的心力衰竭成人患者，以降低心血管死亡和因心力衰竭住院的風(fēng)險(xiǎn)。
此外，在心力衰竭市場(chǎng)，Jardiance和Farxiga還需要與諾華Entresto展開競(jìng)爭(zhēng)，該藥物于2015先后獲得美國(guó)FDA和歐盟批準(zhǔn)，也是該領(lǐng)域第一個(gè)獲批的治療藥物。另一個(gè)位競(jìng)爭(zhēng)者是默沙東和拜耳的SGLT2抑制劑Verquvo，今年1月FDA已批準(zhǔn)Verquvo用于治療有癥狀的慢性心力衰竭且射血分?jǐn)?shù)低于45％的成年患者。此外，該藥物還被批準(zhǔn)用于降低心血管死亡和心力衰竭住院的風(fēng)險(xiǎn)。
此次Jardiance獲得FDA批準(zhǔn)主要是基于該藥物第3期Emperor-Reduced試驗(yàn)的積極結(jié)果，該試驗(yàn)共計(jì)招募了3,730名HFrEF患者。試驗(yàn)表明，與安慰劑相比，Jardiance將患者死亡或住院時(shí)間的風(fēng)險(xiǎn)降低了25%。此外，Jardiance還將患者首次和再次住院的風(fēng)險(xiǎn)降低了30%。
試驗(yàn)中，研究人員還采用了堪薩斯城心肌病問(wèn)卷（KCCQ）評(píng)估心力衰竭患者生活質(zhì)量。結(jié)果顯示，Jardiance組基線到第12周KCCQ總癥狀評(píng)分（TSS）平均改善與安慰劑組相比高出4.55分。此外，與安慰劑組相比，Jardiance組中有更高比例的患者至少改善了5分和8分。安全性方面，Jardiance和安慰劑在糖尿病和非糖尿病患者中不良事件的發(fā)生頻率（包括導(dǎo)致停止研究藥物的事件）上沒有顯著差異，也沒有發(fā)現(xiàn)新的安全問(wèn)題。
做為一款重磅SGLT2抑制劑類降糖藥，Jardiance目前已占據(jù)SGLT2抑制劑超過(guò)50%的市場(chǎng)份額。Jardiance于2014年在美國(guó)獲批上市主要用于2型糖尿病患者的治療。2016年底，Jardiance再次獲批準(zhǔn)用于并發(fā)心血管疾病的2型糖尿病患者降低心血管死亡風(fēng)險(xiǎn)。此次批準(zhǔn)，也使Jardiance成為了全球獲批的首 個(gè)可降低2型糖尿病患者心血管死亡風(fēng)險(xiǎn)的降糖藥。該藥物于2017年9月在中國(guó)獲批上市，單獨(dú)用藥或聯(lián)合****或聯(lián)合****和磺脲類藥物，用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。
參考來(lái)源：Lilly, Boehringer Ingelheim's Jardiance scores heart failure FDA nod, and an even bigger win could come later this year
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