三生國健PD-1/HER2申報臨床，開啟雙抗研發(fā)新浪潮

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來源：CPhI制藥在線

2021-08-02

近日，三生制藥旗下控股子公司三生國健的雙特異抗體SSGJ-705申報臨床，成為繼信達生物IBI315之后第2款申報的PD-1/HER2 雙抗，開啟了國內(nèi)雙抗研發(fā)的新浪潮。

近日，三生制藥旗下控股子公司三生國健的雙特異抗體SSGJ-705申報臨床，成為繼信達生物IBI315之后第2款申報的PD-1/HER2 雙抗，開啟了國內(nèi)雙抗研發(fā)的新浪潮。

三生國健董事長婁競博士表示：“很高興看到SSGJ-705成功進入臨床。目前市場上與SSGJ-705同樣針對HER2/PD-1靶點組合的在研新藥較少，期待其在臨床試驗中展現(xiàn)出出色的療效，不斷改善患者生存和預后，滿足未盡的臨床需求。雙特異性抗體是未來新藥研發(fā)的重要方向之一，公司將持續(xù)大力投入雙抗藥物的研發(fā)，推動更多雙抗新藥早日上市，造福病患。”

雙特異性抗體作為具有兩種特異性抗原結合位點的人工抗體，能同時結合兩個靶點，有效阻斷雙信號通路，具有特異性高、靶向性強、產(chǎn)量高、穩(wěn)定性好、用量少、毒副作用少的優(yōu)點。相比于單純免疫單藥治療效果通常僅限于20%-30%的患者，免疫加聯(lián)合的方式在治療方面的優(yōu)勢非常顯著，其巨大的治療潛力正逐步形成共識，成為人才與資本競相追逐的下一片“藍海”。

據(jù)統(tǒng)計，全球已有超過30個不同的技術平臺可用于設計、開發(fā)雙特異性抗體，設計完成的雙抗分子結構超過60種，有3個雙特異性抗體已獲批上市。在經(jīng)歷了從概念到臨床試驗，從超前設計受時代所限到如今多個雙抗獲得快速審批，國內(nèi)外多家企業(yè)正加速雙抗藥物的研發(fā)進程，持續(xù)的熱情將快速推動國內(nèi)外雙抗行業(yè)發(fā)展。

SSGJ-705申報臨床再次證明了國內(nèi)生物醫(yī)藥行業(yè)的飛速發(fā)展。為助力行業(yè)發(fā)展，向研發(fā)企業(yè)提供更優(yōu)化解決方案，2021年12月16-18日，“世界生物醫(yī)藥科技中國展” (bioLIVE China)將攜手三生制藥在內(nèi)的150余家生物醫(yī)藥行業(yè)標桿企業(yè)將齊聚上海新國際博覽中心，全面展示他們在生命科學、生物科技與創(chuàng)新藥物領域的前沿科技及產(chǎn)品。

與此同時，作為緊貼行業(yè)脈絡、深耕生物醫(yī)藥行業(yè)的引航者，bioLIVE China將始終秉持前瞻性與專業(yè)性，通過專展專區(qū)與第八屆中國生物制藥峰會等多場專業(yè)會議相聯(lián)動，在展示生物醫(yī)藥前沿技術及產(chǎn)品的同時，洞悉醫(yī)藥研發(fā)政策環(huán)境，發(fā)掘生物醫(yī)藥合作機遇，打造生物醫(yī)藥領域資訊共享與互惠合作的行業(yè)平臺。

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