7月21日，海思科發(fā)布公告稱，旗下全資子公司遼寧海思科制藥有限公司于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《藥品注冊證書》，得脂肪乳氨基酸（17）葡萄糖（11%）注射液獲批上市。
藥品基本情況
藥品名稱：脂肪乳氨基酸（17）葡萄糖（11%）注射液
受理號： CYHB2007289
證書編號：2021B02081
藥品批準文號：國藥準字 H20217055
劑型：注射劑
規(guī)格：900ml[脂肪乳注射液（20%）159ml；復方氨基酸注射液（17）188ml；葡萄糖注射液（11%）553ml]
申請事項：補充申請-增加藥品規(guī)格等
注冊分類：化學藥品
審評結(jié)論：根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定，經(jīng)審查，本品符合藥品注冊的有關(guān)要求，批準本品增加 900ml[脂肪乳注射液（20%）159ml；復方氨基酸注射液（17）188ml；葡萄糖注射液（11%）553ml]規(guī)格，核發(fā)藥品批準文號。
據(jù)悉，該公司脂肪乳氨基酸（17）葡萄糖（11%）注射液于 2018 年 3 月獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品注冊批件，批準文號為國藥準字H20183051，規(guī)格為 1440ml（20%脂肪乳注射液 255ml；復方氨基酸注射液 300ml；11%葡萄糖注射液 885ml），直接接觸藥品的包裝容器為外阻隔袋三層共擠輸液用三室袋。本品用于不能或功能不全或被禁忌經(jīng)口/腸道攝取營養(yǎng)的成人患者。作為腸外營養(yǎng)液，可提供營養(yǎng)支持，以維持機體氮平衡所需的氮量，碳水化合物和必需脂肪酸。本品的包裝袋分內(nèi)袋與外袋，在內(nèi)袋與外袋之間放置氧吸收劑，內(nèi)袋由兩條可剝離封條分隔成三個獨立的腔室，分別裝有葡萄糖注射液、復方氨基酸注射液及脂肪乳注射液。
2020 年 9 月，該公司向國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心提交增加規(guī)格補充申請并獲受理，2021 年 7 月獲得批準，規(guī)格為 900ml[脂肪乳注射液（20%）159ml；復方氨基酸注射液（17）188ml；葡萄糖注射液（11%）553ml]。
本次增加的 900ml 規(guī)格是對本品現(xiàn)有規(guī)格 1440ml 的有效補充，可以滿足臨床上對于小規(guī)格三腔袋腸外營養(yǎng)產(chǎn)品的需求。與原規(guī)格相比，900ml 規(guī)格可避免臨床使用中可能出現(xiàn)的能量過剩，而且更適合作為補充性腸外營養(yǎng)（SPN）支持，便于臨床上靈活地進行個性化營養(yǎng)支持并減少浪費和降低醫(yī)療成本。
據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，脂肪乳氨基酸（17）葡萄糖（11%）注射液2020 年在中國城市公立及縣級公立醫(yī)院銷售額超過 24 億元人民幣。
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