中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)公示,百時美施貴寶(BMS)公司relatlimab/nivolumab固定劑量復方注射液獲得臨床試驗?zāi)驹S可,擬開發(fā)用于晚期實體瘤。
Relatlimab是一款抗LAG-3抗體,此前它與抗PD-1抗體nivolumab(Opdivo,納武利尤單抗)的組合療法,已在治療轉(zhuǎn)移性或不可切除的黑色素瘤初治患者的2/3期臨床試驗中,達到無進展生存期(PFS)的主要終點,這也是全球首 個報告抗LAG-3抗體療效的3期臨床試驗。
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