6月30日，宜明昂科宣布，中國國家藥監(jiān)局(NMPA)已批準其CD47xHER2雙靶點抗體-受體重組蛋白藥物IMM2902開展臨床試驗，針對的適應(yīng)癥為HER2表達的晚期實體瘤。新聞稿指出，這是宜明昂科第三款基于CD47靶點的新藥項目進入到臨床研究階段。
注射用IMM2902項目是宜明昂科研發(fā)的新一代雙抗類候選藥物，針對免疫調(diào)節(jié)靶點CD47與HER2。該候選藥的作用機理為：一方面，通過加速HER2的內(nèi)吞及降解抑制腫瘤細胞生長；另一方面，通過阻斷“別吃我”信號和激活“吃我”信號激發(fā)巨噬細胞對腫瘤細胞的吞噬作用，并將吞噬處理的腫瘤抗原遞呈給T細胞，從而發(fā)揮強大的腫瘤免疫治療效應(yīng)。
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