6月29日,中國藥監(jiān)局(NMPA)藥品審評(píng)中心(CDE)網(wǎng)站顯示,剛剛獲批上市銷售的中國首 個(gè)原創(chuàng)抗體偶聯(lián)藥物(ADC)新藥維迪西妥單抗(“注射用重組人源化抗HER2單抗-MMAE偶聯(lián)劑”)正式納入突破性治療品種,適應(yīng)癥為既往接受過曲妥珠單抗和紫杉類藥物治療的HER2陽性存在肝轉(zhuǎn)移的晚期乳腺癌患者。該適應(yīng)癥正在中國開展Ⅲ期臨床試驗(yàn)。
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