2021世界多發(fā)性硬化日 | 多發(fā)性硬化概念影展拉開帷幕
2021年5月30日，值此世界多發(fā)性硬化日之際，北京病痛挑戰(zhàn)公益基金會和諾華制藥（中國）共同發(fā)起并主辦 “萬分之一的美麗” 多發(fā)性硬化日疾病科普活動，旨在提高公眾對多發(fā)性硬化疾病的關注與認知；同時，呼吁社會給予患者更多包容與理解，消除壁壘，為患者提供公平的就學、就業(yè)機會。
由于多發(fā)性硬化多發(fā)于年輕女性，故此次活動特邀來自全國各地的女性患者共同參與。活動以線上概念影展為核心載體，用光影定格她們美麗的瞬間，更聚焦漫長歲月中，她們與疾病對抗的堅韌與不屈。知名演員金晨女士也積極為此次活動公益發(fā)聲，呼吁社會各界共同看見、理解并守護這份罕見的“美麗”。
北京病痛挑戰(zhàn)公益基金會秘書長王奕鷗女士表示：“讓多發(fā)性硬化被社會‘看見’，讓更多患者被‘關注’是我們舉辦此次活動的初衷，也是病痛挑戰(zhàn)基金會一以貫之的堅持。我們希望可以通過這類公益項目，持續(xù)為多發(fā)性硬化患者發(fā)聲，讓更多人了解多發(fā)性硬化等罕見病。”
當罕見遇見“美女”，碰撞出“萬分之一的美麗”
多發(fā)性硬化是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)免疫相關性疾病，患者自身的免疫系統(tǒng)攻擊保護神經(jīng)的髓鞘，導致神經(jīng)功能受損。多發(fā)性硬化在我國的發(fā)病率約為0.235/10萬[，屬于罕見病，目前我國約有3萬余名多發(fā)性硬化患者。由于該疾病高發(fā)于20-40歲中青年女性，又被稱為“美女病”。
作為本次影展的“主角”之一，韌青動容地表示：“被確診多發(fā)性硬化后，連走路都變得異常艱難，熱愛的模特工作無法繼續(xù)，心態(tài)幾度崩潰。在家人和朋友的耐心幫助下，才漸漸找回了勇氣。如今，我的病情已經(jīng)穩(wěn)定了2年多，和另一位罕見病病友一起，成立了屬于我們自己的服裝工作室。我想告訴病友們，要相信醫(yī)學的力量，以積極的心態(tài)配合治療，繼續(xù)追逐夢想。”
臨床表現(xiàn)反復多變，確診難度大
多發(fā)性硬化病因不明，和基因、環(huán)境及其他因素都有關系，但多發(fā)性硬化并不是一種遺傳病。由于中樞神經(jīng)系統(tǒng)受損的位置不同，所帶來的癥狀也不盡相同，患者一般會出現(xiàn)視力下降、復視、肢體感覺障礙、肢體運動障礙、共濟失調、膀胱或直腸功能障礙等。
四川大學華西醫(yī)院神經(jīng)內科周紅雨教授表示：“多發(fā)性硬化臨床表現(xiàn)多樣，不同患者在不同時期癥狀也不相同，很容易與其他疾病混淆。多發(fā)性硬化沒有特異性的診斷方法，需要通過了解綜合病史，實驗室、影像學等檢查，并排除其他相似疾病方能確診。由于患者，甚至是基層醫(yī)生對疾病的認知不足，有近50%的患者曾被誤診，平均確診時間長達1年?；颊咭坏┌l(fā)現(xiàn)視力受損、行動不便、口齒不清、二便失禁等癥狀，建議盡早前往正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內科、神經(jīng)免疫?？凭驮\。”
為了幫助患者全方位了解多發(fā)性硬化，來自全國MS治療領域十多位醫(yī)學“大咖”傾情參與“醫(yī)MS”科普短視頻錄制，結合臨床經(jīng)驗，聚焦患者最關心的話題進行權威解讀。每個話題3分鐘，體系化覆蓋MS發(fā)病機制、早期篩查、診療管理、隨訪護理、康復支持等內容?；颊呖赏ㄟ^微信搜索并關注“多發(fā)性硬化之家”公眾號，點擊“情報站”下的“關愛家園” – “學知識” –“疾病科普”觀看所有科普視頻。
規(guī)范治療，未來可期
多發(fā)性硬化是一種病程進展性疾病，如未能得到及時有效的治療，患者在經(jīng)歷多次復發(fā)與緩解后，可能出現(xiàn)不可逆的神經(jīng)退行性病變，最終導致癱瘓、失明等嚴重殘疾。數(shù)據(jù)顯示，超過43%的多發(fā)性硬化患者生活不能完全自理，高達88.5%的人因患病而失學、失業(yè)。這讓患者在飽受病痛折磨的同時，更承受著巨大的**壓力和經(jīng)濟負擔。
中日友好醫(yī)院神經(jīng)內科矯毓娟教授表示：“雖然目前的治療手段無法徹底治愈疾病，但國內已有幾款高效疾病修正藥物（DMT藥物）可以預防疾病復發(fā)、延緩殘疾進展。研究表明，如果早期開展高效DMT治療，患者可以與疾病很好地共處，實現(xiàn)高質量的工作和生活。隨著越來越多創(chuàng)新藥物和療法在中國獲批上市，希望患者要相信科學、相信醫(yī)生、堅持治療，為自己贏得一份精彩人生。”
關于北京病痛挑戰(zhàn)基金會
北京病痛挑戰(zhàn)公益基金會（簡稱病痛挑戰(zhàn)基金會，英文縮寫ICF）是北京市第一家關注罕見病領域的公益基金會，致力于通過社群服務、行業(yè)發(fā)展、社會倡導，共同解決罕見病群體面臨的迫切問題，為面臨病痛挑戰(zhàn)的人士，建立平等、受尊重的社會環(huán)境。基金會緣起于“冰桶挑戰(zhàn)”，于2016年2月29日國際罕見病日正式宣告成立。
關于諾華
諾華致力于創(chuàng)想醫(yī)藥未來，改善人們生活質量、延長人類壽命。作為全球領 先的醫(yī)藥企業(yè)，我們運用創(chuàng)新科學和數(shù)字化技術，在具有重大醫(yī)藥健康需求的領域創(chuàng)造變革性的治療方法。在探索新藥的過程中，我們不懈創(chuàng)新，研發(fā)投入一直處于全球行業(yè)先列。全球近8億患者受益于諾華產(chǎn)品。同時，我們持續(xù)探索更多創(chuàng)新方式使我們的創(chuàng)新療法造福更多患者。諾華在全球擁有來自140多個國家的約11萬名員工。
關于諾華中國
諾華與中國擁有超過135年的淵源，公司中文名取意“承諾中華”，即通過不斷創(chuàng)新的產(chǎn)品和服務，提高中國人民的健康水平和生活質量。自1987年以來，諾華已有超過80款創(chuàng)新藥物在華獲批。諾華在中國的業(yè)務包括諾華制藥（中國）、諾華腫瘤（中國）和山德士（中國），在北京和廣東建有兩大生產(chǎn)基地，并在北京、上海和江蘇設立了研發(fā)機構。諾華在中國擁有約9000名員工。
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2024 上海博華國際展覽有限公司版權所有（保留一切權利）
滬ICP備05034851號-57
