5月17日，CDE官網(wǎng)發(fā)布一則有關(guān)43批參比制劑公示，其中，44個參比審議未通過，目前累計164個參比制劑未通過審議。
據(jù)CDE發(fā)布化學(xué)仿制藥參比制劑目錄（第四十三批）（征求意見稿）顯示，其中20個目錄，20個增補，另外有43個審議未通過，原因包括：本品上市時間較早，臨床安全有效性數(shù)據(jù)有限，且臨床上已有更優(yōu)品種替代；為已公布參比制劑的改劑型產(chǎn)品，且未改變給藥途徑，無明顯臨床優(yōu)勢等。
原文如下：
關(guān)于發(fā)布《化學(xué)仿制藥參比制劑目錄（第四十三批）》的公示
根據(jù)國家局2019年3月28日發(fā)布的《關(guān)于發(fā)布化學(xué)仿制藥參比制劑遴選與確定程序的公告》（2019年第25號），我中心組織遴選了第四十三批參比制劑（見附件），現(xiàn)予以公示征求意見。公示期間，請通過參比制劑遴選申請平臺下“參比制劑存疑品種申請”模塊向藥審中心進行反饋，為更好服務(wù)申請人，反饋意見請?zhí)峁┏浞忠罁?jù)和論證材料，反饋材料應(yīng)加蓋單位公章，并提供真實姓名和聯(lián)系方式。公示期限：2021年5月13日～2021年5月26日（10個工作日）。
國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
2021年5月13日
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