4月13日，由海南省博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)管理局主辦的“永不落幕”國際藥械展在博鰲隆重舉行，該展會是國內唯一獲準的可以展出未在中國上市的國際創(chuàng)新藥械展，也是樂城先行區(qū)基本實現(xiàn)國際先進藥品、裝備、技術“三同步”的重要展示窗口和平臺，曾于去年開展第一期，并取得圓滿成功，今年第二期吸引了包括丹納赫在內的眾多全球先進創(chuàng)新藥械企業(yè)巨頭參展。
與此同時，在4月12日舉辦的“博鰲樂城2020年度國際創(chuàng)新藥械工作總結大會”中，一批藥械企業(yè)、醫(yī)療機構及專家團隊獲得肯定與表彰。憑借在樂城引進落地的特許藥械產品達到與國際同步水平，丹納赫榮獲由樂城先行區(qū)頒發(fā)的“國際創(chuàng)新藥械引進貢獻獎”。
丹納赫攜旗下醫(yī)療領域子公司眾多一流創(chuàng)新產品集結亮相
本次盛會上，丹納赫攜旗下醫(yī)療領域運營公司眾多一流創(chuàng)新產品集結亮相，覆蓋血液分析、分子診斷、危急重癥檢測、病理診斷、乳房旋切、醫(yī)院過濾、臨床質譜、外科顯微、流式分析等多個領域。在這其中，共計10款創(chuàng)新產品在國內首次展出，并被列入當天發(fā)布的《入駐藥械展全球創(chuàng)新產品清單》，展現(xiàn)了丹納赫全球領 先的技術創(chuàng)新實力。
比如貝克曼庫爾特臨床診斷的DxH 900 血液分析儀一經上市即實現(xiàn)全球裝機超300臺，在席卷全球的新冠疫情下，DxH900配套的早期膿毒癥指標是唯一通過美國FDA認證和CE認證的在血常規(guī)報告中具有早期膿毒癥提示功能的參數(shù)，可提示膿毒癥可能，指導抗生素使用；以及DxA5000 Fit全自動樣品處理系統(tǒng)創(chuàng)新的分析前3秒鐘標本質量評估功能，可以在分析前階段對每個標本進行多重信息篩查，從而幫助實驗室大大降低出現(xiàn)錯誤的風險；
賽沛的SARS-CoV-2、Flu A、Flu B和RSV四合一聯(lián)檢試劑盒則可以約在36分鐘內就可快速檢測和鑒別SARS-CoV-2、甲型流感病毒、乙型流感病毒和呼吸道合胞病毒；
頗爾水過濾器則可以在易受顆粒物和微生物的污染感染的醫(yī)院用水安全管理系統(tǒng)中發(fā)揮關鍵作用；
SCIEX公司的Citrine 液相色譜串聯(lián)質譜檢測系統(tǒng)可應用于復雜背景下目標化合物的準確測定，在治療藥物及代謝物監(jiān)測，包括蛋白或多肽的痕量內源性指標的檢測，以及新型生物標記物的發(fā)現(xiàn)驗證等領域不可或缺；
貝克曼庫爾特生命科學的AQUIOS CL全自動流式細胞儀采用Load & Go全自動直接上采血管出結果，無需樣本制備，提高了生產率，也讓實驗人員無需接觸樣本，提升生物安全性；以及其另外一款創(chuàng)新產品 -- ClearLLab 10色檢測系統(tǒng)采用標準化的實驗室白血病淋巴瘤表型檢測方案，以10色檢測，簡化了流程；
“麥默通銳妍”雙向真空輔助乳房旋切系統(tǒng)專門為乳房良性病灶微創(chuàng)旋切而設計，其可實現(xiàn)多發(fā)腫塊獨立區(qū)分，清晰追溯每一個病灶，實現(xiàn)精準切割組織，減少過度治療和病灶殘留，以2倍速的切除效率，極大縮短手術時間，日前，該產品已在樂城先行區(qū)成功開展了全球首例手術，這也是丹納赫中國首 款應用樂城先行區(qū)先試政策落地的產品。
丹納赫助力博鰲樂城先行區(qū)實現(xiàn)國際水平 “三同步”
早在2020年11月，丹納赫就與展會舉辦地“樂城”結下了“不解之緣”。彼時，丹納赫與樂城先行區(qū)管理局簽署合作備忘錄，并就丹納赫旗下世界前沿產品引進、共促科研機構研究能力和管理能力提升等多方面達成合作。雙方希望通過備忘錄的簽署，可以助力樂城先行區(qū)在建設特色技術先進臨床醫(yī)學中心、尖端醫(yī)學技術研發(fā)轉化基地等方面取得突破性進展，以此發(fā)揮丹納赫先進的技術創(chuàng)新能力和儲備豐富的醫(yī)療科技成果應用能力，助推博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)全面實現(xiàn)醫(yī)療技術、裝備、藥品與國際先進水平“三同步”。
丹納赫中國政府事務副總裁韋春艷表示，此次，丹納赫攜一眾創(chuàng)新產品參展博鰲樂城二期“永不落幕”國際藥械展，并提供了多領域醫(yī)療解決方案，也是為了積極響應中國政府旨在依托現(xiàn)有的樂城臨床及特許的藥械政策，將更多創(chuàng)新產品引入樂城先行區(qū)，助推真實世界數(shù)據研究的開展，以此賦能全球前沿藥械在臨床應用的快速落地，助推其在中國的上市進程，讓更多患者享受到樂城先行區(qū)“先行先試”政策的紅利。
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