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CPHI制藥在線 資訊 國(guó)家藥監(jiān)局修訂曲馬 多栓劑和復(fù)方制劑藥品說(shuō)明書(shū)

國(guó)家藥監(jiān)局修訂曲馬 多栓劑和復(fù)方制劑藥品說(shuō)明書(shū)

來(lái)源:新浪醫(yī)藥新聞
  2021-04-13
4月13日,國(guó)建藥監(jiān)局發(fā)布關(guān)于修訂曲馬 多栓劑和復(fù)方制劑藥品說(shuō)明書(shū)的公告(2021年第53號(hào)),對(duì)曲馬 多栓劑(鹽酸曲馬 多栓)和復(fù)方制劑(氨酚曲馬 多片、氨酚曲馬 多膠囊、復(fù)方曲馬 多片及科洛曲片)藥品說(shuō)明書(shū)進(jìn)行修訂。

       4月13日,國(guó)建藥監(jiān)局發(fā)布關(guān)于修訂曲馬 多栓劑和復(fù)方制劑藥品說(shuō)明書(shū)的公告(2021年第53號(hào)),對(duì)曲馬 多栓劑(鹽酸曲馬 多栓)和復(fù)方制劑(氨酚曲馬 多片、氨酚曲馬 多膠囊、復(fù)方曲馬 多片及科洛曲片)藥品說(shuō)明書(shū)進(jìn)行修訂。

       附件1

       曲馬 多栓劑(鹽酸曲馬 多栓)說(shuō)明書(shū)

       修訂要求

       一、增加警示語(yǔ)

       1.使用曲馬 多的患者,可能發(fā)生成癮、濫用和誤用的風(fēng)險(xiǎn),嚴(yán)重者可致用藥過(guò)量和死亡。醫(yī)師在開(kāi)具本品前應(yīng)仔細(xì)評(píng)估,并定期監(jiān)測(cè)上述情況。

       2.使用曲馬 多可能發(fā)生嚴(yán)重的、威脅生命的或致死性的呼吸抑制。在服用本品初期或劑量增高時(shí),應(yīng)密切監(jiān)測(cè)呼吸抑制等不良反應(yīng)。

       二、【不良反應(yīng)】項(xiàng),應(yīng)包含且不限于以下內(nèi)容

       上市后監(jiān)測(cè)中發(fā)現(xiàn)曲馬 多制劑有以下不良反應(yīng)/事件報(bào)告:

       消化系統(tǒng)損害:惡心、嘔吐、胃不適、腹痛、腹瀉、腹脹、腹部不適、口干、呃逆、便秘、肝功能異常。

       神經(jīng)和**障礙:頭暈、眩暈、頭痛、抽搐、震顫、麻木、嗜睡、失眠、食欲異常(如食欲不振等)、幻覺(jué)、譫妄、煩躁、驚厥、癲癇發(fā)作、藥物依賴、意識(shí)障礙,嚴(yán)重者可致昏迷。

       皮膚及其附件損害:瘙癢、皮疹(如紅斑疹、蕁麻疹、斑丘疹等)、多汗。

       全身性損害:乏力、寒戰(zhàn)、發(fā)熱(高熱)、血管神經(jīng)性水腫,嚴(yán)重者可致暈厥。

       泌尿系統(tǒng)損害:排尿困難、尿潴留、尿頻。

       心血管系統(tǒng)損害:心悸、心動(dòng)過(guò)速、心動(dòng)過(guò)緩、血壓降低(如體位性低血壓)、血壓升高、紫紺、潮紅。

       免疫功能紊亂和感染:過(guò)敏樣反應(yīng)、過(guò)敏反應(yīng)、過(guò)敏性休克。

       呼吸系統(tǒng)損害:胸悶、呼吸急促、呼吸困難、呼吸抑制。

       其他:視力異常、肌無(wú)力、耳鳴、低血糖。

       三、【禁忌】項(xiàng),應(yīng)包含且不限于以下內(nèi)容

       1.對(duì)曲馬 多或本品中其它成分或阿 片類物質(zhì)過(guò)敏者。

       2.12歲以下兒童。

       3.有嚴(yán)重呼吸抑制、嚴(yán)重腦損傷、意識(shí)模糊、急性或嚴(yán)重支氣管哮喘者(無(wú)復(fù)蘇設(shè)備或未進(jìn)行監(jiān)測(cè))。

       4.已知或疑為胃腸道梗阻者,包括麻痹性腸梗阻。

       5.酒精、安眠 藥、**劑、中樞鎮(zhèn)痛藥、阿 片類或**藥物急性中毒者,本品可加重這些患者的中樞、呼吸系統(tǒng)抑制。

       6.與單胺氧化酶抑制藥(MAOIs)合用或過(guò)去14日內(nèi)曾使用過(guò)MAOIs的患者。

       四、【注意事項(xiàng)】應(yīng)包含且不限于以下內(nèi)容

       1.肝腎功能不全者酌情減量使用或延長(zhǎng)給藥時(shí)間間隔。

       2.長(zhǎng)期使用不能排除產(chǎn)生耐藥性或藥物依賴性的可能。禁止作為對(duì)阿 片類有依賴性患者的代用品,因不能抑制嗎 啡的戒斷癥狀。

       3.突然撤藥可能導(dǎo)致戒斷癥狀(如:焦慮,出汗,失眠,寒戰(zhàn),疼痛,惡心,震顫,腹瀉,上呼吸道癥狀,立毛,幻覺(jué)等),建議緩慢減藥。

       4.同時(shí)服用中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制劑(如:酒精、阿 片類物質(zhì)、**劑、吩噻嗪類、鎮(zhèn)定劑或鎮(zhèn)靜催眠 藥物)時(shí),治療必須謹(jǐn)慎,因?yàn)樵谶@些情況下,不能排除發(fā)生呼吸抑制及呼吸抑制加重的可能。

       5.18歲以下行扁桃腺切除術(shù)和/或腺樣體切除術(shù)的兒童和12-18歲有其他可能增加曲馬 多呼吸抑制作用敏感性因素(肥胖、阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征或嚴(yán)重肺部疾?。┑那嗌倌辏簯?yīng)在有搶救條件的醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用,密切監(jiān)測(cè)呼吸緩慢或表淺、呼吸困難或嘈雜、嗜睡或疲軟等有關(guān)呼吸問(wèn)題的癥狀,加強(qiáng)監(jiān)護(hù),

       發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)應(yīng)及時(shí)停藥。

       6.本品有可能影響患者的駕駛和機(jī)械操作能力,尤其是與酒精同時(shí)服用時(shí)更為嚴(yán)重。

       五、【孕婦及哺乳期婦女用藥】項(xiàng),應(yīng)包含且不限于以下內(nèi)容

       曲馬 多用于妊娠人體的安全性尚無(wú)充分證據(jù),有報(bào)道顯示在妊娠期間長(zhǎng)期使用曲馬 多制劑可能引起新生兒戒斷綜合征、新生兒癲癇發(fā)作等。不推薦妊娠婦女使用本品。

       哺乳期使用本品,可能導(dǎo)致母乳喂養(yǎng)的嬰兒發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn),包括過(guò)度嗜睡、哺乳困難或可能導(dǎo)致嚴(yán)重呼吸問(wèn)題甚至引起死亡。不推薦哺乳期婦女使用本品。

       六、【兒童用藥】項(xiàng),應(yīng)包含且不限于以下內(nèi)容

       1.本品禁用于12歲以下兒童。

       2.18歲以下行扁桃腺切除術(shù)和/或腺樣體切除術(shù)的兒童和12-18歲有其他可能增加曲馬 多呼吸抑制作用敏感性因素(肥胖、阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征或嚴(yán)重肺部疾病)的青少年:應(yīng)在有搶救條件的醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用,密切監(jiān)測(cè)呼吸緩慢或表淺、呼吸困難或嘈雜、嗜睡或疲軟等有關(guān)呼吸問(wèn)題的癥狀,加強(qiáng)監(jiān)護(hù),發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)應(yīng)及時(shí)停藥。

       七、【老年用藥】項(xiàng),應(yīng)包含且不限于以下內(nèi)容

       老年患者(年齡超過(guò)75歲)的藥物清除時(shí)間可能延長(zhǎng),因此應(yīng)根據(jù)個(gè)體需要延長(zhǎng)給藥間隔時(shí)間。

       八、【藥物相互作用】項(xiàng)應(yīng)包含且不限于以下內(nèi)容

       1.本品與乙醇,鎮(zhèn)靜劑,鎮(zhèn)痛藥或其他**藥物合用會(huì)引起急性中毒,本品與中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制劑(如安定)合用時(shí)有強(qiáng)化鎮(zhèn)靜作用和鎮(zhèn)痛作用,特別是增強(qiáng)呼吸抑制作用,應(yīng)適當(dāng)減量,與巴比 妥類藥物合用可延長(zhǎng)**時(shí)間。與神經(jīng)阻滯劑合用,個(gè)別病例有發(fā)生驚厥的報(bào)道。

       2.卡馬西平為CYP3A4誘導(dǎo)劑,可導(dǎo)致本品鎮(zhèn)痛效果及藥物有效作用時(shí)間的降低,增加本品相關(guān)癲癇發(fā)作風(fēng)險(xiǎn),故不建議卡馬西平與本品聯(lián)合使用。

       3.不建議部分激動(dòng)劑或混合激動(dòng)劑/拮抗劑(如丁丙 諾啡、納布啡、噴 他佐辛、布托啡諾)與本品聯(lián)用,可能會(huì)降低本品的鎮(zhèn)痛作用,和/或觸發(fā)戒斷癥狀。

       4.與選擇性五羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs),三環(huán)類抗抑郁藥(TCAs),抗**病藥和其它降低癲癇發(fā)作閾值的藥物合用:極罕見(jiàn)癲癇發(fā)作。

       5.與選擇性五羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs)同服,可導(dǎo)致

       血清素激活作用的增加(血清素綜合征)。

       6.有個(gè)別報(bào)道:與香豆素抗凝劑相互作用導(dǎo)致國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR)增加。所以當(dāng)患者開(kāi)始服用曲馬 多治療時(shí),應(yīng)慎用抗凝劑。

       (注:說(shuō)明書(shū)原則上不得刪減,如原批準(zhǔn)說(shuō)明書(shū)的安全性內(nèi)容較本修訂要求內(nèi)容更全面或更嚴(yán)格的,應(yīng)保留原批準(zhǔn)內(nèi)容。說(shuō)明書(shū)其他內(nèi)容如與上述修訂要求不一致的,應(yīng)當(dāng)一并進(jìn)行修訂。)

       附件2

       曲馬 多復(fù)方制劑說(shuō)明書(shū)修訂要求

       一、增加警示語(yǔ)

       1.使用曲馬 多的患者,可能發(fā)生成癮、濫用和誤用的風(fēng)險(xiǎn),嚴(yán)重者可致用藥過(guò)量和死亡。醫(yī)師在開(kāi)具本品前應(yīng)仔細(xì)評(píng)估,并定期監(jiān)測(cè)上述情況。

       2.使用曲馬 多可能發(fā)生嚴(yán)重的、威脅生命的或致死性的呼吸抑制。在服用本品初期或劑量增高時(shí),應(yīng)密切監(jiān)測(cè)呼吸抑制等不良反應(yīng)。

       二、【不良反應(yīng)】項(xiàng),應(yīng)包含且不限于以下內(nèi)容

       上市后監(jiān)測(cè)中發(fā)現(xiàn)本品有以下不良反應(yīng)/事件報(bào)告:

       消化系統(tǒng)損害:惡心、嘔吐、胃不適、腹痛、腹瀉、腹脹、腹部不適、口干、呃逆、便秘、肝功能異常。

       神經(jīng)和**障礙:頭暈、眩暈、頭痛、震顫、麻木、嗜睡、失眠、食欲異常(如食欲不振等)、幻覺(jué)、譫妄、煩躁、驚厥、藥物依賴。

       皮膚及其附件損害:瘙癢、皮疹、多汗。

       全身性損害:乏力、寒戰(zhàn)、發(fā)熱,嚴(yán)重者可致暈厥。

       泌尿系統(tǒng)損害:排尿困難、尿潴留、尿頻。

       心血管系統(tǒng)損害:心悸、心動(dòng)過(guò)速、血壓降低(如體位性低血壓)、血壓升高、潮紅。

       免疫功能紊亂和感染:過(guò)敏樣反應(yīng)、過(guò)敏反應(yīng)、過(guò)敏性休克。

       呼吸系統(tǒng)損害:胸悶、呼吸急促、呼吸困難。

       其他:視力障礙、肌肉虛弱、耳鳴、低血糖。

       三、【禁忌】項(xiàng),應(yīng)包含且不限于以下內(nèi)容

       1.對(duì)曲馬 多或本品中其它成分或阿 片類物質(zhì)過(guò)敏者。

       2.12歲以下兒童。

       3.有嚴(yán)重呼吸抑制、嚴(yán)重腦損傷、意識(shí)模糊、急性或嚴(yán)重支氣管哮喘者(無(wú)復(fù)蘇設(shè)備或未進(jìn)行監(jiān)測(cè))。

       4.已知或疑為胃腸道梗阻者,包括麻痹性腸梗阻。

       5.酒精、安眠 藥、**劑、中樞鎮(zhèn)痛藥、阿 片類或**藥物急性中毒者,本品可加重這些患者的中樞、呼吸系統(tǒng)抑制。

       6.與單胺氧化酶抑制藥(MAOIs)合用或過(guò)去14日內(nèi)曾使用過(guò)MAOIs的患者。

       四、【注意事項(xiàng)】應(yīng)包含且不限于以下內(nèi)容

       1.肝腎功能不全者酌情減量使用或延長(zhǎng)給藥時(shí)間間隔。

       2.長(zhǎng)期使用不能排除產(chǎn)生耐藥性或藥物依賴性的可能。禁止作為對(duì)阿 片類有依賴性患者的代用品,因不能抑制嗎 啡的戒斷癥狀。

       3.突然撤藥可能導(dǎo)致戒斷癥狀(如:焦慮,出汗,失眠,寒戰(zhàn),疼痛,惡心,震顫,腹瀉,上呼吸道癥狀,立毛,幻覺(jué)等),建議緩慢減藥。

       4.同時(shí)服用中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制劑(如:酒精、阿 片類物質(zhì)、**劑、吩噻嗪類、鎮(zhèn)定劑或鎮(zhèn)靜催眠 藥物)時(shí),治療必須謹(jǐn)慎,因?yàn)樵谶@些情況下,不能排除發(fā)生呼吸抑制及呼吸抑制加重的可能。

       5.18歲以下行扁桃腺切除術(shù)和/或腺樣體切除術(shù)的兒童和12-18歲有其他可能增加曲馬 多呼吸抑制作用敏感性因素(肥胖、阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征或嚴(yán)重肺部疾?。┑那嗌倌辏簯?yīng)在有搶救條件的醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用,密切監(jiān)測(cè)呼吸緩慢或表淺、呼吸困難或嘈雜、嗜睡或疲軟等有關(guān)呼吸問(wèn)題的癥狀,加強(qiáng)監(jiān)護(hù),發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)應(yīng)及時(shí)停藥。

       6.本品有可能影響患者的駕駛和機(jī)械操作能力,尤其是與酒精同時(shí)服用時(shí)更為嚴(yán)重。

       五、【孕婦及哺乳期婦女用藥】項(xiàng),應(yīng)包含且不限于以下內(nèi)容

       曲馬 多用于妊娠人體的安全性尚無(wú)充分證據(jù),有報(bào)道顯示在妊娠期間長(zhǎng)期使用曲馬 多制劑可能引起新生兒戒斷綜合征、新生兒癲癇發(fā)作等。不推薦妊娠婦女使用本品。

       哺乳期使用本品,可能導(dǎo)致母乳喂養(yǎng)的嬰兒發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn),包括過(guò)度嗜睡、哺乳困難或可能導(dǎo)致嚴(yán)重呼吸問(wèn)題甚至引起死亡。不推薦哺乳期婦女使用本品。

       六、【兒童用藥】項(xiàng),應(yīng)包含且不限于以下內(nèi)容

       1.本品禁用于12歲以下兒童。

       2.18歲以下行扁桃腺切除術(shù)和/或腺樣體切除術(shù)的兒童和12-18歲有其他可能增加曲馬 多呼吸抑制作用敏感性因素(肥胖、阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征或嚴(yán)重肺部疾?。┑那嗌倌辏簯?yīng)在有搶救條件的醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用,密切監(jiān)測(cè)呼吸緩慢或表淺、呼吸困難或嘈雜、嗜睡或疲軟等有關(guān)呼吸問(wèn)題的癥狀,加強(qiáng)監(jiān)護(hù),發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)應(yīng)及時(shí)停藥。

       七、【老年用藥】項(xiàng),應(yīng)包含且不限于以下內(nèi)容

       老年患者(年齡超過(guò)75歲)的藥物清除時(shí)間可能延長(zhǎng),因此應(yīng)根據(jù)個(gè)體需要延長(zhǎng)給藥間隔時(shí)間。

       八、【藥物相互作用】項(xiàng),應(yīng)包含且不限于以下內(nèi)容

       1.本品與乙醇,鎮(zhèn)靜劑,鎮(zhèn)痛藥或其他**藥物合用會(huì)引起急性中毒,本品與中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制劑(如安定)合用時(shí)有強(qiáng)化鎮(zhèn)靜作用和鎮(zhèn)痛作用,特別是增強(qiáng)呼吸抑制作用,應(yīng)適當(dāng)減量,曲馬 多制劑與巴比 妥類藥物合用可延長(zhǎng)**時(shí)間。曲馬 多制劑與神經(jīng)阻滯劑合用,個(gè)別病例有發(fā)生驚厥的報(bào)道。

       2.卡馬西平為CYP3A4誘導(dǎo)劑,可導(dǎo)致本品鎮(zhèn)痛效果及藥物有效作用時(shí)間的降低,增加本品相關(guān)癲癇發(fā)作風(fēng)險(xiǎn),故不建議卡馬西平與本品聯(lián)合使用。

       3.不建議部分激動(dòng)劑或混合激動(dòng)劑/拮抗劑(如丁丙 諾啡、納布啡、噴 他佐辛、布托啡諾)與本品聯(lián)用,可能會(huì)降低本品的鎮(zhèn)痛作用,和/或觸發(fā)戒斷癥狀。

       4.與選擇性五羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs),三環(huán)類抗抑郁藥(TCAs),抗**病藥和其它降低癲癇發(fā)作閾值的藥物合用:極罕見(jiàn)癲癇發(fā)作。

       5.與選擇性五羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs)同服,可導(dǎo)致血清素激活作用的增加(血清素綜合征)。

       6.有個(gè)別報(bào)道:與香豆素抗凝劑相互作用導(dǎo)致國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR)增加。所以當(dāng)患者開(kāi)始服用曲馬 多治療時(shí),應(yīng)慎用

       抗凝劑。

       (注:說(shuō)明書(shū)原則上不得刪減,如原批準(zhǔn)說(shuō)明書(shū)的安全性內(nèi)容較本修訂要求內(nèi)容更全面或更嚴(yán)格的,應(yīng)保留原批準(zhǔn)內(nèi)容。說(shuō)明書(shū)其他內(nèi)容如與上述修訂要求不一致的,應(yīng)當(dāng)一并進(jìn)行修訂。)

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