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CPHI制藥在線 資訊 羅欣藥業(yè)子公司注射用奧美拉唑鈉通過一致性評價

羅欣藥業(yè)子公司注射用奧美拉唑鈉通過一致性評價

來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2021-03-22
3月22日,羅欣藥業(yè)發(fā)布公告稱,其下屬子公司山東羅欣藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司(簡稱“山東羅欣”)于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的注射用奧美拉唑鈉《藥品補(bǔ)充申請批準(zhǔn)通知書》。經(jīng)審查,本品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。

       3月22日,羅欣藥業(yè)發(fā)布公告稱,其下屬子公司山東羅欣藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司(簡稱“山東羅欣”)于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的注射用奧美拉唑鈉《藥品補(bǔ)充申請批準(zhǔn)通知書》。經(jīng)審查,本品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。

       奧美拉唑是全球首 個質(zhì)子泵抑制劑,主要用于治療胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應(yīng)激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合癥(胃泌素瘤)。在美國,奧美拉唑還是用于治療頻繁心絞痛的非處方藥。奧美拉唑一直是質(zhì)子泵抑制劑的首選藥物之一。目前上市的奧美拉唑劑型有膠囊劑、注射劑、片劑。2009年,奧美拉唑口服固體制劑已列入《國家基本藥物目錄》。

       奧美拉唑鈉于1987年在盧森堡首先上市,于1989年在美國上市,注射用奧美拉唑鈉(不帶溶媒)于1990年在瑞典上市,原研阿斯利康通過EMA集中程序批準(zhǔn)在歐洲多個國家上市銷售注射用奧美拉唑鈉、奧美拉唑片劑、膠囊劑等。阿斯利康公司的注射用奧美拉唑鈉(商品名:洛賽克)于2000年首次獲準(zhǔn)進(jìn)口。山東羅欣研制的注射用奧美拉唑鈉于2005年首次獲準(zhǔn)上市,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20058492(20mg)、國藥準(zhǔn)字H20058493(40mg),并于2017年獲得生產(chǎn)技術(shù)轉(zhuǎn)讓批準(zhǔn),批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20173120(20mg)、國藥準(zhǔn)字H20173109(40mg)。

       根據(jù)IQVIA數(shù)據(jù),注射用奧美拉唑鈉2019年度在全球的銷售金額為5.9億美元(以出廠價計算),在我國境內(nèi)銷售金額為41.7億元人民幣(以招標(biāo)價計算)。

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