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禮來(lái)公布Verzenio三期monarchE臨床試驗(yàn)PRO患者報(bào)告結(jié)果

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作者:范東東  來(lái)源:新浪醫(yī)藥新聞
  2021-03-18
日前,禮來(lái)在 2021年第17屆圣加倫國(guó)際乳腺癌大會(huì)上,公布了Verzenio(abemaciclib)聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)分泌療法(ET),治療激素受體陽(yáng)性(HR +)人類表皮生長(zhǎng)因子受體2陰性(HER2-)高危早期乳腺癌(EBC)患者的三期monarchE試驗(yàn)患者報(bào)告結(jié)果(PRO)。

       日前,禮來(lái)在 2021年第17屆圣加倫國(guó)際乳腺癌大會(huì)上,公布了Verzenio(abemaciclib)聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)分泌療法(ET),治療激素受體陽(yáng)性(HR +)人類表皮生長(zhǎng)因子受體2陰性(HER2-)高危早期乳腺癌(EBC)患者的三期monarchE試驗(yàn)患者報(bào)告結(jié)果(PRO)。

       該試驗(yàn)是一項(xiàng)多中心、隨機(jī)、開放標(biāo)簽的三期臨床試驗(yàn),招募的5637例高危HR+/HER2-早期乳腺癌(eBC)受試者來(lái)自全世界38個(gè)國(guó)家。試驗(yàn)中,患者以1:1的比例隨機(jī)分配為2個(gè)試驗(yàn)組,分別接受每日2次150毫克Verzenio聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)輔助內(nèi)分泌療法,或單獨(dú)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)輔助內(nèi)分泌療法。試驗(yàn)中,患者需要接受2年治療期或直到達(dá)到停藥標(biāo)準(zhǔn)。在治療期結(jié)束后,所有患者會(huì)繼續(xù)進(jìn)行5至10年的內(nèi)分泌療法。

       根據(jù)PRO患者報(bào)告顯示,monarchE試驗(yàn)對(duì)比了接受Verzenio聯(lián)合內(nèi)分泌療法和單獨(dú)接受內(nèi)分泌療法療法的副作用、癥狀改善和生活質(zhì)量方面的療效差異。試驗(yàn)達(dá)到了患者無(wú)侵襲性疾病生存(IDFS)的主要終點(diǎn),試驗(yàn)結(jié)果顯示,與標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)分泌療法療法相比,Verzenio聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)分泌療法顯著降低了患者出現(xiàn)乳腺癌復(fù)發(fā)或死亡的風(fēng)險(xiǎn)。

       報(bào)告顯示,Verzenio相關(guān)的副作用沒有對(duì)患者造成具有臨床意義的困擾。接受Verzenio聯(lián)合內(nèi)分泌療法的患者中報(bào)告發(fā)生腹瀉的頻率更高。多數(shù)出現(xiàn)腹瀉的患者報(bào)告會(huì)表示輕微或有一些腹瀉癥狀。與健康相關(guān)的生活質(zhì)量,患者報(bào)告出現(xiàn)的內(nèi)分泌癥狀、疲勞以及潮熱、關(guān)節(jié)痛等反應(yīng),兩組治療組的情況相似。

       接受中位隨訪19.1個(gè)月后,與標(biāo)準(zhǔn)輔助內(nèi)分泌治療(ET)相比,Verzenio聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)輔助內(nèi)分泌療法將乳腺癌復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)顯著降低了28.7%(HR=0.713;95%CI:0.583,0.871;p=0.0009)。此外,禮來(lái)還在在治療期間(3個(gè)月起)和隨訪期間(安全人群,n=5591)進(jìn)行了療效評(píng)估??傮w而言,該部分患者依從性超過(guò)90%。

       Verzenio是禮來(lái)開發(fā)的一款口服細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶CDK4/6抑制劑,該藥物可以通過(guò)與患者體內(nèi)CDK4/6蛋白的ATP結(jié)合位點(diǎn)相結(jié)合發(fā)揮抑制作用,阻斷Rb磷酸化和后續(xù)一系列反應(yīng)的發(fā)生,從而阻止腫瘤細(xì)胞的DNA合成和增殖,達(dá)到治療的效果。目前為止,該藥物是唯一一種可以在統(tǒng)計(jì)學(xué)上顯著降低高危HR+/HER2-早期乳腺癌患者癌癥復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)的CDK4/6抑制劑,Verzenio的試驗(yàn)成功也標(biāo)志著CDK4/6抑制劑取得了一個(gè)重要的里程碑,分析人士認(rèn)為Verzenio有潛力改變?cè)缙谌橄侔┗颊叩闹委煼绞?。Verzenio的試驗(yàn)仍正在進(jìn)行中,試驗(yàn)人員將繼續(xù)跟蹤患者情況進(jìn)一步評(píng)估Verzenio的安全性和其他終點(diǎn)。

       去年12月,該藥物獲得中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn),商品名為Abemaciclib ,使得該藥物成為了繼輝瑞Palbociclib之后,中國(guó)內(nèi)地獲批的第二款CDK4/6抑制劑。

       參考來(lái)源:Lilly Presents Patient-Reported Outcomes from the Positive Phase 3 monarchE Trial for Verzenio? at St. Gallen Virtual Congress 2021

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