全球領 先的跨國醫(yī)療保健公司葛蘭素史克今日宣布，利必通（通用名：拉莫三嗪分散片）獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局新增適應癥批準，適用于控制成人雙相情感障礙患者情緒發(fā)作的復發(fā)或復燃。作為國內(nèi)外眾多指南推薦用于雙相情感障礙治療的一線藥物，利必通新適應癥的獲批將為中國雙相情感障礙患者帶來更多治療選擇，以期幫助提高患者生活質(zhì)量及預后，進一步提升我國雙相情感障礙臨床規(guī)范化治療水平。
GSK中國處方藥和**總經(jīng)理齊欣女士表示：“利必通是GSK的一款經(jīng)典中樞神經(jīng)系統(tǒng)治療藥物，我非常高興地看到其適應癥拓展至雙相情感障礙。作為全球中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病領域領 先者，GSK始終秉持為人們‘做得更多、感覺更舒適、生活更長久’的理念，致力于將創(chuàng)新成果惠及更多中國患者。利必通新適應癥的獲批為中國雙相情感障礙患者帶來一項新的治療選擇，不僅幫助患者改善預后，更有助于控制疾病進展、及早令患者回歸正常生活。未來，GSK將繼續(xù)把更多創(chuàng)新藥物和新適應癥帶入中國，助力全面提升我國中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病診療水平，造福患者和大眾。”
雙相情感障礙診療面臨諸多挑戰(zhàn)，識別、診斷、治療“三率皆低”
雙相情感障礙是臨床常見疾病，一般指臨床上既有躁狂或輕躁狂發(fā)作，又有抑郁發(fā)作的一類心境障礙，患者會經(jīng)歷兩種完全相反的情緒。中國**健康調(diào)查顯示，我國雙相情感障礙的終生患病率達0.6%。然而，相較于抑郁癥等其他**類疾病，雙相情感障礙疾病診療面臨諸多挑戰(zhàn)，識別率、診斷率和治療率“三率皆低”。
在我國，由于大眾缺乏對雙相情感障礙的疾病認知，患者去醫(yī)院接受正規(guī)診斷的比例不高，這導致了識別率和診斷率低。加之該疾病病情隱匿，癥狀及病程復雜，因而在診療過程中，也極易被誤診，規(guī)范化治療率低。雙相情感障礙首次發(fā)作平均在20歲左右，在至少50%的患者中，雙相情感障礙最初表現(xiàn)為抑郁發(fā)作，通常會被誤診為抑郁癥。由于與抑郁癥存在鑒別診斷困難，雙相情感障礙患者往往存在治療延遲的情況，平均未經(jīng)治療的時間長達9.6年。在雙相情感障礙中，50%以上的現(xiàn)癥患者長達5年以上未接受治療，其中36%甚至超過10年尚未接受治療。即使患者在發(fā)病初期就接受了治療，研究顯示，在首次確診后，有近60%的患者在最初兩年內(nèi)經(jīng)歷了復發(fā)，約75%的患者在5年內(nèi)復發(fā)，而雙相情感障礙累積發(fā)作次數(shù)的增多會導致恢復延遲。
利必通獲批治療雙相情感障礙，助力提升我國雙相情感障礙規(guī)范化治療水平
除卻識別難、診斷難，雙相情感障礙患者目前面臨的另一大挑戰(zhàn)是治療選擇的局限。目前國內(nèi)雙相情感障礙治療控制躁狂發(fā)作的藥物較多，但治療雙相抑郁的藥物選擇較少，且大多療效有限。
事實上，利必通（活性成分：拉莫三嗪）用于治療雙相情感障礙已在國外被廣泛認可和使用。兩項關于拉莫三嗪的國際三期臨床試驗合并分析結果證實：與安慰劑相比，拉莫三嗪顯著延遲至任何情感發(fā)作的干預時間長達197天，療效與鋰鹽相似；與鋰鹽不同，拉莫三嗪較安慰劑顯著延遲至抑郁發(fā)作的干預時間。
鑒于經(jīng)科學驗證的臨床療效，包括美國**病學協(xié)會指南、世界生物**病學聯(lián)合會指南、英國**藥理協(xié)會指南、加拿大心境和焦慮治療指導組/國際雙相障礙學會、中國雙相障礙防治指南等眾多國內(nèi)外指南推薦利必通（活性成分：拉莫三嗪）作為雙相情感障礙治療的一線用藥。
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