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CPHI制藥在線 資訊 天境生物宣布伊坦生長(zhǎng)激素α的3期注冊(cè)臨床研究完成首例患者給藥

天境生物宣布伊坦生長(zhǎng)激素α的3期注冊(cè)臨床研究完成首例患者給藥

來(lái)源:醫(yī)藥健聞
  2021-03-01
天境生物是一家處于臨床階段的生物藥公司,致力于創(chuàng)新生物藥的靶點(diǎn)生物學(xué)研究、抗體工藝及中美臨床開發(fā)和產(chǎn)品商業(yè)化,為全球范圍內(nèi)需求迫切的癌癥治療領(lǐng)域,提供新型有效的治療手段。

       天境生物是一家處于臨床階段的生物藥公司,致力于創(chuàng)新生物藥的靶點(diǎn)生物學(xué)研究、抗體工藝及中美臨床開發(fā)和產(chǎn)品商業(yè)化,為全球范圍內(nèi)需求迫切的癌癥治療領(lǐng)域,提供新型有效的治療手段。公司今天宣布其伊坦生長(zhǎng)激素α(eftansomatropin alpha,又稱TJ101)差異化長(zhǎng)效重組人生長(zhǎng)激素的3期注冊(cè)臨床試驗(yàn)已完成首例患者給藥。該試驗(yàn)采用每周一次給藥,是針對(duì)患有兒童生長(zhǎng)激素缺乏癥的病兒開展的3期TALLER研究(臨床試驗(yàn)注冊(cè)號(hào):NCT04633057)。

       伊坦生長(zhǎng)激素α是采用韓國(guó)Genexine公司專利技術(shù),即創(chuàng)新雜合Fc融合蛋白技術(shù)平臺(tái)(hyFc®) 設(shè)計(jì)開發(fā)的一款長(zhǎng)效重組人生長(zhǎng)激素(rhGH),具有新穎的分子形式和更長(zhǎng)的半衰期。目前,多數(shù)rhGH藥物需要每日注射,治療不方便,導(dǎo)致依從性較差,這樣也會(huì)影響治療效果。而伊坦生長(zhǎng)激素α來(lái)自獨(dú)特的融合蛋白技術(shù),不但半衰期長(zhǎng),延長(zhǎng)給藥間隔,為患者帶來(lái)更佳的治療體驗(yàn)和效果,且長(zhǎng)期使用與聚乙二醇化rhGH藥物相比在安全上具有潛在優(yōu)勢(shì)。已經(jīng)完成的早期臨床研究(包括在歐洲完成的2期研究)結(jié)果顯示,伊坦生長(zhǎng)激素α每周一次或兩周一次給藥,其耐受性良好且臨床療效與需每日注射的rhGH藥物相當(dāng)。

       中國(guó)兒科領(lǐng)域權(quán)威專家、TALLER研究的主要研究者、華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬同濟(jì)醫(yī)院兒科學(xué)系主任、中華醫(yī)學(xué)會(huì)兒科學(xué)分會(huì)副主任委員羅小平教授表示:“對(duì)于兒童生長(zhǎng)激素缺乏癥,現(xiàn)有的治療方案存在著諸多的局限,高頻次的給藥方式結(jié)果是治療麻煩,患兒依從性差,難以實(shí)現(xiàn)預(yù)期的治療目標(biāo)。我們期待伊坦生長(zhǎng)激素α的3期臨床研究成功,從而為這一治療領(lǐng)域帶來(lái)更安全便捷的治療手段。”

       天境生物首席執(zhí)行官申華瓊博士表示:“中國(guó)有約三百四十萬(wàn)兒童患有生長(zhǎng)激素缺乏癥,但能夠接受治療的患兒遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠。天境生物伊坦生長(zhǎng)激素α注冊(cè)臨床研究的啟動(dòng),標(biāo)志著患兒們有望在不遠(yuǎn)的將來(lái)獲得一種既安全又長(zhǎng)效、具有高度差異化的新治療選擇。我們希望該產(chǎn)品能早日惠及更多患兒和家庭。”

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