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CPHI制藥在線 資訊 一藥企存在5項(xiàng)缺陷 被警告

一藥企存在5項(xiàng)缺陷 被警告

來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2021-02-19
2月18日,遼寧省藥監(jiān)局公布了2021年第22期行政檢查結(jié)果公示,遼寧貝喬藥業(yè)有限公司經(jīng)檢查,存在5項(xiàng)缺陷被警告、責(zé)令限期整改。

       2月18日,遼寧省藥監(jiān)局公布了2021年第22期行政檢查結(jié)果公示,遼寧貝喬藥業(yè)有限公司經(jīng)檢查,存在5項(xiàng)缺陷被警告、責(zé)令限期整改。

       企業(yè)名稱 :遼寧貝喬藥業(yè)有限公司

       檢查時(shí)間 :2021-01-12

       檢查依據(jù)

       《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》及其附錄等相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定,2021年稽查六處藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)監(jiān)督檢查計(jì)劃、《中藥飲片專項(xiàng)整治方案》、《藥品監(jiān)督現(xiàn)場檢查指導(dǎo)手冊》等

       檢查內(nèi)容

       1.企業(yè)質(zhì)量管理體系的變化情況;2.質(zhì)量負(fù)責(zé)人的履職情況;3.檢驗(yàn)人員的實(shí)際操作能力;4.采購、驗(yàn)收人員的鑒別能力;5.炮制工藝合法合規(guī)性;6.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)合法合規(guī)性;7.物料的合法合規(guī)性;5.留樣的管理情況;6.標(biāo)本的建立情況;7.物料合規(guī)性、年度報(bào)告、藥品追溯管理及上市后風(fēng)險(xiǎn)管理。

       存在問題

       1.企業(yè)化驗(yàn)室主任的培訓(xùn)效果不佳,對金銀花的檢驗(yàn)操作不熟悉;

       2.《中藥材、中藥飲片養(yǎng)護(hù)操作規(guī)程》(SOP-WL-010-01)中規(guī)定的防霉法可操作性不強(qiáng),企業(yè)沒有配備文件規(guī)定的烘干設(shè)備;

       3.20190401批菊花存放在常溫留樣室,菊花應(yīng)陰涼儲(chǔ)存;企業(yè)藥品留樣室存在混放情況(企業(yè)生產(chǎn)的醫(yī)療器械口罩留樣存放在藥品常溫留樣室中);

       4.產(chǎn)品發(fā)運(yùn)記錄中沒有記錄聯(lián)系方式的空格,也未記錄聯(lián)系方式;

       5.企業(yè)未建立常年生產(chǎn)品種金銀花的標(biāo)本。

       處理措施 :警告、責(zé)令限期整改。

       整改情況 :已完成整改。

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