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CPHI制藥在線 資訊 天境生物與MorphoSys宣布TJ210美國1期臨床研究完成首 例患者給藥

天境生物與MorphoSys宣布TJ210美國1期臨床研究完成首 例患者給藥

來源:醫(yī)藥健聞
  2021-01-26
天境生物天與德國MorphoSys公司(法蘭克福證券交易所:MOR;納斯達(dá)克股票代碼:MOR)聯(lián)合宣布TJ210/MOR210單藥治療復(fù)發(fā)或難治性晚期實(shí)體瘤的美國1期劑量爬坡試驗(yàn)已完成首 例患者給藥。

       天境生物天與德國MorphoSys公司(法蘭克福證券交易所:MOR;納斯達(dá)克股票代碼:MOR)聯(lián)合宣布TJ210/MOR210單藥治療復(fù)發(fā)或難治性晚期實(shí)體瘤的美國1期劑量爬坡試驗(yàn)已完成首 例患者給藥。該1期臨床研究旨在評估TJ210/MOR210的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)(PK)和藥效學(xué)(PD)。

       TJ210/MOR210是天境生物與MorphoSys公司合作的一款創(chuàng)新的針對補(bǔ)體因子C5a受體1(C5aR1)的單克隆抗體。在腫瘤發(fā)生發(fā)展所依賴的腫瘤微環(huán)境中,C5a作為一種關(guān)鍵趨化因子,招募髓源性抑制細(xì)胞、M2型巨噬細(xì)胞和中性粒細(xì)胞以促進(jìn)腫瘤生長,TJ210/MOR210則通過阻止C5aR1陽性的髓樣細(xì)胞的活化和遷移從而起到抗腫瘤的作用。

       臨床前研究表明,TJ210/MOR210與免疫檢查點(diǎn)抑制劑聯(lián)用具有很好的抗腫瘤活性。此外,在體外研究中,高C5a濃度下也觀察到其能長時間阻斷C5a/C5aR活性。在非臨床安全性研究中,TJ210/MOR210顯現(xiàn)出良好的安全性,在最高測試劑量下無不良反應(yīng)。

       TJ210/MOR210的美國1期臨床研究為一項(xiàng)開放標(biāo)簽、多劑量、多中心的劑量爬坡試驗(yàn),旨在評估其在晚期實(shí)體瘤患者中的安全性、耐受性和PK/PD。根據(jù)計(jì)劃,該項(xiàng)目將進(jìn)一步開展TJ210/MOR210與免疫檢查點(diǎn)抑制劑聯(lián)合治療的研究。

       天境生物首席執(zhí)行官申華瓊博士表示:“我們對TJ210/MOR210臨床前研究中所觀察到的抗腫瘤數(shù)據(jù)感到鼓舞。此次開展的早期臨床研究有望進(jìn)一步驗(yàn)證其在晚期癌癥患者中的安全性、耐受性及治療潛力。”

       MorphoSys首席研發(fā)官M(fèi)alte Peters博士表示:“我們期待與天境生物一起推進(jìn)TJ210/MOR210至臨床研究階段,并共同探索其作為晚期實(shí)體瘤患者新型治療手段的潛力。”

       根據(jù)協(xié)議,MorphoSys公司將從天境生物獲得150萬美元的里程碑付款。天境生物與MorphoSys于2018年11月簽署了關(guān)于TJ210/MOR210的獨(dú)家戰(zhàn)略合作和區(qū)域許可協(xié)議。根據(jù)協(xié)議條款,天境生物擁有在大中華區(qū)和韓國開發(fā)并商業(yè)化TJ210/MOR210的獨(dú)家權(quán)利,而MorphoSys保留在全球其他地區(qū)的相關(guān)權(quán)利。同時在MorphoSys的支持下,天境生物還將負(fù)責(zé)在全球范圍內(nèi)、包括在中美兩國開展TJ210/MOR210針對腫瘤疾病的臨床試驗(yàn)及概念驗(yàn)證性試驗(yàn)。

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