云頂新耀公布與Spero Therapeutics公司達成了一項許可協(xié)議的修訂，根據(jù)該協(xié)議的修訂內(nèi)容，云頂新耀將獲得候選產(chǎn)品SPR206在大中華區(qū)、韓國和部分東南亞國家的相關專利權益。2019年1月，兩家公司曾宣布一項合作協(xié)議，在上述區(qū)域?qū)PR206進行開發(fā)、制造和商業(yè)化。
SPR206是一款針對多重耐藥(MDR)革蘭氏陰性菌感染的創(chuàng)新治療選擇，目前仍在臨床開發(fā)階段。Spero公司此前發(fā)表了SPR206 1期雙盲、安慰劑對照的單次給藥劑量遞增(SAD)和多次給藥劑量遞增(MAD)臨床試驗數(shù)據(jù)，數(shù)據(jù)顯示在針對目標多重耐藥革蘭氏陰性菌感染的治療范圍劑量內(nèi)，SPR206耐受性良好。此外，在該研究中未觀察到腎**的證據(jù)。Spero公司計劃在2021年啟動更多的1期研究，以評估SPR206進入肺間隔的滲透性和在腎功能不全患者中的藥代動力學。
云頂新耀感染領域首席醫(yī)學官朱煦表示：“抗生素耐藥是全球至關重要的健康問題，這一問題在大中華區(qū)也正變得日益嚴峻，我們對SPR206在解決這一問題所表現(xiàn)出的潛力感到振奮。安全性、耐受性更好的新一代多黏菌素將是解決這些感染難題的真正突破。我們期待與合作伙伴Spero公司緊密合作，在亞洲加快SPR206的研發(fā)，為世界各地治療選擇有限的耐藥感染患者提供這種新型候選產(chǎn)品。”
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