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CPHI制藥在線 資訊 艾伯維和衛(wèi)材宣布修美樂(lè)在日本獲批用于治療壞疽性膿皮病的治療

艾伯維和衛(wèi)材宣布修美樂(lè)在日本獲批用于治療壞疽性膿皮病的治療

來(lái)源:醫(yī)藥健聞
  2020-12-14
艾伯維GK和衛(wèi)材株式會(huì)社近日宣布,修美樂(lè)?(通用名:阿達(dá)木單抗?[重組體])(一種全人源化抗TNFα單克隆抗體)又一新增適應(yīng)癥獲得批準(zhǔn),將用于治療壞疽性膿皮病。

       艾伯維GK和衛(wèi)材株式會(huì)社近日宣布,修美樂(lè)®(通用名:阿達(dá)木單抗 [重組體])(一種全人源化抗TNFα單克隆抗體)又一新增適應(yīng)癥獲得批準(zhǔn),將用于治療壞疽性膿皮病。2019年,修美樂(lè)被授予治療PG的孤兒藥稱號(hào)。這是修美樂(lè)在日本獲批的第12個(gè)適應(yīng)癥。自此修美樂(lè)成為世界上第一個(gè)治療PG的藥物。

       這一新增適應(yīng)癥的批準(zhǔn)基于在日本患者中進(jìn)行的一項(xiàng)III期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)。該研究旨在評(píng)估修美樂(lè)的療效和安全性,針對(duì)的是被診斷為PG、處于潰瘍活動(dòng)期但使用局部治療效果不佳、或經(jīng)診斷不適合進(jìn)行局部治療的日本患者。給藥26周時(shí),患者的目標(biāo)壞疽性膿皮病潰瘍面積減少(PG面積減少:PGAR)達(dá)到100分(靶向PG潰瘍愈合,本試驗(yàn)的主要終點(diǎn))的患者比例為54.5%(22例患者中有12例)。在接受修美樂(lè)治療的患者中,最常見(jiàn)的藥物不良反應(yīng)是皮膚細(xì)菌感染。

       PG是一種炎癥性皮膚病,發(fā)病后擴(kuò)展迅速,共包括以下5種類型:潰瘍型、大皰型、膿皰型、植物人型和造口周圍增殖型。其中潰瘍型PG是最常見(jiàn)的類型,表現(xiàn)為遠(yuǎn)端四肢(尤其是下肢)疼痛、膿皰、丘疹和結(jié)節(jié)。病灶擴(kuò)張形成隆起的潰瘍病變,邊緣有浸潤(rùn)。

       潰瘍會(huì)伴有劇烈疼痛,已證實(shí)會(huì)嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。PG的致病機(jī)制還不完全清楚。據(jù)報(bào)道大約20%-30%由輕微損傷或外部刺激引起。該病主要影響50多歲至70多歲的人群,據(jù)報(bào)道,在日本該病的發(fā)病率為每年百萬(wàn)分之三。

       艾伯維和衛(wèi)材致力于通過(guò)努力推動(dòng)修美樂(lè)的適當(dāng)使用(包括用于此適應(yīng)癥)并提供有關(guān)修美樂(lè)的信息,進(jìn)一步為改善更多患者的生活質(zhì)量(QOL)做出貢獻(xiàn)。

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