專(zhuān)注于將精確設(shè)計(jì)的DNA藥物推向市場(chǎng)以治療和保護(hù)人們免受傳染病和癌癥侵害的生物技術(shù)公司INOVIO與擁有下一代預(yù)防性和治療性**技術(shù)的新興生物技術(shù)公司艾棣維欣（蘇州）生物制藥有限公司宣布，在中國(guó)進(jìn)行的新冠病毒DNA候選**INO-4800的2期臨床研究成功完成受試者首次給藥。在中國(guó)進(jìn)行的2期臨床試驗(yàn)獨(dú)立于正在美國(guó)進(jìn)行的INO-4800 INNOVATE 2/3期臨床試驗(yàn)，將招募約640名18歲及以上的受試者。在中國(guó)進(jìn)行的2期臨床試驗(yàn)由艾棣維欣執(zhí)行并資助，預(yù)計(jì)將于本月底完成全部患者招募。
INOVIO和艾棣維欣正在合作推進(jìn)INO-4800在中國(guó)的臨床開(kāi)發(fā)。INO-4800在中國(guó)的2期臨床試驗(yàn)將招募18-59歲的成年人和60歲及以上的老年人，試驗(yàn)主要終點(diǎn)是評(píng)估**在中國(guó)人群中的安全性和免疫原性。該給藥方案包括在0天和28天兩次接種1.0毫克或2.0毫克劑量水平的**，與美國(guó)2/3期臨床試驗(yàn)的2期階段相似。這項(xiàng)在中國(guó)的試驗(yàn)將為INO-4800的安全性和免疫原性分析提供有價(jià)值的見(jiàn)解，以支持對(duì)該候選**的進(jìn)一步評(píng)估。
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