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CPHI制藥在線 資訊 Lurbinectedin治療小細(xì)胞肺癌關(guān)鍵Ⅲ期臨床試驗(yàn)失敗

Lurbinectedin治療小細(xì)胞肺癌關(guān)鍵Ⅲ期臨床試驗(yàn)失敗

作者:海明威  來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2020-12-04
近日,由Jazz Pharmaceuticals與PharmaMar共同開發(fā)的Zepzelca?(lurbinectedin)III期臨床試驗(yàn)ATLANTIS關(guān)鍵數(shù)據(jù)公布,在與阿霉素聯(lián)用時(shí), Lurbinectedin是安全的,可在患有小細(xì)胞肺癌(SCLC)的成年人中產(chǎn)生臨床活性。

       近日,由Jazz Pharmaceuticals與PharmaMar共同開發(fā)的Zepzelca™(lurbinectedin)III期臨床試驗(yàn)ATLANTIS關(guān)鍵數(shù)據(jù)公布,在與阿霉素聯(lián)用時(shí), Lurbinectedin是安全的,可在患有小細(xì)胞肺癌(SCLC)的成年人中產(chǎn)生臨床活性。

       盡管前景樂觀,但該研究也同時(shí)表明,在總生存期(OS)方面,這種聯(lián)合治療方案與醫(yī)生選擇的拓?fù)涮婵祷颦h(huán)磷酰胺/阿霉素/長(zhǎng)春新堿(CAV)方案并無區(qū)別,這對(duì)于一項(xiàng)以O(shè)S為主要評(píng)價(jià)終點(diǎn)的臨床試驗(yàn)而言,會(huì)嚴(yán)重削弱臨床審批的證據(jù)支持。

       在ATLANTIS試驗(yàn)中,全球154個(gè)地點(diǎn)共納入了613名SCLC患者。所有患者均為有限期或廣泛期的SCLC,既往有過一次含鉑方案治療失敗或在最后一次一線化療后30天以上出現(xiàn)疾病進(jìn)展。入組患者被隨機(jī)分配為兩組,一組給予2.0 mg / m2的Lurbinectedin+阿霉素,該劑量低于FDA批準(zhǔn)的3.2 mg / m2劑量,一組由醫(yī)生根據(jù)具體情況給予拓?fù)涮婵祷駽AV組成的治療方案。

       ATLANTIS臨床試驗(yàn)的主要評(píng)價(jià)終點(diǎn)是患者的總生存期,主要的次要終點(diǎn)包括Lurbinectedin聯(lián)用組和CAV組之間的OS差異,有/無中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)移患者之間的OS和無進(jìn)展生存期(PFS)的差異,以及緩解持續(xù)時(shí)間(DOR)和抗腫瘤活性。

       Lurbinectedin是一種靶向結(jié)合DNA中鳥嘌呤殘基的烷基化藥物,可導(dǎo)致細(xì)胞周期中斷,它干擾了涉及癌細(xì)胞生長(zhǎng)的轉(zhuǎn)錄因子,并可能導(dǎo)致細(xì)胞死亡而起到抑制腫瘤進(jìn)展的作用。

       根據(jù)研究人員的說法,該研究不符合預(yù)先確定的OS主要終點(diǎn)指標(biāo)的標(biāo)準(zhǔn),表明兩個(gè)治療組在生存率方面均未觀察到差異。但是,研究人員也指出,使用Lurbinectin聯(lián)合治療方案不會(huì)對(duì)OS產(chǎn)生不良影響。相比之下,關(guān)鍵的次級(jí)和亞組分析則更傾向于Lurbinectin /阿霉素組,而不是CAV組。

       在這項(xiàng)研究中,Lurbinectin聯(lián)合療法沒有發(fā)現(xiàn)新的**事件,安全性數(shù)據(jù)與Lurbinectin目前已知的癥狀一致。與對(duì)照組相比,分配使用Lurbinectin/阿霉素的患者在III級(jí)或更高級(jí)別的藥物相關(guān)不良事件(AE)中,因AEs導(dǎo)致的死亡,血液學(xué)**,劑量降低以及因AEs導(dǎo)致的治療中止方面具有良好的安全性和耐受性。涉及Lurbinectin用藥相關(guān)的毒副作用包括:白細(xì)胞和紅細(xì)胞降低,肝 臟代謝問題,疲勞,血糖升高,惡心,食欲不振,肌肉和關(guān)節(jié)疼痛,便秘,咳嗽,嘔吐和腹瀉等。

       雖然該研究未達(dá)到主要臨床終點(diǎn),但ATLANTIS研究人員認(rèn)為,該療法仍有望為患者帶來希望。因?yàn)閺臍v史上看,SCLC復(fù)發(fā)的患者由于該病的侵略性而常常面臨治療困難,他們的治療選擇非常有限,Lurbinectin仍將可能在傳統(tǒng)治療方案的基礎(chǔ)上,作為一種有效的新選擇和具有挑戰(zhàn)性的備選方案。

       在今年6月,美國(guó)FDA加快了Lurbinectin在鉑類化療方案用藥期間或之后出現(xiàn)進(jìn)展的轉(zhuǎn)移性小細(xì)胞肺癌治療中的批準(zhǔn)。該批準(zhǔn)當(dāng)時(shí)是基于一項(xiàng)來自105位患者的臨床數(shù)據(jù),該結(jié)果顯示Lurbinectin的總體緩解率為35%,中位DOR為5.3個(gè)月。根據(jù)Jazz和PharmaMar公司的計(jì)劃,將準(zhǔn)備將ATLANTIS試驗(yàn)的全部數(shù)據(jù)提供給FDA,以爭(zhēng)取Lurbinectedin獲得SCLC全面獲批上市所需的驗(yàn)證數(shù)據(jù)。

       參考來源:Despite Failure to Meet Phase III Primary Endpoint, Jazz’s SCLC Drug Holds Promise

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