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CPHI制藥在線 資訊 擊敗Crizotinib,Ensartinib治療ALK+ NSCLC III期臨床試驗獲得積極結(jié)果

擊敗Crizotinib,Ensartinib治療ALK+ NSCLC III期臨床試驗獲得積極結(jié)果

熱門推薦: NSCLC Ensartinib Crizotinib
作者:知行  來源:CPhI制藥在線
  2020-08-11
2020年8月8日,WCLC線上主題論壇會展現(xiàn)了Ensartinib治療ALK陽性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的III期臨床試驗結(jié)果,與Xalkori(Crizotinib)相比,Ensartinib組患者在中位無進(jìn)展生存期展現(xiàn)出明顯的優(yōu)勢,是潛在的一線治療方案。

       2020年8月8日,WCLC線上主題論壇會展現(xiàn)了Ensartinib治療ALK陽性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的III期臨床試驗結(jié)果,與Xalkori(Crizotinib)相比,Ensartinib組患者在中位無進(jìn)展生存期展現(xiàn)出明顯的優(yōu)勢,是潛在的一線治療方案。

       間變性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)融合基因為促進(jìn)肺癌進(jìn)展的一個驅(qū)動基因,約5%-7%的NSCLC患者具有ALK融合基因,多見于年輕、無吸煙史且無表皮生長因子受體或KRAS基因突變的患者,其對NSCLC的發(fā)生和發(fā)展至關(guān)重要。疾病發(fā)展過程中,頭部是肺癌常見的轉(zhuǎn)移部位,腫瘤的腦轉(zhuǎn)移導(dǎo)致患者出現(xiàn)嚴(yán)重的神經(jīng)功能損傷和認(rèn)知障礙,降低患者的生命質(zhì)量。

       Xalkori(賽可瑞,克唑替尼,Crizotinib)是第一代ALK抑制劑的代表藥物,治療初期有較好的療效,但大部分患者持續(xù)用藥后會出現(xiàn)獲得性耐藥;且克唑替尼治療的患者往往表現(xiàn)出腦轉(zhuǎn)移,因此后續(xù)ALK靶向藥物往往集中在對ALK激酶結(jié)構(gòu)域的結(jié)合,以及對腦部病灶的控制。

       Ensartinib(恩沙替尼)是貝達(dá)藥業(yè)與其控股子公司Xcovery共同開發(fā)的擁有完全自主知識產(chǎn)權(quán)的新型強(qiáng)效、高選擇性的新一代ALK抑制劑。臨床前實驗中,Ensartinib對ALK耐藥基因表現(xiàn)出廣泛的活性,其效能是Crizotinib的10倍多。

Ensartinib作用機(jī)理

       Ensartinib作用機(jī)理(圖片來源于Xcovery官網(wǎng))

       此前Ensartinib的I/Ⅱ期臨床試驗結(jié)果表明,其對未經(jīng)Crizotinib治療、Crizotinib治療后耐藥及腦轉(zhuǎn)移的ALK+NSCLC患者均有效。在15位未經(jīng)過系統(tǒng)治療的患者中,12位患者的腫瘤明顯縮小,有效率高達(dá)80%,中位無進(jìn)展生存期26.2個月。在29位只使用過Xalkori的患者中,20位患者的腫瘤明顯縮小,有效率69%,中位無進(jìn)展生存期9個月。在14位具有腦轉(zhuǎn)移的患者中,2位患者腦部腫瘤完全消失,7位患者腫瘤明顯縮小,針對腦部腫瘤有效率64.3%。

       近日,2020年8月8日WCLC線上主題論壇會上,Leora Horn博士報告了Ensartinib治療ALK陽性NSCLC的III期臨床(eXalt3)研究結(jié)果,其中中位無進(jìn)展生存期(mPFS)顯著長于接受Crizotinib治療的患者。

       eXalt3是一項國際多中心、隨機(jī)、開放標(biāo)標(biāo)簽的III期臨床研究,共入組了290名患者ALK陽性NSCLC患者(所在地用FDA認(rèn)可的檢測方法確定為ALK陽性,ITT意向人群),1:1隨機(jī)接受Ensartinib(143例,每日一次,225 mg)和Crizotinib(147例,每日兩次,250 mg)治療。

       eXalt3主要終點(diǎn)為,治療36個月后RECIST 1.1標(biāo)準(zhǔn)下,由獨(dú)立機(jī)構(gòu)判定的無進(jìn)展生存期(PFS)。次要終點(diǎn)包括,治療48個月后總生存期(OS),治療36個月后的客觀緩解率(ORR)。

臨床試驗

       eXalt3試驗結(jié)果顯示,ITT人群中,Ensartinib組患者mPFS為25.8個月,而Crizotinib組為12.7個月,兩者具有顯著性的統(tǒng)計學(xué)差異(p=0.0001)。

mPFS

       而在mITT人群中,Ensartinib組患者mPFS尚未達(dá)到,而Crizotinib組為12.7個月。

mITT

       mITT人群中,Ensartinib組和Crizotinib組的ORR分別為75%和67%,兩治療組均未達(dá)到中位總生存期。

mITT

       此外,在病灶轉(zhuǎn)移至顱內(nèi)的患者中,Ensartinib組顱內(nèi)ORR為64%(7/11),而Crizotinib組為21%。在基線無腦轉(zhuǎn)移的患者中,治療12個月后,Ensartinib組出現(xiàn)腦轉(zhuǎn)移的比率為4.2%(1.4-12.8),而Crizotinib組為23.9%(15.8-36.2),Ensartinib組顯著降低(HR 0.32: 0.15-0.64, p=0.0011)。eXalt3試驗中最常見的不良反應(yīng)是一種類似于曬傷的皮疹,這種良性的皮疹隨著相應(yīng)的治療會逐漸消失。

       eXalt3試驗結(jié)果表明,治療ALK+NSCLC患者,與Crizotinib相比,Ensartinib顯著延長了患者疾病無進(jìn)展生存期,有效治療顱內(nèi)病灶和抑制病灶轉(zhuǎn)移至顱內(nèi),并且具有良好的安全性,是潛在的一線ALK+NSCLC療法?;趀Xalt3試驗結(jié)果,Xcovery將積極準(zhǔn)備中美上市申報,為ALK+NSCLC患者帶來新的選擇。

       參考來源:

       1.WCLC: Xcovery's Xalkori challenger shines in phase 3 lung cancer showdown;

       2.WCLC/Xcovery 官網(wǎng)       

       作者簡介:知行,用簡單的語言講述不簡單的未來,一個不斷前行的醫(yī)藥人。

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