8月7日，國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）發(fā)布關于公開征求《溶瘤病毒類藥物臨床試驗設計指導原則（征求意見稿）》意見的通知，通知提到考慮到國內尚無相關指導原則對溶瘤病毒類藥物臨床試驗設計進行規(guī)范指導，CDE在充分調研國內外同品種研發(fā)情況以及相關臨床試驗技術要求基礎上，起草了《溶瘤病毒類藥物臨床試驗設計指導原則》，經(jīng)專家討論，已形成征求意見稿。
溶瘤病毒是一類可以通過不同的調控機制選擇性地在腫瘤細胞內復制進而裂解腫瘤細胞，同時盡量避免影響正常細胞生長的一類病毒。隨著腫瘤免疫治療的發(fā)展，溶瘤病毒類藥物在惡性腫瘤等多種疾病中的治療潛力得到越來越多的關注。隨著溶瘤病毒類藥物的研發(fā)，發(fā)現(xiàn)該類藥物在臨床試驗設計上具有較多獨特的考慮要點。目前ICH和EMA、FDA尚無相關技術指導原則。
征求意見時限為自發(fā)布之日起1個月。
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