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CPHI制藥在線 資訊 正大天晴/康方生物PD-1一線晚期肝細(xì)胞癌臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)披露

正大天晴/康方生物PD-1一線晚期肝細(xì)胞癌臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)披露

來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2020-05-20
5月19曰,中國生物制藥發(fā)布公告,公司與康方生物科技共同開發(fā)及商業(yè)化的 PD-1 單抗派安普利單抗,聯(lián)合安羅替尼一線治療晚期肝細(xì)胞癌的臨床療效和安全性 II 期研究數(shù)據(jù)摘要即將在 2020 年 ASCO 年會(huì)接受以海報(bào)形式呈列。

       5 月 19 曰,中國生物制藥(01177)發(fā)布公告,公司與康方生物科技共同開發(fā)及商業(yè)化的 PD-1 單抗派安普利單抗(代號(hào):AK105),聯(lián)合安羅替尼一線治療晚期肝細(xì)胞癌的臨床療效和安全性 II 期研究數(shù)據(jù)摘要即將在 2020 年 ASCO 年會(huì)接受以海報(bào)形式呈列。

       此次將在 ASCO 發(fā)布的研究數(shù)據(jù)是一項(xiàng) Ib/II 期研究,為派安普利 (200 mg Q3W) 聯(lián)合鹽酸安羅替尼 8 mg,每日一次,連續(xù) 2 周停 1 周 (n=31)。腫瘤緩解情況評(píng)估使用的是 1.1 版的實(shí)體瘤療效評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)。臨床研究數(shù)據(jù)顯示(截至 2020 年 1 月 14 日):

       臨床療效:至數(shù)據(jù)截止時(shí),在入組給藥 31 例患者,中位隨訪時(shí)間為 7.0 個(gè)月,中位至疾病進(jìn)展時(shí)間為 8.8 個(gè)月,6 個(gè)月時(shí)無疾病進(jìn)展率為 59.8%(95% 置信區(qū)間:35.1%,77.6%),中位總生存期尚未達(dá)到,6 個(gè)月時(shí)的總生存率為 91.6%(95% 置信區(qū)間:69.9%,97.9%)。

       腫瘤反應(yīng)評(píng)價(jià):至數(shù)據(jù)截止時(shí),在可至少進(jìn)行過 2 次影像學(xué)評(píng)估的 25 例患者中,確認(rèn)的客觀緩解率 (ORR) 為 24%,疾病控制率 (DCR) 為 84%。部分患者治療持續(xù)時(shí)間最長已達(dá) 11 個(gè)月,仍繼續(xù)接受治療。

       安全性:聯(lián)合治療耐受性好,未出現(xiàn)治療相關(guān)的嚴(yán)重不良事件。大多數(shù)治療相關(guān)不良事件 (TRAE) 為 1-2 級(jí)別,≥3 級(jí) TRAE 發(fā)生率為 12.9%,其中僅 1 例患者 (3.2%) 發(fā)生了 3 級(jí)高血壓,僅有 1 例患者 (3.2%) 因治療相關(guān)的不良事件停止治療。

       截至目前,Insight 數(shù)據(jù)庫顯示,派安普利單抗在國內(nèi)已啟動(dòng) 6 項(xiàng)臨床試驗(yàn),其中包括 3 個(gè)一線療法:聯(lián)合化療一線治療非鱗非小細(xì)胞肺癌已進(jìn)入臨床III 期、聯(lián)合化療一線治療鱗狀非小細(xì)胞肺癌已進(jìn)入臨床 III 期、聯(lián)合安羅替尼一線晚期肝細(xì)胞癌進(jìn)入臨床 II 期。

派安普利單抗臨床試驗(yàn)

       圖片來源:Insight 數(shù)據(jù)庫(https://db.dxy.cn/v5)

       中國人民解放軍總醫(yī)院腫瘤內(nèi)科主任、本研究的主要研究者,焦順昌教授表示:目前一線治療不可切除的肝細(xì)胞癌患者主要是索拉非尼和最近獲批的樂伐替尼,樂伐替尼的總生存期與索拉非尼相近[1],但已經(jīng)報(bào)道的索拉非尼 6 個(gè)月時(shí)的總生存率為 72.2%[2]。

       PD-1 單抗派安普利聯(lián)合低劑量的抗腫瘤血管生成藥物安羅替尼在不可切除的肝細(xì)胞癌患者中初步顯示出令人鼓舞的的療效和良好的安全性。疾病控制率 DCR 高達(dá) 84%,6 個(gè)月時(shí)的總生存率達(dá) 91.6%,療效明顯提高。聯(lián)合治療安全可控,與同類免疫聯(lián)合抗腫瘤血管生成藥物相比,具有潛在安全性優(yōu)勢(shì)。

       這項(xiàng)研究的初步結(jié)果提示我們派安普利單抗聯(lián)合更高劑量的安羅替尼,將有可能進(jìn)一步提高在不可切除的肝細(xì)胞癌患者的臨床療效。
 

       參考文獻(xiàn):

       [1] Kudo M. et al Lenvatinib versus sorafenib in first-line treatment of patients with unresectable hepatocellular carcinoma: a randomised phase 3 non-inferiority trial the Lancet 2018; 391: P1163-1173

       [2] Finn, RS.et al Atezolizumab plus Bevacizumab in Unresectable Hepatocellular Carcinoma New England Journal of Medicine 2020; 382: 1894-1905 382

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