5月12日,東陽(yáng)光藥1類新藥HEC89736PTSA·0.5H2O片臨床申請(qǐng)獲得CDE承辦受理,受理號(hào)為CXHL2000195、CXHL2000196、CXHL2000197。據(jù)米內(nèi)網(wǎng)了解,HEC89736PTSA·0.5H2O為PI3Kδ抑制劑,擬定臨床適應(yīng)癥為慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(SLL)。目前國(guó)內(nèi)未有PI3Kδ靶點(diǎn)的抑制劑上市。
HEC89736PTSA·0.5H2O是東陽(yáng)光藥自主研發(fā)合成的口服高選擇性PI3Kδ抑制劑,擬定臨床適應(yīng)癥為慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL)/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(SLL)。
慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(SLL)是一類以進(jìn)行性淋巴細(xì)胞增多、淋巴結(jié)腫大和脾 臟腫大為特征的成熟B淋巴細(xì)胞的血液腫瘤。PI3Kδ抑制劑對(duì)B細(xì)胞淋巴瘤CLL/SLL均有很好的治療作用,目前國(guó)內(nèi)未有PI3Kδ靶點(diǎn)的抑制劑上市。
據(jù)米內(nèi)網(wǎng)統(tǒng)計(jì),2020年?yáng)|陽(yáng)光藥已有3款1類新藥提交臨床申請(qǐng),分別為鹽酸伊非尼酮片、對(duì)甲苯磺酸寧格替尼膠囊、HEC89736PTSA·0.5H2O片。
2020年至今東陽(yáng)光藥申報(bào)臨床的1類新藥
對(duì)甲苯磺酸寧格替尼膠囊是一種新型小分子多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑,能有效抑制VEGFR、PDGFR、FGFR、c-Kit等激酶,具有抗腫瘤血管生成和抑制腫瘤生長(zhǎng)的作用。
伊非尼酮是由東陽(yáng)光藥自主開發(fā)用于治療特發(fā)性肺纖維化(IPF)的1類新藥,于2017年8月獲得FDA孤兒藥資格認(rèn)定。鹽酸伊非尼酮膠囊已在國(guó)內(nèi)完成I期臨床,鹽酸伊非尼酮片臨床申請(qǐng)于2020年2月18日獲CDE承辦,2020年4月順利獲得臨床默許。
數(shù)據(jù)來源:CDE、米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)庫(kù)
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