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CPHI制藥在線 資訊 菜菜 石藥丁苯酞軟膠囊「恩必普」新適應(yīng)癥進(jìn)入Ⅲ期,能否助力年銷售額破70億?

石藥丁苯酞軟膠囊「恩必普」新適應(yīng)癥進(jìn)入Ⅲ期,能否助力年銷售額破70億?

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作者:菜菜  來源:CPhI制藥在線
  2020-05-12
近日,中國生物技術(shù)發(fā)展中心公布中國人類遺傳資源行政許可事項(xiàng)2020年第八批審批結(jié)果,石藥丁苯酞軟膠囊(商品名:恩必普)用于治療血管性癡呆的Ⅲ期臨床正式獲得遺傳辦批準(zhǔn)。

       近日,中國生物技術(shù)發(fā)展中心公布中國人類遺傳資源行政許可事項(xiàng)2020年第八批審批結(jié)果,石藥丁苯酞軟膠囊(商品名:恩必普)用于治療血管性癡呆的Ⅲ期臨床正式獲得遺傳辦批準(zhǔn)。恩必普19年賣了56億元,同比增長36.6%,占石藥總營收1/4,是當(dāng)之無愧重磅藥。

中國生物技術(shù)發(fā)展中心

       (資料來源:中國生物技術(shù)發(fā)展中心)

       中國心腦血管領(lǐng)域1類新藥

       1999年,石藥以當(dāng)時(shí)被視為天價(jià)的5000萬元從中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院買來了丁苯酞的專利;2005年,丁苯酞軟膠囊獲NMPA批準(zhǔn)上市,商品名為恩必普,規(guī)格為0.1g,用于治療腦中風(fēng)患者輕、中度急性缺血性腦卒中,成為我國心腦血管領(lǐng)域首個(gè)1類新藥;2010年4月,丁苯酞氯化鈉注射液獲批生產(chǎn),規(guī)格為100ml:25mg。

       目前,國內(nèi)丁苯酞原料及制劑只有石藥一家獲批。

國內(nèi)丁苯酞原料及制劑只有石藥一家獲批

       (資料來源:NMPA)

       丁苯酞是國際上首個(gè)作用于急性缺血性腦卒中多個(gè)病理環(huán)節(jié)的創(chuàng)新藥物,共獲得多項(xiàng)國內(nèi)和國際專利。丁苯酞氯化鈉注射液相對(duì)于軟膠囊更適合于急性缺血性腦卒中患者早期使用,對(duì)于急性缺血性腦卒中患者,可以不受溶栓治療窗的限制,可改善缺血區(qū)腦灌注,改善神經(jīng)功能缺損程度,挽救半暗帶腦細(xì)胞。

       丁苯酞2005年上市以來,由于前期錯(cuò)過當(dāng)年醫(yī)保調(diào)整,銷售增速較為緩慢,直到2010年,丁苯酞口服常釋劑型加入2009年版國家醫(yī)保目錄后,以及丁苯酞注射劑型成功上市,成為市場轉(zhuǎn)折點(diǎn)。從近5年銷售情況來看,丁苯酞銷售收入從2015年的17億元增長至2019年的56億元,預(yù)計(jì)2020年會(huì)破60億元。

銷售額

       (資料來源:米內(nèi)網(wǎng))

       目前,丁苯酞軟膠囊及注射液均進(jìn)入2019年國家新版醫(yī)保乙類目錄。

醫(yī)保

       (資料來源:藥智數(shù)據(jù))

       值得注意的是,丁苯酞專利即將到期。2021年化合物專利到期,2022年注射劑專利到期,2023年膠囊專利到期。

       新適應(yīng)癥進(jìn)入Ⅲ期臨床

       血管性癡呆是僅次于阿爾茲海默病的第二大癡呆類型,其發(fā)病率隨著腦卒中、心血管疾病等的劇增而上升趨勢(shì)明顯,是由一系列腦血管因素(缺血、出血、急慢性缺氧等)導(dǎo)致腦組織損害引起的以認(rèn)知功能減退為特征的臨床綜合征。男性多見,尤其是在有腦小血管疾病的患者更為常見,相反,阿爾茨海默病則在女性中多發(fā)。

       由于血管性癡呆相對(duì)預(yù)后較好,是唯一可以預(yù)防的癡呆類型。因?yàn)?0%以上的血管病是可以預(yù)防的,遺傳只占15%左右。我國65歲以上的老年人癡呆的發(fā)病率為0.039%,其中血管性癡呆占68.5%居首位。美國流行病學(xué)研究顯示,60歲以上缺血性腦血管病存活患者中,約26.3%并發(fā)癡呆見?;歼^腦卒中的患者血管性癡呆的風(fēng)險(xiǎn)明顯增高。

       目前對(duì)于血管性癡呆尚沒有明確有效的治療藥物,血管性癡呆(屬于神經(jīng)退行性疾病)亦被列入"重大新藥創(chuàng)制"的十大重點(diǎn)疾病之一。以首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院為組長單位的共17家臨床單位于2008-2011年進(jìn)行的多中心、平行、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照臨床研究,初步證明了丁苯酞軟膠囊對(duì)于缺血性腦血管病造成的認(rèn)知功能障礙的改善作用。如果該臨床試驗(yàn)成功,丁苯酞軟膠囊將填補(bǔ)臨床上沒有治療血管性癡呆藥物的空白,具有非常顯著的社會(huì)效益。

藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái)

       (資料來源:藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái))

       此外,丁苯酞軟膠囊用于治療缺血性腦卒中的臨床試驗(yàn)在美國已進(jìn)入Ⅱ期。

丁苯酞軟膠囊用于治療缺血性腦卒中的臨床試驗(yàn)在美國已進(jìn)入Ⅱ期

       (資料來源:ClinicalTrials)

       獲"漸凍人孤兒藥"資格認(rèn)證

       2018年3月,石藥發(fā)布公告,其開發(fā)的消旋-3-正丁基苯酞(丁苯酞)獲得美國FDA頒發(fā)的孤兒藥資格認(rèn)定,用于治療肌萎縮側(cè)索硬化癥(ALS)。獲得FDA孤兒藥資格認(rèn)定后,在美國可享有7年市場獨(dú)占權(quán),以及最多高達(dá)50%研發(fā)費(fèi)的稅務(wù)減免。

孤兒藥

       (資料來源:公司公告)

       ALS也叫運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、漸凍人癥,因4年前風(fēng)靡網(wǎng)絡(luò)的"冰桶挑戰(zhàn)"而被人熟知。ALS是由于運(yùn)動(dòng)神經(jīng)細(xì)胞進(jìn)行性退化,導(dǎo)致四肢、軀干、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮,以及言語、吞咽和呼吸功能減退,直至呼吸衰竭死亡。該病多見于40至50歲的男性,病因至今不明,部分病例可能與遺傳及基因缺陷有關(guān)。雖然發(fā)病率很低,但ALS對(duì)病人的生活質(zhì)量及生命構(gòu)成很大威脅,目前的臨床用藥也沒有明顯效果。

       丁苯酞專利即將到期,但有新適應(yīng)癥的加持再加美國市場的布局,有業(yè)內(nèi)人士大膽預(yù)測未來丁苯酞年銷售額將破10億美元(約70億元人民幣),進(jìn)入全球藥物銷售額TOP200,筆者認(rèn)為2020年丁苯酞銷售額破60億元是大概率事件,但是70億元很難說,畢竟受專利到期以及適應(yīng)癥獲批不確定性等各方面因素影響較大。

       參考文獻(xiàn):

       [1]Iemolo F,Duro G,Rizzo C,et al.Pathophysiology of vascular dementia[J].Immunity Ageing,2009,6: 13.

       [2]Inglis WL,Winn P.The pedunculopontine tegmental nucleus:where the striatum meets the reticuIar formation[ J].Prog Neurobiol,1995,47(1):1- 29

       [3]陳俊拋,林煜,主編.癡呆治療學(xué).北京:人民軍醫(yī)出版社,2002.139

       作者簡介:菜菜,上海交通大學(xué)藥學(xué)碩士,曾工作于科學(xué)技術(shù)情報(bào)研究所,現(xiàn)為藥監(jiān)系統(tǒng)從業(yè)人員,擅長解讀行業(yè)法規(guī)、藥研動(dòng)態(tài)等。

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