日前，羅氏在美國癌癥研究協(xié)會（AACR）年會期間公布了多項Tecentriq聯(lián)合試驗的研究結果，包括Tecentriq聯(lián)合Xtandi治療前列腺癌以及Tecentriq聯(lián)合Yescarta治療淋巴瘤，不過很遺憾的是，這兩項試驗都未能取得積極結果。
Tecentriq+Xtandi
安斯泰來旗下的Xtandi是治療前列腺癌的重磅藥物，羅氏希望將其腫瘤免疫療法Tecentriq與Xtandi聯(lián)合，從而能夠進一步改善前列腺癌的治療效果，然而結果不盡人意。
根據羅氏公布的3期研究結果，數據顯示接受Tecentriq聯(lián)合Xtandi治療的患者中位生存期為15.2個月，而僅接受Xtandi治療的患者為16.6個月，也就是說加上Tecentriq，患者的中位生存期反而下降了。
更糟糕的是，試驗的亞組分析也沒有顯示Tecentriq與Xtandi聯(lián)合用藥有任何益處，包括生物標志物PD-L1水平較高的患者。此前，這種類型的生物標志物在某些腫瘤類型中已成為Tecentriq類藥物治療成功的重要靶點。
羅氏Genentech的一位發(fā)言人在電子郵件中表示：“我們正在審查相關的試驗數據，并將利用我們的知識為將來的研究提供信息。”他補充說，盡管去年由于徒勞無益而停止了該試驗，但“相關生物標志物的研究仍在進行中。”
盡管PD-(L)1檢查點抑制劑在其他方面取得了巨大的成功，但該類藥物尚未真正涉足前列腺癌領域。在過去的幾年中，Xtandi和強生Zytiga在該領域備受關注。最近，Zytiga的后續(xù)研究Erleada以及來自阿斯利康和默沙東的PARP抑制劑Lynparza，以及Clovis的Rubraca開始涉足這一適應癥，羅氏對該領域的進攻看起來暫時遭遇到了挫折。
Tecentriq+Yescarta
Tecentriq還聯(lián)合吉利德Yescarta進行了另一項研究，旨在評估在PD-(L)1類藥物中加入CAR-T療法是否可以改善淋巴瘤患者的預后。但是，經過小規(guī)模的早期研究之后，仍然沒有證據表明聯(lián)合用藥具有療效收益。
羅氏公布的1/2期研究結果顯示，Tecentriq與Yescarta聯(lián)用在彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）患者中顯示出可控的安全性，但是療效結果和CAR-T細胞水平結果與僅接受 Yescarta治療的患者相似。
在10.2個月的治療中，46％接受雙重療法的患者最終腫瘤完全消失。但Yescarta單獨用藥組患者腫瘤消除率達到了58％，也就是說目前的試驗結果不能證明聯(lián)合用藥能夠增強療效。
雖然兩項聯(lián)合用藥研究均沒有取得預期的積極結果，但外界分析認為羅氏并不會減緩其在免疫腫瘤學的腳步。羅氏正試圖發(fā)掘自身在免疫腫瘤學的立足點，與Keytruda和Opdivo進行抗衡。
參考來源：
1、Adding Roche's Tecentriq to Xtandi doesn't extend lives in prostate cancer—even in subgroups
2、Roche's Tecentriq doesn't amp up Gilead's Yescarta in lymphoma, early study says
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