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CPHI制藥在線 資訊 COVID-19抗體檢測待解難題:數(shù)據(jù)是否可信?需要多精確?

COVID-19抗體檢測待解難題:數(shù)據(jù)是否可信?需要多精確?

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作者:柯柯  來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2020-04-27
隨著新冠病毒感染率已達(dá)5%,病毒檢測設(shè)備制造商和監(jiān)管機(jī)構(gòu)都必須嚴(yán)防假陽性的發(fā)生。但市場情況又如何呢?

       隨著新冠病毒感染率已達(dá)5%,病毒檢測設(shè)備制造商和監(jiān)管機(jī)構(gòu)都必須嚴(yán)防假陽性的發(fā)生。但市場情況又如何呢?

       截至目前,全世界已經(jīng)有幾十種COVID-19免疫抗體測試上市,但其中一部分并沒有得到監(jiān)管機(jī)構(gòu)的批準(zhǔn)。美國FDA、CDC和NIH近期表示,將共同努力盡快驗(yàn)證在美國銷售的檢測方法結(jié)果的準(zhǔn)確性。

       但這三家機(jī)構(gòu)并沒有明確他們所謂的準(zhǔn)確度需要達(dá)到什么程度,目前這些抗體血液測試的制造商也都沒有公布旗下產(chǎn)品的敏感性和特異性數(shù)據(jù)。而且許多數(shù)據(jù)可用的檢測,準(zhǔn)確性可能根本不夠好。上周早些時(shí)候,羅氏首席執(zhí)行官Severin Schwan就曾表示,市場上的一些COVID-19檢測“毫無價(jià)值,或者說用處甚微”。

       EvaluatedTech收集的數(shù)據(jù)顯示,在美國已上市的29種用于檢測新型冠狀病毒抗體的商業(yè)檢測方法中,只有3種獲得了FDA的緊急使用授權(quán)(EUA),這一比例約為10%。而且即使是有EUA的檢測方法,也沒有得到FDA或任何其他監(jiān)管機(jī)構(gòu)的準(zhǔn)確性評估。

       不過,一些制造商聲稱自己的產(chǎn)品具有高度準(zhǔn)確性。4月16日,雅培聲明,近期在美國發(fā)布的IgG檢測方法在COVID-19患者首次出現(xiàn)癥狀至少兩周后進(jìn)行檢測,靈敏度為100%,特異性為99.5%。而由BD銷售、Biomedomics開發(fā)的抗體檢測,聲稱其靈敏度為88.7%,特異性為90.6%。

       此外,已知正在進(jìn)行COVID-19抗體或血清學(xué)檢測的公司還包括西門子醫(yī)療、丹納赫(Danaher)和索靈(Diasorin)。羅氏也打算在5月推出抗體檢測方法,鑒于其CEO對現(xiàn)有檢測準(zhǔn)確性的質(zhì)疑,因此外界對羅氏產(chǎn)品的準(zhǔn)確度數(shù)據(jù)非常期待。

       目前市場上的COVID-19檢測方法面臨兩個(gè)主要問題。首先,檢測的準(zhǔn)確性聲明是否在沒有獨(dú)立驗(yàn)證的情況下可信?雅培和BD都是聲譽(yù)良好的公司,一般不會提出他們無法證明的數(shù)據(jù),但在世界各地銷售的許多其他抗體測試來自一些小的團(tuán)體和實(shí)驗(yàn)室,數(shù)據(jù)控制可能就沒有那么嚴(yán)格。

       其次,COVID-19檢測需要多精確?在**問世之前,那些旨在解除隔離限制、希望開始加速經(jīng)濟(jì)運(yùn)轉(zhuǎn)的國家,將在很大程度上依賴抗體檢測來確定哪些人可以安全返回工作崗位。

       表1 COVID-19抗體檢測(部分)的準(zhǔn)確度

COVID-19抗體檢測(部分)的準(zhǔn)確度

COVID-19抗體檢測(部分)的準(zhǔn)確度

       上表總結(jié)了部分制造商公布的血清學(xué)COVID-19檢測準(zhǔn)確度數(shù)據(jù),但這些公司進(jìn)行的驗(yàn)證試驗(yàn)規(guī)模大不相同。其中,雅培進(jìn)行的抗體檢測試驗(yàn)包括了1200個(gè)樣本;而Epitope公司的試驗(yàn)只納入了54個(gè)健康人的樣本,COVID-19的IgM和IgG試驗(yàn)分別只有20個(gè)和30個(gè)PCR樣本。對于不同研究之間數(shù)據(jù)比較的擔(dān)憂在這里被異常放大了。

       此外,檢測的準(zhǔn)確度也要高。據(jù)此前估計(jì),在美國COVID-19的患病率約為5%,在這個(gè)水平上,假陽性的風(fēng)險(xiǎn)成為一個(gè)主要問題。如果血清學(xué)檢測有90%的特異性,其陽性預(yù)測值將為32.1%,這意味著假陽性的結(jié)果將近70%;而95%的檢測特異性仍意味著有50%的假陽性率。只有在99%的特異性下,假陽性率才接近可接受范圍,但即使是99%的特異性,仍會存在16%的假陽性結(jié)果。

       表2 疾病感染率為5%時(shí)理論檢測的預(yù)測值

疾病感染率為5%時(shí)理論檢測的預(yù)測值

       如果要避免大量對病毒沒有免疫力的人再次與他人接觸,包括FDA在內(nèi)的全球醫(yī)療監(jiān)管機(jī)構(gòu)需要為檢測方法和產(chǎn)品制定嚴(yán)格的準(zhǔn)確度標(biāo)準(zhǔn)。FDA已表示,將對那些進(jìn)行或銷售未經(jīng)試驗(yàn)驗(yàn)證的檢測方法或公布虛假準(zhǔn)確性數(shù)據(jù)的公司采取適當(dāng)行動,如發(fā)警告信,以停止其非法檢測行為。

       實(shí)際上在試圖證明自家檢測方法準(zhǔn)確度的背后,還有企業(yè)深層次的需求,就是銷售額。如果一半的美國人口接受COVID-19檢測,美國的市場規(guī)模將超過30億美元。而傳統(tǒng)大型醫(yī)療器械公司顯然最有可能獲得這塊“蛋糕”。雅培表示,到今年6月,該公司預(yù)計(jì)能夠每月進(jìn)行2000萬次檢測。羅氏則表示,其檢測數(shù)量將是雅培的5倍。這將是一份驚人的收入。

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