維昇藥業(yè)（VISEN Pharma）致力于內分泌相關治療領域，負責Ascendis Pharma旗下的內分泌治療方案在大中華區(qū)的開發(fā)和推廣。
Ascendis Pharma于2020年4月19日公布了一項旨在評估TransCon甲狀旁腺素在甲狀旁腺功能減退癥（HP）成人患者中安全性、耐受性和有效性的全球II期臨床研究（PaTH Forward研究）的4周固定劑量雙盲階段達成陽性結果。
TransCon甲狀旁腺素是一種在研的前藥型長效甲狀旁腺素（PTH），計劃開發(fā)成為每日一次的成人甲狀旁腺功能減退癥的替代治療，旨在每天24小時提供生理水平替代PTH，以同時應對HP的短期癥狀和長期并發(fā)癥。
總共59名受試者，使用即用型預填充注射筆（計劃上市后使用），隨機雙盲分為接受15、18或21微克/天的固定劑量TransCon甲狀旁腺素或安慰劑治療，持續(xù)4周。 所有劑量組的TransCon甲狀旁腺素均呈良好耐受，并且在任何劑量組均未發(fā)生嚴重或重度不良事件。未發(fā)生治療相關不良事件（TEAEs）導致研究藥物停用，并且TransCon甲狀旁腺素和安慰劑之間TEAEs的總發(fā)生率相當。 此外，在4周的固定劑量治療期間內沒有發(fā)生受試者脫落的情況。
在符合方案分析集中（n = 57），在100%的最高劑量組（21微克/天）和82%的所有劑量組的受試者中，TransCon 甲狀旁腺素可以替代常規(guī)治療，從而實現(xiàn)活性維生素D停用和每天小于等于500 mg的鈣補充。
PaTH Forward固定劑量階段的結果表明，TransCon甲狀旁腺素可在4周內提高血鈣水平，使得停用活性維生素D及減少鈣劑持續(xù)補充成為可能。在升高血鈣的同時，TransCon甲狀旁腺素還可減少尿鈣排泄（通過測量鈣排泄分數(shù)FECa），并可持續(xù)降低血磷和鈣磷乘積。在符合方案分析集中，第4周時每天21微克/天的劑量組和所有TransCon甲狀旁腺素劑量組與安慰劑組相比在主要復合終點均表現(xiàn)出顯著的統(tǒng)計學差異（p<0.05）。
58名受試者繼續(xù)進入研究的開放性擴展階段，并接受個體化的TransCon甲狀旁腺素維持劑量（每天6至30微克）的治療。Ascendis Pharma計劃在2020年第三季度報告開放性擴展階段的六個月隨訪點的數(shù)據(jù)。
Ascendis Pharma計劃與全球監(jiān)管機構合作，以進行TransCon甲狀旁腺素的下一步開發(fā)，并提交監(jiān)管備案，擬在2020年第四季度在北美、歐洲和亞洲啟動一項全球III期臨床試驗。
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