近日，有消息稱FDA已批準(zhǔn)艾伯維/強(qiáng)生重磅BTK抑制劑伊布替尼(ibrutinib，英文商品名Imbruvica)聯(lián)合利妥昔單抗(rituximab)一線治療慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)或小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(SLL)成人患者。
CLL/SLL是成人中常見的白血病種類，而伊布替尼和利妥昔單抗都是治療CLL/SLL的重要獲批療法。去年，伊布替尼已經(jīng)獲批與另一款CD20單克隆抗體Gazyva(obinutuzumab)聯(lián)用，成為頭個(gè)治療CLL/SLL初治患者的一線非化療組合療法。
作為全球頭個(gè)上市的BTK抑制劑，伊布替尼由Pharmacyclics與強(qiáng)生旗下楊森生物技術(shù)公司聯(lián)合開發(fā)。2015年3月，艾伯維斥資210億美元重金收購Pharmacyclics，獲得了伊布替尼的美國市場(chǎng)開發(fā)權(quán)利，強(qiáng)生則擁有伊布替尼在全球其他國家的開發(fā)權(quán)利。其在2013年獲美國FDA批準(zhǔn)上市，2014年獲歐洲EMA批準(zhǔn)上市，2016年獲日本PMDA批準(zhǔn)上市，2017年獲中國CFDA批準(zhǔn)上市，商品名為Imbruvica?/億珂?。據(jù)統(tǒng)計(jì)，伊布替尼當(dāng)前已在80多個(gè)國家或地區(qū)獲批。
實(shí)際上，除了在眾多國家獲批上市外，伊布替尼的適應(yīng)癥也非常多。目前，伊布替尼已在6大疾病領(lǐng)域獲得11項(xiàng)FDA批準(zhǔn)，如復(fù)發(fā)難治性慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(CLL/SLL)、復(fù)發(fā)難治性慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(CLL/SLL)等適應(yīng)癥。除此之外，伊布替尼在針對(duì)其他適應(yīng)癥進(jìn)行臨床研究，包括彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤、濾泡性淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、胰 腺癌，急性淋巴細(xì)胞白血病、急性骨髓性白血病腎細(xì)胞癌等等。另外，還有6次在CLL治療方面的獲批。
而除此之外，其市場(chǎng)表現(xiàn)也十分突出。有數(shù)據(jù)顯示，上市六年來伊布替尼的銷售總額已達(dá)236.27億美元。而根據(jù)2019年財(cái)報(bào)，過去一年伊布替尼的全球銷售額更是達(dá)80.85億美元，較同期增長(zhǎng)30.30%。這也是伊布替尼頭次超過利妥昔單抗占據(jù)市場(chǎng)的龍頭地位，不僅使其成為了白血病領(lǐng)域增長(zhǎng)非?？斓漠a(chǎn)品，也順利進(jìn)入全球暢銷藥TOP5行列。
當(dāng)然，面對(duì)如此龐大的藥物市場(chǎng)，國內(nèi)企業(yè)自然也不能錯(cuò)過。截止2019年8月，國內(nèi)對(duì)于伊布替尼的注冊(cè)申請(qǐng)，除原研公司已獲批進(jìn)口外，國內(nèi)企業(yè)如杭州中美華東制藥有限公司、山東新魯醫(yī)藥有限公司、正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司、北京深藍(lán)海生物醫(yī)藥科技有限公司、浙江海正藥業(yè)股份有限公司、上海匯倫江蘇藥業(yè)有限公司等等，均以化藥3.1類狀態(tài)進(jìn)行注冊(cè)申請(qǐng)，結(jié)論均為批臨床。
總的來說，在未來的一段時(shí)間內(nèi)，伊布替尼空間擴(kuò)展?jié)摿薮?，至于能否成為年銷售額超百億美元的重磅產(chǎn)品，就還得由時(shí)間來證明了。
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