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CPHI制藥在線 資訊 FDA批準(zhǔn)三陰性乳腺癌ADC藥物

FDA批準(zhǔn)三陰性乳腺癌ADC藥物

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作者:路人丙  來(lái)源:美中藥源
  2020-04-23
今天FDA批準(zhǔn)了Immunomedics靶向Trop2的ADC藥物sacituzumab govitecan-hziy (商品名Trodelvy, 曾用名IMMU-132)用于轉(zhuǎn)移三陰性乳腺癌(TNBC)的三線以后治療。

       【新聞事件】:今天FDA批準(zhǔn)了Immunomedics靶向Trop2的ADC藥物sacituzumab govitecan-hziy (商品名Trodelvy, 曾用名IMMU-132)用于轉(zhuǎn)移三陰性乳腺癌(TNBC)的三線以后治療。這個(gè)決定是根據(jù)一個(gè)一/二期臨床試驗(yàn)結(jié)果,在這個(gè)108人參與的試驗(yàn)中Trodelvy在多種療法失敗患者產(chǎn)生33%應(yīng)答率、應(yīng)答時(shí)間7.7個(gè)月。中值PFS為5.5個(gè)月、中值OS為13個(gè)月。Trodelvy原定PDUFA日期是6月2日,專家預(yù)測(cè)Trodelvy 峰值銷售在15-30億美元之間。

       【藥源解析】:這個(gè)ADC的抗體部分為 Trop2 抗體、細(xì)胞毒為SN38、化學(xué)鏈接是可水解鏈接。Trop2是個(gè)跨膜糖蛋白,不僅在很多腫瘤過(guò)度表達(dá)、而且自己也有促進(jìn)細(xì)胞分裂存活的信號(hào)功能。腫瘤過(guò)度表達(dá)野生Trop2預(yù)后更差,而且可以成為腫瘤增長(zhǎng)的充分必要條件。所以理論上直接阻斷這個(gè)信號(hào)通路即可抑制腫瘤生長(zhǎng),但是Trop2下游發(fā)生物過(guò)程還有很多未知。細(xì)胞生長(zhǎng)的機(jī)制高度復(fù)雜,就是Kras這樣板上釘釘?shù)哪[瘤驅(qū)動(dòng)基因也有1/3腫瘤對(duì)失去變異Kras無(wú)動(dòng)于衷。今天有人發(fā)表一篇做空Kras藥物的長(zhǎng)文,列舉了不少有力證據(jù)。

       現(xiàn)在也有人在開(kāi)發(fā)Trop2抗體,但為了避免kras這樣混亂局面的發(fā)生、ADC雖然要平衡更多因素但也更直接粗暴。新冠令大家知道細(xì)胞表面受體可以運(yùn)送劇毒物質(zhì)到細(xì)胞內(nèi),ADC的設(shè)計(jì)思路類似。雖然面臨更多安全性問(wèn)題、因?yàn)楹芏嗾=M織也表達(dá)Trop2,但療效方面可以省去很多不確定性,只要過(guò)度表達(dá)Trop2的腫瘤就會(huì)受到嚴(yán)厲打擊??伤怄溄釉黾恿伺杂^者**、可以降低有效劑量,這也是去年剛剛上市的HER2 ADC藥物Enhertu的設(shè)計(jì)。當(dāng)然藥物成功之后故事可以講的眉飛色舞,但平衡療效和安全性是ADC研發(fā)的巨大挑戰(zhàn)。傳統(tǒng)強(qiáng)隊(duì)羅氏去年宣布減少ADC投入,CEO說(shuō)技術(shù)太復(fù)雜。除了安全性問(wèn)題、ADC的生產(chǎn)也比純抗體藥物更復(fù)雜,IMMU就曾因此被FDA給與CRL處理。

       很多腫瘤都過(guò)度表達(dá)Trop2,但因?yàn)檫@個(gè)技術(shù)比抗體藥物更復(fù)雜所以你得挑個(gè)標(biāo)準(zhǔn)療法比較薄弱的適應(yīng)癥以增加成功率。TNBC占乳腺癌的15-20%,因?yàn)楸砻嫒鄙貳R、PR、HER2這三個(gè)有藥物靶向的受體得名??梢钥闯鲞@是一類雜牌腫瘤、是北上廣以外所有地區(qū),所以用ADC這種高度靶向療效似乎有點(diǎn)自相矛盾。Trodelvy在其它乳腺癌(除了部分低表達(dá)Trop2亞型)也會(huì)殺傷這些腫瘤,但與標(biāo)準(zhǔn)療法比卻未必能有優(yōu)勢(shì)。TNBC除了化療沒(méi)什么其它選擇,多年前基因泰克的貝伐單抗曾被加速審批上市用于這個(gè)亞型。但后來(lái)的兩個(gè)大型三期臨床PFS縮水、并未能顯示OS優(yōu)勢(shì),結(jié)果被FDA撤市、還引發(fā)大規(guī)??棺h。PD-1藥物在晚期TNBC應(yīng)答很差。

       這是IMMU成立37 年來(lái)首款上市藥物,顯示新藥發(fā)現(xiàn)的艱難。三年前ADC研發(fā)先驅(qū)SGEN曾試圖以總值20億美元收購(gòu)IMMU,但因?yàn)榇蠊蓶|反對(duì)未能成交。Trodelvy去年就申請(qǐng)上市,但因CMC生產(chǎn)問(wèn)題被FDA拒絕、令I(lǐng)MMU市值損失10億。大起大落后今天Trodelvy上市終于長(zhǎng)期令投資者笑到最后。現(xiàn)在FDA對(duì)AA上市藥物確證試驗(yàn)是否成功已經(jīng)沒(méi)以前那么較真,而且本月6日IMMU宣布Trodelvy在一個(gè)叫做Ascent的對(duì)照三期臨床中因療效明顯優(yōu)于標(biāo)準(zhǔn)療法而提前終止,所以TNBS患者這一次不用擔(dān)心得而復(fù)失一個(gè)寶貴的新療法。

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