當(dāng)?shù)貢r(shí)間4月22日，歐盟委員會(huì)宣布批準(zhǔn)輝瑞普強(qiáng)（Upjohn）和邁蘭（Mylan）的合并交易。作為批準(zhǔn)條件，邁蘭的某些仿制藥業(yè)務(wù)將被剝離。
兩家公司的合并最初于2019年7月提出，但隨后受到了反托拉斯法案以及COVID-19疫情的雙重考驗(yàn)。通常反托拉斯法案最關(guān)注的就是藥品制造商合并后的投資組合中有競爭性的資產(chǎn)可售，因?yàn)檫@樣會(huì)導(dǎo)致一定的市場壟斷。上月底，據(jù)外媒報(bào)道，為了消除反托拉斯法案障礙，邁蘭和輝瑞已同意針對部分審查內(nèi)容進(jìn)行讓步。
日前，歐盟委員會(huì)終于完成了對這一合并案的調(diào)查，并同意該合并案的執(zhí)行。歐盟競爭政策執(zhí)行副總裁Margrethe Vestager表示：“歐盟將確保此次合并不會(huì)損害競爭，并為衛(wèi)生部門和歐洲公民保留競爭性獲取某些仿制藥品的機(jī)會(huì)。”
據(jù)悉，歐盟的此次調(diào)查集中在銷往醫(yī)院和藥房的仿制藥市場。該市場領(lǐng)域內(nèi)，邁蘭和Upjohn在心血管、生殖泌尿、肌肉骨骼、神經(jīng)系統(tǒng)和感覺器官等治療領(lǐng)域存在重疊。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，邁蘭和Upjohn提供的大多數(shù)產(chǎn)品沒有引起競爭問題。但是，在某些國家和地區(qū)，由于兩家公司的強(qiáng)勢地位以及市場上重要競爭對手的數(shù)量有限，包括阿托伐他汀在內(nèi)的36個(gè)小分子藥品存在局部市場競爭性的擔(dān)憂。
為了解決這些問題，邁蘭和Upjohn提議將邁蘭在相關(guān)市場的業(yè)務(wù)（包括有效的經(jīng)銷授權(quán)、合同和品牌以及短期制造和供應(yīng)安排）出售給一個(gè)或多個(gè)合適的購買者，涉及遍及歐洲經(jīng)濟(jì)體和英國的20個(gè)國家/地區(qū)的某些仿制藥。
委員會(huì)還調(diào)查了邁蘭和Upjohn在活性藥物成分和仿制藥供應(yīng)上游的授權(quán)轉(zhuǎn)讓方面的垂直關(guān)系。最終得出結(jié)論，在這方面沒有引起有關(guān)市場競爭性警示的內(nèi)容。
此前兩家公司達(dá)成合并時(shí)顯示，邁蘭擁有超過7500種產(chǎn)品組合，包括生物仿制藥、仿制藥、品牌藥和非處方藥，同時(shí)提供原料藥，并具制造與供應(yīng)鏈優(yōu)勢。Upjohn擁有非傳染性疾病領(lǐng)域的一系列標(biāo)志性品牌藥，如立普妥、西樂葆和萬艾可等，并具有較強(qiáng)的商業(yè)化能力。兩家公司的產(chǎn)品和業(yè)務(wù)能力方面在整合后將具有更大的潛在優(yōu)勢。據(jù)業(yè)內(nèi)報(bào)道，此項(xiàng)合并是出于應(yīng)對印度引發(fā)的仿制藥市場競爭加劇。
此項(xiàng)交易價(jià)值約630億美元，原本預(yù)計(jì)今年年初完成，但由于新冠病毒引發(fā)的全球恐慌，導(dǎo)致審查速度減慢，邁蘭已于上月宣布，合并將推遲到今年下半年完成。
參考來源：
1、EU approves merger of Pfizer off-patent unit and Mylan
2、Mergers: Commission approves the merger of Mylan and Pfizer's Upjohn division, subject to conditions
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