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CPHI制藥在線 資訊 FDA批準(zhǔn)的首個(gè)膽管癌藥物Pemigatinib在美上市,國(guó)內(nèi)FGFR2抑制劑有哪些

FDA批準(zhǔn)的首個(gè)膽管癌藥物Pemigatinib在美上市,國(guó)內(nèi)FGFR2抑制劑有哪些

熱門(mén)推薦: Pemigatinib FGFR2抑制劑 FDA
作者:林下之風(fēng)  來(lái)源:藥渡
  2020-04-21
美國(guó)FDA加速批準(zhǔn)Incyte的Pemigatinib(商品名為Pemazyre?)用于既往接受過(guò)治療的攜帶FGFR2融合或其他重排的不可切除局部晚期或轉(zhuǎn)移性膽管癌成人患者。Pemazyre?是FDA批準(zhǔn)的首個(gè)也是唯一一個(gè)用于治療膽管癌的藥物。該品種曾獲得美國(guó)FDA授予的孤兒藥資格、突破性療法和優(yōu)先審查認(rèn)定。

       新藥介紹

       美國(guó)FDA加速批準(zhǔn)Incyte的Pemigatinib(商品名為Pemazyre?)用于既往接受過(guò)治療的攜帶FGFR2融合或其他重排的不可切除局部晚期或轉(zhuǎn)移性膽管癌成人患者。Pemazyre?是FDA批準(zhǔn)的首個(gè)也是唯一一個(gè)用于治療膽管癌的藥物。該品種曾獲得美國(guó)FDA授予的孤兒藥資格、突破性療法和優(yōu)先審查認(rèn)定。

 Pemigatinib結(jié)構(gòu)式

       圖1. Pemigatinib結(jié)構(gòu)式

       信達(dá)生物和Incyte達(dá)成戰(zhàn)略合作和獨(dú)家授權(quán)許可協(xié)議,推進(jìn)Pemigatinib(FGFR1/2/3抑制劑)、Itacitinib(JAK1抑制劑)及Parsaclisib(PI3Kδ抑制劑)的單藥或聯(lián)合治療在中國(guó)在中國(guó)(包括港澳臺(tái))的臨床開(kāi)發(fā)與商業(yè)化。根據(jù)合作協(xié)議規(guī)定,Incyte公司將收到信達(dá)生物支付的4000萬(wàn)美元首付款,以及預(yù)計(jì)2019年在中國(guó)首次遞交新藥申請(qǐng)后的第二筆2000萬(wàn)美元現(xiàn)金付款。在中國(guó)Pemigatinib片劑處于評(píng)價(jià)膽管癌受試者療效和安全性的臨床II期研究。

       Pemazyre?的獲批是基于一項(xiàng)多中心、開(kāi)放標(biāo)簽、單臂研究FIGHT-202隊(duì)列A的數(shù)據(jù),入組107名患者既往接受過(guò)治療,并且攜帶FGFR2基因融合或重排,每日口服一次Pemigatinib 13.5 mg,21天為一個(gè)周期,直至出現(xiàn)放射學(xué)疾病進(jìn)展或不可耐受**。試驗(yàn)結(jié)果表明,Pemazyre?的總緩解率(ORR)達(dá)到36%,達(dá)到了主要終點(diǎn),其中2.8%的患者完全緩解,33%的患者部分緩解。中位緩解持續(xù)時(shí)間(DOR)為9.1個(gè)月。

圖2. FIGHT-202研究的數(shù)據(jù)

       圖2. FIGHT-202研究的數(shù)據(jù)

       膽管癌治療藥物競(jìng)爭(zhēng)格局

       膽管癌是一種罕見(jiàn)的惡性腫瘤。根據(jù)其起源部位可以分為肝內(nèi)膽管癌(iCCA)和肝外膽管癌。膽管癌患者預(yù)后較差,通常診斷出來(lái)時(shí)已是后期或晚期,。膽管癌發(fā)病率因地域而異,北美和歐洲地區(qū)的發(fā)病率為0.3-3.4/100000。FGFR2基因融合或重排幾乎僅見(jiàn)于肝內(nèi)膽管癌,突變率大約10%-16%。

       對(duì)于手術(shù)切除或伴有轉(zhuǎn)移的進(jìn)展期膽管癌,主要推薦吉西他濱聯(lián)合鉑類(lèi)抗腫瘤藥物(順鉑、奧沙利鉑等)和(或)替吉奧的化療方案,加用埃羅替尼可增強(qiáng)抗腫瘤效果。對(duì)于不可切除的膽管癌應(yīng)用基于上述方案的新輔助化療,可能使腫瘤降期,獲得手術(shù)切除機(jī)會(huì)。

       截止發(fā)稿,有12個(gè)膽管癌在研藥物,三期2個(gè),二期8個(gè),一期2個(gè)。該領(lǐng)域中未見(jiàn)國(guó)1類(lèi)研發(fā)藥物。

       臨床在研藥物大多是纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體(FGFRs)抑制劑。FGFRs在腫瘤細(xì)胞增殖、生存、遷移、新生血管形成中發(fā)揮著重要作用。FGFRs基因的融合、重排、易位和擴(kuò)增與多種癌癥的發(fā)生和進(jìn)展密切相關(guān)。

       第一梯隊(duì):Futibatinib和Infigratinib。

       Futibatinib:大鵬藥品工業(yè)和大冢制藥共同研發(fā),處于臨床三期,用于治療膽管癌。

Futibatinib結(jié)構(gòu)式

       圖3. Futibatinib結(jié)構(gòu)式

       Infigratinib:是一種纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體1-3抑制劑,用于治療膽管上皮癌的臨床三期,以及治療血液系統(tǒng)惡性腫瘤和頭頸癌臨床二期試驗(yàn)。該品種最初由Novartis研發(fā),之后授權(quán)給QED Therapeutics(BridgeBio Pharma的子公司)。

Infigratinib結(jié)構(gòu)式

       圖4. Infigratinib結(jié)構(gòu)式

       表1. 全球擬用于膽管癌治療的在研藥物一覽

 全球擬用于膽管癌治療的在研藥物一覽

       靶向FGFR2的中國(guó)1類(lèi)在研藥物

       截止發(fā)稿,共有12款靶向FGFR2的中國(guó)1類(lèi)在研藥物,三期2款,二期2款,一期8款。處于第一梯隊(duì)的是三期的Lucitanib和武漢光谷新生源開(kāi)發(fā)的重組人角質(zhì)細(xì)胞生長(zhǎng)因子-2(KGF-2)。

       KGF-2:目前治療淺Ⅱ度燒傷的臨床三期研究階段。

       Lucitanib(德立替尼):最初由愛(ài)德程研發(fā)(研發(fā)代碼E-3810),是一種靶向選擇性FGFR1–3、VEGFR1–3和PDGFRα/β酪氨酸激酶活性抑制劑,目前最高處于治療實(shí)體瘤,例如小細(xì)胞肺癌的臨床二/三期研究階段和治療婦科癌癥的臨床一期研究階段。

       表2. 靶向FGFR2的中國(guó)1類(lèi)在研藥物一覽

靶向FGFR2的中國(guó)1類(lèi)在研藥物一覽

       

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