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CPHI制藥在線 資訊 強生宣布篩選出COVID-19主要候選**

強生宣布篩選出COVID-19主要候選**

熱門推薦: COVID-19 強生 候選**
來源:美通社
  2020-04-01
強生和BARDA共同承諾提供超10億美元用于新型冠狀病毒**研發(fā),公司預計最遲2020年9月啟動候選**的I期人體臨床研究.強生將建立新的美國**生產(chǎn)能力,拓展美國以外地區(qū)的生產(chǎn)能力,啟動風險性生產(chǎn)保障全球**供應

       強生和BARDA共同承諾提供超10億美元用于新型冠狀病毒**研發(fā),公司預計最遲2020年9月啟動候選**的I期人體臨床研究

       強生將建立新的美國**生產(chǎn)能力,拓展美國以外地區(qū)的生產(chǎn)能力,啟動風險性生產(chǎn)保障全球**供應

       強生(Johnson & Johnson)宣布,從2020年1月以來一直研制的COVID-19**中篩選出一種主要候選**;旗下楊森制藥與生物醫(yī)學高級研究開發(fā)局(BARDA)之間的現(xiàn)有合作取得顯著拓展;迅速擴大公司生產(chǎn)能力,旨在為全球提供超過10億劑**。該公司預計最遲9月份啟動對主要候選**的人體臨床研究,首批COVID-19**有望在2021年初獲得緊急使用授權(quán)。與常規(guī)的**開發(fā)進度相比,此次研發(fā)顯著加快了進程。

       通過一項具有里程碑意義的新合作,美國衛(wèi)生與公眾服務部(U.S. Department of Health and Human Services)負責應急準備和響應的助理部長辦公室(ASPR)下屬的BARDA和強生共同承諾為**研究、開發(fā)和臨床測試聯(lián)合提供超10億美元投資。強生將使用其經(jīng)過驗證的**平臺,并按需在全球調(diào)撥人員和基礎(chǔ)設(shè)施資源,全力推進這些工作。另外,BARDA和該公司提供了額外的資金,用于拓展他們正在進行的工作,以確定抗擊新型冠狀病毒的潛在抗病毒療法。

       作為其承諾的一部分,強生還將擴大全球產(chǎn)能,包括在美國建立新的**生產(chǎn)能力和拓展其他國家的生產(chǎn)能力。新增的產(chǎn)能將有助于**的快速生產(chǎn),保障超10億安全有效**的全球供應。強生計劃立即投入風險性生產(chǎn),致力于在非營利性基礎(chǔ)上,為公眾帶來可負擔、供應緊急遏制疫情使用的**。

       強生董事長兼首席執(zhí)行官Alex Gorsky表示:“全球正面臨一場緊急公共健康危機,我們正竭盡所能,盡快在全球提供負擔得起的COVID-19**。作為全球最大的醫(yī)療健康企業(yè),我們深感改善全球人類健康福祉責任重大。發(fā)揮我們在科研專長、運營規(guī)模以及財務實力等方面優(yōu)勢,強生在抗擊疫情工作方面將持續(xù)協(xié)調(diào)資源,推進多方合作,以加速抗擊新冠疫情。”

       強生執(zhí)行委員會副主席、首席科技官Paul Stoffels博士表示:“我們高度重視美國政府對我們研發(fā)工作的信心與支持。強生的全球?qū)<覉F隊已將我們的研發(fā)進程提升到前所未有的水平,我們的團隊正在與BARDA、科研伙伴和全球衛(wèi)生當局一起不懈努力。令人欣喜的是,從1月來的研發(fā)工作中,我們已經(jīng)識別出一種主要候選**。我們期望加速推進,最遲于2020年9月啟動候選**的I期人體臨床研究。在推進研發(fā)測試同時,我們加速提升全球制造能力,預計2021年初**可供緊急使用。”

       強生COVID-19主要候選**

       2020年1月,新冠病毒基因序列剛公開時,強生即著手開展?jié)撛诤蜻x**的研發(fā)。楊森制藥公司研發(fā)團隊與隸屬哈佛醫(yī)學院的貝斯以色列女執(zhí)事醫(yī)療中心(Beth Israel Deaconess Medical Center)通力合作,利用楊森制藥AdVac? 技術(shù)構(gòu)建和測試了多種候選**。

       通過與多個學術(shù)機構(gòu)的科研人員合作,對**構(gòu)建體進行測試,以確定在臨床前試驗中最有可能產(chǎn)生免疫應答的**。

       基于這項工作,強生已經(jīng)確定了一種COVID-19主要候選**(及兩種備選**),該**將進入初期生產(chǎn)階段。在研發(fā)加速進度下,強生計劃在2020年9月啟動I期臨床研究,并于今年底前獲取有關(guān)安全性和有效性的臨床數(shù)據(jù)。這將有助于**于2021年初供緊急使用。相比之下,傳統(tǒng)的**研發(fā)涉及多個不同的研發(fā)階段,一個候選**進入審批流程前可歷時5至7年。

       20多年來,強生已經(jīng)投入數(shù)十億美元用于抗病毒 藥物和**研發(fā)工作。COVID-19**研發(fā)項目正在利用楊森公認的AdVac?和PER.C6?技術(shù),能夠迅速開發(fā)新的**候選產(chǎn)品,并擴大最佳**候選產(chǎn)品的生產(chǎn)規(guī)模。該技術(shù)曾被用于研發(fā)和生產(chǎn)公司的埃博拉**,同時也用于研發(fā)正處于2期或3期臨床開發(fā)階段的寨卡病毒、呼吸道合胞病毒和HIV等候選**。

       拓展抗病毒研究

       除了**研發(fā)工作外,BARDA和強生還拓展合作,以加速楊森制藥正在進行的化合物庫篩選工作,包括篩選其他制藥公司的化合物。公司計劃識別出對抗新冠病毒的潛在療法。作為這項合作的一部分,強生和BARDA將為此共同提供資金支持。這些抗病毒篩選工作由楊森和比利時的Rega Institute for Medical Research (KU Leuven/魯汶大學)合作進行。

       2020年2月,強生宣布與BARDA加強與全球伙伴的合作,篩選楊森的抗病毒分子庫,加速識別抗COVID-19的潛在療法。

       COVID-19源于一組攻擊呼吸系統(tǒng)的新型冠狀病毒。目前尚無針對此的批準**、療法或藥品。

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