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CPHI制藥在線 資訊 微芯生物治療自身免疫相關(guān)性疾病原創(chuàng)新藥CS12192臨床試驗(yàn)申請(qǐng)(IND)獲得受理

微芯生物治療自身免疫相關(guān)性疾病原創(chuàng)新藥CS12192臨床試驗(yàn)申請(qǐng)(IND)獲得受理

來(lái)源:美通社
  2020-03-25
2020年3月23日,深圳微芯生物科技股份有限公司遞交的治療自身免疫性疾病及其他相關(guān)性疾病如移植物抗宿主疾?。℅VHD)的國(guó)家1類原創(chuàng)新藥CS12192臨床試驗(yàn)申請(qǐng)(IND)獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心受理。

       2020年3月23日,深圳微芯生物科技股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“微芯生物”,股票代碼:688321.SH)遞交的治療自身免疫性疾病及其他相關(guān)性疾病如移植物抗宿主疾?。℅VHD)的國(guó)家1類原創(chuàng)新藥CS12192臨床試驗(yàn)申請(qǐng)(IND)獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心受理(受理號(hào):CXHL2000118、CXHL2000119)。

       自身免疫性疾病是異常的機(jī)體免疫應(yīng)答對(duì)自身組織造成持續(xù)損害的一大類疾病的總稱。迄今已確認(rèn)的自身免疫性疾病多達(dá)百余種,最常見的有類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎和銀屑病等,累及總?cè)丝诩s3-5%。這類疾病發(fā)病機(jī)制復(fù)雜、病理異質(zhì)性高,且病程漫長(zhǎng)、復(fù)發(fā)及病殘率極高,臨床上嚴(yán)重缺乏療效針對(duì)性強(qiáng)、安全性良好的長(zhǎng)期治療方案,存在顯著未滿足的臨床需求。此外,一些外源病菌引起的感染性疾病,或異體器官移植時(shí),過(guò)度激活的免疫細(xì)胞會(huì)引發(fā)不受控制的組織炎癥性損傷而危及生命。該類免疫相關(guān)性疾病仍然缺乏有效的針對(duì)性干預(yù)藥物。

       研究表明,各種自身免疫相關(guān)性疾病中都存在免疫細(xì)胞因子水平升高和下游JAK信號(hào)通路的過(guò)度活化,而JAK(Janus kinase)激酶是體內(nèi)介導(dǎo)免疫細(xì)胞因子調(diào)節(jié)信號(hào)的重要通路蛋白。JAK激酶家族包括JAK1、2、3和Tyk2四個(gè)亞型,分別介導(dǎo)不同的免疫細(xì)胞因子信號(hào)通路和生物學(xué)活性,與免疫系統(tǒng)的調(diào)控密切相關(guān),以JAK激酶為靶點(diǎn)的抑制劑是現(xiàn)代自身免疫相關(guān)性疾病藥物研發(fā)的新策略和主要方向之一。目前,全球已獲批上市的4個(gè)主要用于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等自身免疫性疾病治療的第一代JAK激酶抑制劑,屬于泛JAK激酶抑制劑類藥物,尚沒有JAK3選擇性抑制劑獲批上市。已上市的泛JAK激酶抑制劑類藥物盡管在臨床療效方面帶來(lái)了一定獲益,但在安全性及一些影響臨床應(yīng)用的毒副作用方面均存在明顯局限性。

       CS12192是微芯生物自主研發(fā)的已獲全球化合物發(fā)明專利授權(quán)的高選擇性JAK3激酶抑制劑,同時(shí)部分抑制JAK1和TBK1激酶。TBK1也是參與炎癥反應(yīng)中干擾素信號(hào)通路的關(guān)鍵激酶,過(guò)度激活該通路有可能造成組織的損傷,目前尚沒有此類抑制劑藥物上市。已完成的臨床前研究表明,CS12192在類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、多發(fā)性硬化病、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、銀屑病等自身免疫性疾病模型及移植物抗宿主疾?。℅VHD)模型上均具有明顯的藥效活性,在部分疾病模型上顯示出有別于其他JAK激酶抑制劑的差異化藥效特征。與已上市的JAK激酶抑制劑相比,CS12192不但能有效抑制免疫細(xì)胞過(guò)度活化介導(dǎo)的炎癥,同時(shí)通過(guò)抑制TBK1減輕免疫細(xì)胞的組織侵襲,帶來(lái)更好的療效和安全性,有望為自身免疫相關(guān)性疾病臨床治療提供一種新的差異化治療選擇。

       微芯生物圍繞CS12192已在全球申請(qǐng)近20項(xiàng)發(fā)明專利。CS12192的研發(fā)亦獲得多項(xiàng)國(guó)家、省、市級(jí)科技項(xiàng)目立項(xiàng)支持。

       關(guān)于微芯生物

       深圳微芯生物科技股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“微芯生物”,股票代碼:688321.SH)是由資深留美歸國(guó)團(tuán)隊(duì)于2001年創(chuàng)立的原創(chuàng)新藥領(lǐng)域的領(lǐng)軍企業(yè)。公司專長(zhǎng)于原創(chuàng)小分子藥物研發(fā),具備完整的從藥物作用靶點(diǎn)研究到臨床候選藥物開發(fā)、產(chǎn)業(yè)化及商業(yè)化的能力,擁有一支專長(zhǎng)于原創(chuàng)新藥研發(fā)的技術(shù)、管理和知識(shí)產(chǎn)權(quán)隊(duì)伍。微芯生物秉承“原創(chuàng)、安全、優(yōu)效、中國(guó)”的企業(yè)理念,致力于為患者提供價(jià)格可承受的創(chuàng)新機(jī)制治療藥物。微芯生物以自主創(chuàng)建的“基于化學(xué)基因組學(xué)的集成式藥物發(fā)現(xiàn)及早期評(píng)價(jià)平臺(tái)”為核心競(jìng)爭(zhēng)力,在開發(fā)針對(duì)重大疾病、有全球?qū)@Wo(hù)及臨床效果獨(dú)特的創(chuàng)新小分子藥物等方面均取得了多項(xiàng)突破性進(jìn)展。公司也是國(guó)家重大科技專項(xiàng)的首批“創(chuàng)新藥孵化基地”,獨(dú)立承擔(dān)多項(xiàng)國(guó)家“863”和重大新藥創(chuàng)制科技專項(xiàng)項(xiàng)目,2013年公司通過(guò)核心技術(shù)參與的科研項(xiàng)目榮獲國(guó)務(wù)院頒發(fā)的國(guó)家科學(xué)技術(shù)進(jìn)步獎(jiǎng)一等獎(jiǎng)。2017年公司首個(gè)原創(chuàng)新藥西達(dá)本胺獲國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局頒發(fā)中國(guó)專利金獎(jiǎng)。

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