近日,2019年全球藥物銷售額TOP100新鮮出爐。在競爭最為激烈的TOP10中,由拜耳和再生元聯(lián)合開發(fā)的阿柏西普位列第7,2019年全球銷售額74.1億美元,同比增長13.9%,成為名副其實的全球第一大眼科藥物。而另一個眼科用藥,由羅氏/諾華聯(lián)合開發(fā)的雷珠單抗2019年全球銷售額也達到40.2億美元,同比增長91.2%。兩個眼科用藥合計收入高達114.3億美元。
(資料來源:公司財報)
眼科用藥這一領域越來越成為掘金者的希望之地,今天筆者就來聊聊3大眼科用藥。
眼底藥市場空間巨大
阿柏西普和雷珠單抗的適應癥均為眼底病,這里指的眼底病,即新生血管性眼病。
wAMD(50歲以上的濕性年齡相關性黃斑變性)、DME(糖尿病性黃斑水腫)、CNV(脈絡膜新生血管)和RVO(視網(wǎng)膜靜脈阻塞)等很多眼部疾病的共同致病機理是新生血管形成。
新生血管性眼病是由多種病因所致的脈絡膜新生血管芽穿越Bruch膜并在視網(wǎng)膜色素上皮下和(或)上增殖形成的纖維血管組織所致,常伴有視網(wǎng)膜下的漿液性滲出和(或)出血,最終導致視力喪失。目前我國新生血管性眼病患者人數(shù)達1160萬。
我國眼底病患者人數(shù)
全球3個抗VEGF眼底用藥上市
抗VEGF眼底用藥是目前治療新生血管眼病的最佳藥物。
血管內皮生長因子(VEGF)是新生血管形成過程中已知作用最強、專屬性最高的啟動因子,這種因子在多種眼病的發(fā)病機制中起著主要的作用,包括A、B、C、D、PIGF五種亞型。發(fā)病時VEGF濃度增加,產生異常的新生血管,繼而出現(xiàn)大量出血、牽拉性視網(wǎng)膜脫離、新生血管性青光眼等嚴重并發(fā)癥。因此,想要抑制病情發(fā)展,就要抑制新生血管在視網(wǎng)膜下生長,抗VEGF靶點生物藥就是通過抑制VEGF,阻斷病變新生血管的生長,從而有效治療眼底病。
目前全球上市的眼底抗VEGF用藥有3個,按上市時間先后依次為雷珠單抗、阿柏西普和康柏西普,除此之外還有超適應癥的貝伐珠單抗。單抗類的雷珠單抗可以結合VEGF-A亞型,融合蛋白類的康柏西普和阿柏西普則可以結合VEGF-A、VEGF-B和PIGF三種亞型。
雷珠單抗(Ranibizumab)是由基因泰克(現(xiàn)被羅氏收購)和諾華聯(lián)合研發(fā)的一種抗VEGF人源化單抗Fab段,最早于2006年在美國實現(xiàn)上市,目前獲批的適應癥共有wAMD、DME、RVO、CNV四種;阿柏西普(Aflibercept)是由再生元和拜耳聯(lián)合研發(fā)的一種融合蛋白,最早于2006年在美國實現(xiàn)上市;康柏西普(Conbercept)是康弘藥業(yè)研發(fā)的1類生物藥,也是一種抗VEGF的融合蛋白,可以阻斷VEGF-A、VEGF-B和PIGF,于2014年在國內上市,現(xiàn)在美國處于臨床Ⅲ期,今年有望獲批。
康柏西普、雷珠單抗和阿柏西普獲批適應癥
(資料來源:NMPA、FDA)
價格對比
康柏西普、雷珠單抗以及阿柏西普目前均進入國內醫(yī)藥,從醫(yī)保后年自費來看,康柏西普最低,為10400元。
康柏西普、雷珠單抗和阿柏西普使用方法及價格對比(標準用法)
(資料來源:公司公告)
全球眼底用藥競爭激烈
目前全球在研的新生血管眼底疾病的藥物眾多,最近上市的是諾華的Brolucizumab(代號:RTH258)于2019年10月獲FDA批準,適應癥為wAMD。羅氏的Faricimab(代號:RG7716)進展也相對較快。此外,艾爾健的Abiciparpegol也已申報上市,預計2020年下半年有望獲批。
(資料來源:ClinicalTrails)
作者簡介:菜菜,上海交通大學藥學碩士,曾工作于科學技術情報研究所,現(xiàn)為藥監(jiān)系統(tǒng)從業(yè)人員,擅長解讀行業(yè)法規(guī)、藥研動態(tài)等。
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