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Empliciti一線治療多發(fā)性骨髓瘤3期臨床失敗 BMS手中仍有牌!

熱門(mén)推薦: 3期臨床失敗 多發(fā)性骨髓瘤 BMS EMPLICITI
作者:柯柯  來(lái)源:新浪醫(yī)藥新聞
  2020-03-10
依洛珠單抗躋身一線治療多發(fā)性骨髓瘤試驗(yàn)失敗,眼看市場(chǎng)被強(qiáng)生Darzalex占領(lǐng),BMS還能否挽回一定份額?

        依洛珠單抗躋身一線治療多發(fā)性骨髓瘤試驗(yàn)失敗,眼看市場(chǎng)被強(qiáng)生Darzalex占領(lǐng),BMS還能否挽回一定份額?

        3月9日,百時(shí)美施貴寶(BMS)宣布3期臨床ELOQUENT-1的一項(xiàng)主要結(jié)果:與Revlimid(來(lái)那度胺)和dexamethasone(地塞米松)相比,Empliciti(elotuzumab,依洛珠單抗)聯(lián)合來(lái)那度胺、地塞米松用于治療新診斷、先前未經(jīng)治療且不適合移植的多發(fā)性骨髓瘤(MM)患者,無(wú)進(jìn)展生存(PFS)在統(tǒng)計(jì)學(xué)上沒(méi)有顯著改善,未達(dá)到主要終點(diǎn)。BMS表示,將繼續(xù)完成對(duì)ELOQUENT-1試驗(yàn)數(shù)據(jù)的全面評(píng)估,并在未來(lái)的醫(yī)學(xué)會(huì)議上展示結(jié)果。

        依洛珠單抗最早于2015年獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn),與來(lái)那度胺和地塞米松聯(lián)合使用,用于治療已接受一到三種先前療法的MM患者。2018年,依洛珠單抗被FDA批準(zhǔn)與Pomalyst/Imnovid(泊馬度胺)和地塞米松聯(lián)合使用,用于治療至少接受過(guò)兩種療法(包括來(lái)那度胺和蛋白酶體抑制劑)的MM患者。兩種組合療法的適應(yīng)癥分別于2016年和2019年獲得了歐盟批準(zhǔn)。

        像安進(jìn)Kyprolis等其他藥物一樣,Empliciti被批準(zhǔn)與來(lái)那度胺和地塞米松聯(lián)合用于復(fù)發(fā)或難治性MM患者。但是,以前未接受治療的患者則是最大的MM用藥市場(chǎng),他們是一個(gè)更大的群體,并且傾向于長(zhǎng)期接受治療。因此,ELOQUENT-1試驗(yàn)期望推動(dòng)Empliciti作為一線治療方法。

        ELOQUENT-1是一項(xiàng)隨機(jī)、開(kāi)放標(biāo)簽3期試驗(yàn),入組約750人,評(píng)估在新診斷、先前未治療的MM患者中使用來(lái)那度胺和地塞米松方案時(shí)聯(lián)合或不聯(lián)合Empliciti治療。該研究的主要終點(diǎn)是加入Empliciti能否改善患者PFS。次要終點(diǎn)包括患者的客觀緩解率和總體生存率,但目前尚未發(fā)布。兩種治療方案均連續(xù)給藥直至疾病進(jìn)展。

        BMS血液學(xué)全球臨床開(kāi)發(fā)高級(jí)副總裁Noah Berkowitz博士表示,“ELOQUENT-1試驗(yàn)未達(dá)到主要終點(diǎn),雖然令我們失望,但依洛珠單抗、來(lái)那度胺和地塞米松聯(lián)合治療仍是復(fù)發(fā)/難治性MM患者的標(biāo)準(zhǔn)治療方法,改善需要更多治療選擇患者的生存率。”

        MM是一種無(wú)法治愈的血液癌癥,會(huì)影響骨髓中的漿細(xì)胞。這種侵襲性疾病,以復(fù)發(fā)為特征,并且對(duì)多種療法均具有難治性。據(jù)估計(jì),2019年美國(guó)約有32,110人被診斷出患有該疾病,有12,960人死于該病。使用患者自身干細(xì)胞進(jìn)行自體干細(xì)胞移植結(jié)合化學(xué)療法是MM的常見(jiàn)治療方法。

        Empliciti是一種免疫刺激性抗體,專(zhuān)門(mén)針對(duì)信號(hào)淋巴細(xì)胞活化分子家族成員7(SLAMF7),這是一種細(xì)胞表面糖蛋白,可以在骨髓瘤細(xì)胞上表達(dá),與細(xì)胞遺傳異常無(wú)關(guān);還可以在造血譜系內(nèi)的自然殺傷細(xì)胞、漿細(xì)胞和較低水平的分化細(xì)胞特異性免疫細(xì)胞亞群上表達(dá)。依洛珠單抗具有雙重作用機(jī)制,一方面通過(guò)SLAMF7途徑的自然殺傷細(xì)胞直接激活免疫系統(tǒng),另一方面可以將SLAMF7靶向骨髓瘤細(xì)胞,通過(guò)抗體依賴性細(xì)胞**將這些惡性細(xì)胞標(biāo)記為自然殺傷細(xì)胞介導(dǎo)的破壞程序毀滅。目前,該藥由BMS和艾伯維共同開(kāi)發(fā),由BMS負(fù)責(zé)其商業(yè)化。

        再看看與Empliciti同一個(gè)月首次上市的強(qiáng)生Darzalex,當(dāng)時(shí)該藥也被歸類(lèi)為四線療法,此后兩年陸續(xù)擴(kuò)大到三線和二線用藥,現(xiàn)在已經(jīng)名利雙收。強(qiáng)生2018年通過(guò)兩項(xiàng)試驗(yàn)的成功,讓Darzalex順利占領(lǐng)了MM一線療法的市場(chǎng)。Darzalex的全球銷(xiāo)售額已經(jīng)從2017年的12.4億美元,躍升至2019年的30億美元,預(yù)計(jì)在2024年有望突破50億美元。

        而Empliciti 2019年的銷(xiāo)售額為3.57億美元,僅占BMS當(dāng)年制藥業(yè)務(wù)銷(xiāo)售額的很小一部分。但BMS手中仍有牌。其通過(guò)收購(gòu)新基獲得了Revlimid的所有權(quán),并計(jì)劃依靠骨髓瘤領(lǐng)域的專(zhuān)長(zhǎng)促進(jìn)其自身傳統(tǒng)藥物的銷(xiāo)售。合并后BMS血液學(xué)總裁Nadim Ahmed在1月曾表示,新基擁有非常強(qiáng)大的基礎(chǔ)架構(gòu),可以從銷(xiāo)售和營(yíng)銷(xiāo)的角度支持MM產(chǎn)品管線。

        更重要的是,BMS還從新基那里獲得了細(xì)胞療法ide-cel。這款與藍(lán)鳥(niǎo)生物共同開(kāi)發(fā)的療法將是針對(duì)MM的首個(gè)CAR-T療法。2019年12月,BMS和藍(lán)鳥(niǎo)生物公布的數(shù)據(jù)顯示,在128例復(fù)發(fā)或難治MM患者中,有73%的患者對(duì)該細(xì)胞療法有反應(yīng),不到三分之一的患者反應(yīng)完全,治療響應(yīng)持續(xù)了11.3個(gè)月。

        目前,兩家公司尚未對(duì)ide-cel申請(qǐng)NDA,但分析家預(yù)計(jì)該療法有望將在2020年末或2021年初獲批。

        參考來(lái)源:BMS' Empliciti misses shot at new myeloma market with phase 3 failure

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