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CPHI制藥在線 資訊 《柳葉刀》:巴瑞替尼或?qū)?019-nCoV有效

《柳葉刀》:巴瑞替尼或?qū)?019-nCoV有效

熱門推薦: 巴瑞替尼 2019-nCoV 新型冠狀病毒
作者:劉sir  來源:藥渡網(wǎng)
  2020-02-13
《柳葉刀》則為我們帶來了又一個(gè)好消息:經(jīng)典JAK激酶抑制劑巴瑞替尼(Baricitinib)或可用于新冠病毒肺炎的治療。該成果由帝國理工學(xué)院和BenevolentAI制藥公司使用人工智能(尤其是深度學(xué)習(xí))和知識圖譜篩選而來的。

       2019年12月起,新型冠狀病毒(2019-nCoV)肺炎在武漢市爆發(fā)流行,并迅速傳播到中國和全世界,至今全國已累計(jì)報(bào)告確診病例超過4萬例,其主要原因是病毒傳染力強(qiáng)、潛伏期長。

       2019-nCoV是人類冠狀病毒中的第七種,屬于Beta冠狀病毒。相關(guān)研究推斷其自然宿主可能是蝙蝠,主要通過S-蛋白與人ACE2互相作用的分子機(jī)制來感染人的呼吸道上皮細(xì)胞,因此對人有很強(qiáng)的傳染性。

       據(jù)中國多家機(jī)構(gòu)合作研究,最初入院的41個(gè)患者多數(shù)有武漢市華南海鮮市場暴露史(68.3%),但因第一位發(fā)病者與另外12個(gè)患者與該市場無關(guān),故部分學(xué)者認(rèn)為海鮮市場并非2019-nCoV的唯一來源。

新冠病毒肺炎疫情

       圖1 新冠病毒肺炎疫情,來自丁香園

       自新冠病毒爆發(fā)以來,特效藥的研發(fā)一直是人們關(guān)注的重點(diǎn)。2月4日,中國工程院院士、國家衛(wèi)健委高級別專家組成員李蘭娟團(tuán)隊(duì)在武漢公布治療新冠病毒肺炎的最新研究成果:對多種抗病毒 藥物篩選之后,發(fā)現(xiàn)阿比朵爾和達(dá)蘆那韋兩種藥物,能有效抑制2019-nCoV。

       幾乎與此同時(shí),《柳葉刀》則為我們帶來了又一個(gè)好消息:經(jīng)典JAK激酶抑制劑巴瑞替尼(Baricitinib)或可用于新冠病毒肺炎的治療。該成果由帝國理工學(xué)院和BenevolentAI制藥公司使用人工智能(尤其是深度學(xué)習(xí))和知識圖譜篩選而來的。

       該研究指出,大多數(shù)病毒是通過內(nèi)吞作用進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),新冠病毒則主要是經(jīng)肺部的AT2肺泡上皮細(xì)胞的ACE2受體對人進(jìn)行感染的,而AP2關(guān)聯(lián)蛋白激酶1(AAK1)則是最常見的內(nèi)吞作用的調(diào)節(jié)器。所以研究者認(rèn)為抑制AAK1,則可阻斷新冠病毒進(jìn)入細(xì)胞,進(jìn)而阻斷疫情的進(jìn)一步蔓延和惡化。

       研究者對已知的378種AAK1抑制劑(包括47種獲批藥物)進(jìn)行篩選發(fā)現(xiàn),有6種與AAK1有高親和力,其中包括抗腫瘤藥物舒尼替尼和厄洛替尼等,但是這兩種藥物的毒副作用比較大(肝衰竭甚至死亡),所以研究者認(rèn)為這兩種藥物并不適合用于新冠病毒肺炎的治療。

       相比而言,另一種與AAK1具有高親和力的藥物——JAK激酶抑制劑巴瑞替尼(Baricitinib)也與細(xì)胞周期蛋白G關(guān)聯(lián)激酶(另一種細(xì)胞內(nèi)吞調(diào)節(jié)器)有很好的親和力。有研究顯示,每日一次給藥4 mg或2 mg即可有效的抑制AAK1酶,所以研究者建議使用該藥物進(jìn)行臨床試驗(yàn)。

潛在有效藥物阻斷新冠病毒的流程圖

       圖2 潛在有效藥物阻斷新冠病毒的流程圖,來自柳葉刀

       巴瑞替尼是一種選擇性的JAK1和JAK2不可逆抑制劑,是由禮來和Incyte公司研發(fā)的用于治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的新藥(商品名為Olumiant?),已于2017年2月在歐洲批準(zhǔn)上市,2018年6月在美國批準(zhǔn)上市,但適應(yīng)證為對一種或多種TNF 抑制劑療效不佳的類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者且僅2mg劑型獲批;2019 年7月1日,國家藥品監(jiān)督管理局 (NMPA) 正式批準(zhǔn)了艾樂明?(巴瑞替尼片)2 mg片劑用于治療成人中重度活動(dòng)性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎。

       巴瑞替尼對JAK1和JAK2的半數(shù)抑制濃度(IC50)分別為5.9 nmol/L和5.7 nmol/L。巴瑞替尼口服絕對生物利用度約為80%,健康受試者進(jìn)食高脂餐時(shí)服藥,AUC和Cmax均值分別降低約11%和18%,是否進(jìn)餐時(shí)服藥均不影響全身藥物接觸量。巴瑞替尼分布至全身組織,約50%與血漿蛋白結(jié)合,約45%與血清蛋白結(jié)合。類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者巴瑞替尼全身清除率8.9 L/h,半衰期約為12 h。

       巴瑞替尼服藥劑量約75%從尿排泄,約20%從糞便排泄,原形藥在尿和糞中分別占 69 %和15%。

       多項(xiàng)大型臨床Ⅲ研究表明,耐受性良好且不良反應(yīng)比較小,主要表現(xiàn)為上呼吸到感染和帶狀皰疹。

       首批763例重癥新冠病毒肺炎已經(jīng)進(jìn)行臨床試驗(yàn),并于2月6日接受瑞德西韋治療以及阿比朵爾和達(dá)蘆那韋的體外細(xì)胞試驗(yàn)的高效性給了黑暗中的中國人一縷陽光,使得我們面對逐日增長的確診數(shù)和死亡數(shù)不再恐懼。

       有資料顯示2mg*28片裝的巴瑞替尼片價(jià)格約為4000元,成本較為高昂。

       人工智能雖檢索出藥物“巴瑞替尼”具有治療2019-nCov的潛力,但是人工智能通俗一點(diǎn)解釋就是利用AI,對數(shù)以萬記的化合物進(jìn)行虛擬篩選,既沒有動(dòng)物試驗(yàn)也沒有體外試驗(yàn),而是利用數(shù)據(jù)庫對其進(jìn)行分析。巴瑞替尼治療新型冠狀病毒肺炎的臨床研究也尚未見報(bào),故其實(shí)際效果有待進(jìn)一步驗(yàn)證。

       參考資料

       [1] Richardson P, Griffin I, Tucker C, et al. Baricitinib as potential treatment for 2019-nCoVacute respiratory disease. Lancet. online 4 February 2020.

       [2] Na Z, Ding Z, Wen W, Xin L, Bo Y J, et al. S Clinical features of patients infectedwith 2019 novel coronavirus in Wuhan,China. Lancet.online January 24, 2020

       [3]Tanaka Y, Atsumi T, Amano K, et al. Efficacy and safety of baricitinib inJapanese patients with rheumatoid arthritis: subgroup analyses of four multinationalphase 3 randomized trials[J]. Mod Rheumatol, 2018, 28(4): 583-591.

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