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捷靈亞(芬戈莫德)開出首張?zhí)幏?助力多發(fā)性硬化患者重享靈動人生

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來源:美通社
  2020-01-07
1月6日,諾華多發(fā)性硬化創(chuàng)新藥物捷靈亞(R)(芬戈莫德)在全國開出首張?zhí)幏?。繼2019年7月12日獲批用于10歲及以上患者復發(fā)型多發(fā)性硬化的治療,捷靈亞(R)第一批藥品已在北京、上海、廣州、成都、重慶、杭州等6個城市10家醫(yī)院全面落地。

       1月6日,諾華多發(fā)性硬化創(chuàng)新藥物捷靈亞(R)(芬戈莫德)在全國開出首張?zhí)幏?。繼2019年7月12日獲批用于10歲及以上患者復發(fā)型多發(fā)性硬化的治療,捷靈亞(R)第一批藥品已在北京、上海、廣州、成都、重慶、杭州等6個城市10家醫(yī)院全面落地。

       上海2020年1月7日,諾華多發(fā)性硬化創(chuàng)新藥物捷靈亞?(芬戈莫德)在全國開出首張?zhí)幏?。繼2019年7月12日獲批用于10歲及以上患者復發(fā)型多發(fā)性硬化(RMS)的治療,捷靈亞?第一批藥品已在北京、上海、廣州、成都、重慶、杭州等6個城市10家醫(yī)院全面落地,這也標志著這一全球第一個,也是目前唯一一個覆蓋10歲及以上患者的多發(fā)性硬化口服疾病修正治療(DMT)藥物已正式登陸中國,惠及中國3萬余名患者[I],助其重獲高質(zhì)量的靈動人生。

       諾華制藥(中國)總裁張穎女士表示,“我們很自豪能將捷靈亞?帶入中國,為中國多發(fā)性硬化患者帶來更卓越的DMT治療方案。捷靈亞?能這么快惠及中國患者,離不開政府加速創(chuàng)新藥物引入的決心與行動力。諾華在多發(fā)性硬化治療領(lǐng)域擁有豐富的后續(xù)產(chǎn)品線,我們會致力于為中國的患者帶來更多創(chuàng)新產(chǎn)品和治療選擇。同時,我們將繼續(xù)積極與政府、醫(yī)院、患者和行業(yè)伙伴通力合作,以期讓更多中國多發(fā)性硬化患者能及早獲益于全球領(lǐng)先的創(chuàng)新藥物。”

       多發(fā)性硬化診療不容樂觀,近九成患者尚未獲得DMT

       多發(fā)性硬化(MS)是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)慢性炎性脫髓鞘性疾病,好發(fā)于20-40歲的中青年人群,女性患者發(fā)病率更高。多發(fā)性硬化易導致患者出現(xiàn)視力下降、復視、肢體感覺障礙、肢體運動障礙、共濟失調(diào)、膀胱或直腸功能障礙等癥狀。在中國,多發(fā)性硬化屬于罕見病,并在2018年5月被納入《第一批罕見病目錄》,目前約有超過3萬名患者深受其困[I]。

       中國免疫學會神經(jīng)免疫分會主任委員,中山大學附屬第三醫(yī)院神經(jīng)病學科胡學強教授介紹,“多發(fā)性硬化患者經(jīng)常與疾病共存幾十年,影響職業(yè)、尋找伴侶、生育子女,嚴重影響患者的生活質(zhì)量。由于大部分多發(fā)性硬化患者的臨床表征的多樣性,約三分之二的患者確診時間耗費1-5年,12%患者確診時間耗費超過6年,目前只有不到10%的患者接受疾病修正治療[I]??梢哉f,目前中國多發(fā)性硬化診療現(xiàn)狀令人堪憂。”

       據(jù)悉,多發(fā)性硬化被分為多個臨床亞型,其中超過80%[I]的患者屬于復發(fā)緩解型多發(fā)性硬化。此類患者的病程會經(jīng)歷明顯的復發(fā)和緩解過程。DMT是國內(nèi)外指南及共識推薦的緩解期標準治療藥物,能有效控制復發(fā)次數(shù)和嚴重程度,延緩殘疾進展。然而,DMT藥物的國內(nèi)使用情況卻不容樂觀。相比歐美地區(qū)高達86%的使用率,DMT藥物在中國的使用率僅為10%[I]。

       復旦大學附屬華山醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科主任董強教授表示,“目前階段,多發(fā)性硬化不能被治愈,患者需要接受長期治療。作為緩解期的一線療法,DMT藥物能通過調(diào)節(jié)免疫炎癥反應的作用,幫助患者有效減少疾病復發(fā)和控制疾病進展。中國《第一批罕見病目錄》帶動了一批藥物加速審批進入中國市場,其中就有2019年7月獲批的多發(fā)性硬化的治療藥物芬戈莫德,期待更多國外的產(chǎn)品進入中國,提供更多治療方案的選擇。”

       獨有機制改寫治療格局,六地患者率先獲益

       捷靈亞?具備獨有的免疫調(diào)節(jié)及中樞神經(jīng)保護雙重機制[ii],強效改善患者長期預后,有望實現(xiàn)多發(fā)性硬化治療的四重目標[iii],包括“無復發(fā)、無磁共振成像(MRI)病變、無腦萎縮和無殘疾進展”[iv]。

       在多項關(guān)鍵研究與真實世界研究中,捷靈亞?都顯示出卓越的療效[v-vii],在一項1292名患者參與的與干擾素頭對頭對比的TRANSFORMS研究中,捷靈亞?可以顯著延長服藥后的首次復發(fā)時間,直到研究的第12個月,仍有82.6%的受試患者無復發(fā)[vi]。另一項包括214名10-17歲受試者的PARADIGMS研究結(jié)果顯示,服用捷靈亞?后,85.7%的受試患者在治療24個月后疾病仍未復發(fā)[vii]。

       為了能夠盡早地造?;颊?,捷靈亞?獲批后全力加速布局全國各大城市的醫(yī)院。北京醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科著名專家許賢豪教授表示:“在中國,多發(fā)性硬化的診療始終面臨著缺少治療方案的困境,還有龐大的患者治療需求未能得到充分滿足。近兩年來,政府高度關(guān)注罕見病領(lǐng)域,先后發(fā)布了《第一批罕見病目錄》、批準建立中國罕見病聯(lián)盟、全力支持罕見病藥物加速上市,持續(xù)以實際行動普惠患者。我們很高興看到全球領(lǐng)先的多發(fā)性硬化DMT藥物被加速引進中國,它不僅有望改寫中國多發(fā)性硬化治療的整體策略,更能讓患者顯著改善生存質(zhì)量,重獲靈動新生。”

       關(guān)于捷靈亞?(芬戈莫德)

       捷靈亞?(芬戈莫德)于2018年被國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心納入第一批《臨床急需境外新藥名單》[viii],并于2019年7月12日在中國正式獲批用于治療10歲及以上患者的復發(fā)型多發(fā)性硬化(RMS)的治療。捷靈亞?(芬戈莫德)是第一種,也是目前唯一一種覆蓋10歲及以上患者的疾病修正治療(DMT)的一線治療藥物[ix]。迄今,捷靈亞?已在全球80多個國家獲批,使近30萬患者獲益[x]。同時,捷靈亞?(芬戈莫德)安全性與耐受性在長達15年的臨床試驗及真實世界中均得到了廣泛的驗證[xi],捷靈亞? (芬戈莫德) 獨有的免疫調(diào)節(jié)及中樞神經(jīng)保護作用機制成為眾多醫(yī)生和患者信賴的治療方案。

        關(guān)于諾華中國

       “諾華”中文取意“承諾中華”,即承諾通過不斷創(chuàng)新的產(chǎn)品和服務,致力于提高中國人民的健康水平和生活質(zhì)量。諾華在中國的業(yè)務包括諾華腫瘤、諾華制藥和山德士,全國建有兩大生產(chǎn)基地,并在北京、上海和江蘇設立了研發(fā)機構(gòu)。從研發(fā)到生產(chǎn)銷售,諾華以多元化的業(yè)務組合,全面服務中國老百姓的健康。目前,諾華在中國擁有9400多名員工。

       關(guān)于諾華

       諾華正在通過創(chuàng)想醫(yī)藥未來以改善人們生活質(zhì)量、延長人類壽命。作為全球知名的醫(yī)藥健康企業(yè),我們運用創(chuàng)新科學和數(shù)字化技術(shù),在醫(yī)藥健康需求增長的領(lǐng)域創(chuàng)造變革性的治療方法。在探索新藥物的過程中,我們不懈創(chuàng)新,對研發(fā)的投資一直處于行業(yè)全球先列。在全球,超過7.5億患者受益于諾華產(chǎn)品,同時,我們持續(xù)探索更多創(chuàng)新方式使我們的創(chuàng)新療法造福更多患者。諾華在全球擁有來自超過140個國家的約10.9萬名員工。如需更多信息,敬請登錄公司網(wǎng)站:www.novartis.com。

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