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CPHI制藥在線 資訊 年關大作戰(zhàn),再鼎敲開中國醫(yī)藥大門,首款國內上市產品誕生!多款首個國產重磅抗癌藥獲批;恒瑞、沃森生物、石藥....

年關大作戰(zhàn),再鼎敲開中國醫(yī)藥大門,首款國內上市產品誕生!多款首個國產重磅抗癌藥獲批;恒瑞、沃森生物、石藥....

來源:藥智網
  2020-01-06
上演年關大作戰(zhàn),再鼎醫(yī)藥在中國內地獲批上市首款產品—對甲苯磺酸尼拉帕利膠囊(商品名:則樂),同時該產品是中國第二款獲批上市的PARP抑制劑;首個國產重組人乳頭瘤病毒**、首個國產十三價肺炎球菌多糖結合**、以及恒瑞醫(yī)藥1類創(chuàng)新**藥注射用甲苯磺酸瑞馬唑侖紛紛獲批上市;此外,國產原創(chuàng)阿爾茨海默病新藥GV-971正式上市,進入國內DTP藥房銷售。

       本周看點

       再鼎醫(yī)藥在中國內地獲批上市首款產品;

       國內首個中美同銷的滲透泵控釋劑型****藥物國內上市;

       石藥再斬獲一首仿,蘋果酸舒尼替尼膠囊來襲;

       罕見病臨床急需新藥,全球首個氘代藥國內上市申報獲受理。

       上演年關大作戰(zhàn),再鼎醫(yī)藥在中國內地獲批上市首款產品—對甲苯磺酸尼拉帕利膠囊(商品名:則樂),同時該產品是中國第二款獲批上市的PARP抑制劑;首個國產重組人乳頭瘤病毒**、首個國產十三價肺炎球菌多糖結合**、以及恒瑞醫(yī)藥1類創(chuàng)新**藥注射用甲苯磺酸瑞馬唑侖紛紛獲批上市;此外,國產原創(chuàng)阿爾茨海默病新藥GV-971正式上市,進入國內DTP藥房銷售。本周更多藥審動態(tài)請看下文:

       NMPA審批新動態(tài)

       本周62個報生產受理號(44個品種)審評審批辦理狀態(tài)更新;具體內容如下:

審批新動態(tài)

       鹽酸****緩釋片

       百洋制藥在國內新獲批的****,全稱為鹽酸****緩釋片(Ⅲ)奈達,是國內首個中美同銷的滲透泵控釋劑型****藥物。

       該藥采用滲透泵控釋制劑技術,使得藥物在體內恒速釋放,血藥濃度全天平穩(wěn),一天僅需服用一次,即可有效控制血糖,為中國上億2型糖尿病患者帶來便捷降糖新選擇。

       ****在臨床上有著非常重要的地位,目前2型糖尿病治療中一線首選、療效顯著、無可替代的降糖藥物。單從市場格局來看,****的生產企業(yè)眾多,但是目前仍由原研企業(yè)施貴寶占據主要市場.2018年國內樣本醫(yī)院超50%市場份額被原研企業(yè)占據,銷售額達3.19億元。

****

       數據顯示:目前鹽酸****片一致性評價申請企業(yè)高達58家,過評企業(yè)已經超過10家,市場競爭尤為激烈。百洋制藥的滲透泵****是按3類新藥在國內申報,獲批后視同通過一致性評價。

目前鹽酸****片一致性評價

       美國的糖尿病市場主要以緩控釋劑型為主,市場份額達到94%,隨著百洋制藥奈達在美國暢銷,原研產品在美國已經退市;據百洋制藥此前透露,奈達60片/瓶規(guī)格的價格在美國大概2100美元,該產品在中國上市的價格,可能只有原研藥在美國市場價格的1%。

       百洋制藥的滲透泵****上市,很大程度上沖擊國內****市場,有望改變國際大藥企糖尿病市場壟斷的局面。

       蘋果酸舒尼替尼膠囊

       舒尼替尼是小分子多靶點受體酪氨酸激酶(RTKs)抑制劑,具有抑制腫瘤血管生成和抗腫瘤細胞生長和轉移的多重作用。該藥用于治療胃腸道間質瘤(GIST),晚期腎細胞癌(RCC)和胰 腺神經內分泌腫瘤(pNET)。

       蘋果酸舒尼替尼由輝瑞(Pfizer)原研并生產,于2006年1月26日獲FDA批準上市,于同年7月獲EMA批準上市,2007 年進入中國,中文商品名索坦。

       藥智數據醫(yī)院銷售數據挖掘系統(tǒng)顯示:目前國內僅有原研的蘋果酸舒尼替尼膠囊上市銷售,該品種經過 2018 年抗癌藥醫(yī)保談判后納入醫(yī)保,銷售額同比增長53.8%。

2016-2019年-蘋果酸舒尼替尼膠囊銷售額時間分析

       2016-2019年-蘋果酸舒尼替尼膠囊銷售額時間分析(年統(tǒng)計)

       (注:本圖標統(tǒng)計截止2019年Q1)

       目前12.5 mg的全國中標價為155元,談判前的中標價約為438.16元,降幅近 65%。

       數據庫顯示,目前國內有11家企業(yè)布局蘋果酸舒尼替尼的研發(fā),其中9家已處于上市申請中。

蘋果酸舒尼替尼

       據各企業(yè)在 NMPA 的狀態(tài),預計正大天晴有望成為第2家拿下蘋果酸舒尼替尼膠囊的仿制藥。

       環(huán)硅酸鋯鈉散

       本次獲批的阿斯利康的環(huán)硅酸鋯鈉散,為高鉀血癥藥物,商品名Lokelma,是一種高度選擇性的口服除鉀劑。

       由ZSPharma原研制,后被阿斯利康收購獲得了這款潛在重磅藥物的開發(fā)權。Lokelma分別于2018年3月和2018年5月獲得歐盟委員、美國FDA的批準用于治療高鉀血癥成人患者。

       今年5月,環(huán)硅酸鋯鈉散被納入《第二批臨床急需境外新藥名單》。

       審評審批新受理

       本周CDE新增報生產受理號37個(21個品種);其中新藥1個,進口藥3個;仿制藥17個,詳情如下:

????審評審批新受理

 

       氘代丁苯那嗪片

       氘代丁苯那嗪(Deutetrabenazine,所有權屬Teva)是一種靶向VMAT-2(vesicular monoamine transporter 2)的小分子口服抑制劑,其適應癥為遲發(fā)性運動障礙、亨廷頓氏舞蹈癥。

       2017年4月3日獲美國FDA批準,用于治療亨廷頓氏舞蹈癥(Huntington's disease),是FDA首個批準上市的氘代藥物。

       氘代丁苯那嗪片入選國內CDE第一批臨床急需境外新藥名單(2018年11月1日CDE發(fā)布)。根據國家對罕見病的重視,以現(xiàn)行罕見病藥物審評的速度,氘代丁苯那嗪應將很快登陸中國市場。

       國內在開發(fā)氘代藥物的企業(yè)有:澤璟生物、成都海創(chuàng)藥業(yè)、同源康等等。

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