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產(chǎn)品分類(lèi)導(dǎo)航
CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 “教科書(shū)”般的模塊?藥品質(zhì)量管理問(wèn)題引發(fā)業(yè)內(nèi)深思

“教科書(shū)”般的模塊?藥品質(zhì)量管理問(wèn)題引發(fā)業(yè)內(nèi)深思

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作者:阿多  來(lái)源:制藥網(wǎng)
  2019-12-09
近日有醫(yī)藥人吐槽:以前只是分析一下簡(jiǎn)單記個(gè)數(shù)據(jù),產(chǎn)品也就出去了,現(xiàn)在要求質(zhì)量管理、數(shù)據(jù)分析、產(chǎn)品分級(jí),又要買(mǎi)設(shè)備,招人......產(chǎn)品質(zhì)量不見(jiàn)得有多少提高,但記錄越來(lái)越多,說(shuō)追溯就追溯,打假越來(lái)越嚴(yán)格,成本不斷攀升,在監(jiān)管趨嚴(yán)、環(huán)保等政策下,周?chē)P(guān)停的企業(yè)越來(lái)越多,高污染、低稅收的要么關(guān)門(mén)大吉,要么搬遷偏遠(yuǎn)地區(qū)。“

       近日有醫(yī)藥人吐槽:以前只是分析一下簡(jiǎn)單記個(gè)數(shù)據(jù),產(chǎn)品也就出去了,現(xiàn)在要求質(zhì)量管理、數(shù)據(jù)分析、產(chǎn)品分級(jí),又要買(mǎi)設(shè)備,招人......產(chǎn)品質(zhì)量不見(jiàn)得有多少提高,但記錄越來(lái)越多,說(shuō)追溯就追溯,打假越來(lái)越嚴(yán)格,成本不斷攀升,在監(jiān)管趨嚴(yán)、環(huán)保等政策下,周?chē)P(guān)停的企業(yè)越來(lái)越多,高污染、低稅收的要么關(guān)門(mén)大吉,要么搬遷偏遠(yuǎn)地區(qū)。“做好質(zhì)量管理到底是為了檢查,為了保證合格的產(chǎn)品,還是只是為了在“教科書(shū)”般的模板上再錦上添花呢?”

       何為“教科書(shū)”?該人士說(shuō)明,一些藥企目前只需找一家咨詢(xún)公司,選一套體系教科書(shū),就可以做偏差、CAPA、變更、驗(yàn)證,從SMP到SOP文件,簡(jiǎn)直就像“整容”。

       針對(duì)這種行業(yè)現(xiàn)象,該人士引發(fā)了深思:企業(yè)新的思路剛?cè)缧卵棵劝l(fā),就被一套模板禁錮,再無(wú)意愿施展自己的才華,出問(wèn)題了怪“教科書(shū)”不夠詳細(xì)、不夠面面俱到,這豈能讓人不憂(yōu)呢?

       眾所周知,在醫(yī)藥行業(yè)中,藥品生產(chǎn)企業(yè)數(shù)據(jù)完整性是藥品質(zhì)量體系的基本要求,保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確、完整、可靠,可以進(jìn)一步避免因人為操作引起的藥品質(zhì)量安全問(wèn)題,同時(shí)做好藥品質(zhì)量管理,可以進(jìn)一步保障藥品質(zhì)量。

       2019年12月1日,落地的新版《藥品管理法》再次強(qiáng)調(diào)了藥品全過(guò)程數(shù)據(jù)完整性,要求從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用活動(dòng),應(yīng)當(dāng)遵循法律、法規(guī)、規(guī)章、標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范,保證全過(guò)程信息真實(shí)、準(zhǔn)確、完整和可追溯。

       這也意味著,往后飛檢可能成為常態(tài),且更嚴(yán)格、更嚴(yán)肅,處罰力度更大。在此背景下,藥企必須加快對(duì)數(shù)據(jù)完整性的控制工作,保證規(guī)范性、真實(shí)性,同時(shí)需要加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理,對(duì)于管理成本的投入也將相應(yīng)增加。

       對(duì)于上述醫(yī)藥人思考的問(wèn)題,有業(yè)內(nèi)人士表達(dá)了自己的看法。他認(rèn)為,“教科書(shū)”式模板雖然顯得比較單一,但對(duì)于藥企而言具有幾個(gè)方面的好處。

       其一,在成本不斷上漲的背景下,藥企需要合理控制成本,找咨詢(xún)公司來(lái)做在成本方面可能更能接受。

       其二,近年來(lái),醫(yī)改政策頻頻出臺(tái),飛檢、監(jiān)管持續(xù)施壓,藥企沒(méi)有很多的時(shí)間來(lái)規(guī)劃出一條成功率高、清晰的路線(xiàn),交給具備相關(guān)經(jīng)驗(yàn)的咨詢(xún)公司來(lái)做,其項(xiàng)目進(jìn)展也更快。

       不過(guò)他也指出,套用的“教科書(shū)”式模板在不同的藥企中應(yīng)用可能會(huì)出現(xiàn)缺陷,并不代表真的完美或天衣無(wú)縫,需要藥企根據(jù)自身情況進(jìn)行處理或調(diào)整。

       以偏差問(wèn)題為例,制藥過(guò)程中一般很容易出現(xiàn)偏差,需要屬于正?,F(xiàn)象,但藥企需要做的是如何處理。正所謂“失之毫厘謬以千里”,對(duì)待偏差問(wèn)題,藥企應(yīng)以正確的態(tài)度處理偏差,做好完善的CAPA,從而保證產(chǎn)品質(zhì)量的均一和穩(wěn)定,完善生產(chǎn)工藝過(guò)程,防止因?yàn)槿藛T的誤操作影響到產(chǎn)品的質(zhì)量。

       筆者認(rèn)為,無(wú)論是藥品生產(chǎn)企業(yè)的數(shù)據(jù)完整性,還是藥品質(zhì)量管理工作,在相關(guān)的政策法規(guī)要求下,藥企確實(shí)是不得不做好這些工作。但對(duì)于藥企自身而言,一支藥,一條命,藥企身負(fù)著社會(huì)責(zé)任感,需要嚴(yán)把藥品質(zhì)量關(guān),切實(shí)提高藥品質(zhì)量,才能為患者帶來(lái)更多的福音。

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