Bright Angel Therapeutics于近日宣布新募得資金，將用于推進其針對侵襲性和抗藥性真菌感染藥物的研發(fā)。維亞生物的投資孵化部門Viva BioInnovator及加拿大最大的醫(yī)療風險投資公司Lumira Ventures參與本次融資。
侵襲性真菌病(invasivefungal disease, IFD)，又稱侵襲性真菌感染，是指真菌侵入人體組織、血液，并在其中生長繁殖導致組織損害、器官功能障礙和炎癥反應的病理改變及病理生理過程。
近年，由于惡性腫瘤、免疫缺陷、移植患者數(shù)目的增多以及長期應用廣譜抗生素、延長體內(nèi)留置導管時間等，侵襲性真菌病發(fā)生率呈逐年上升趨勢。有數(shù)據(jù)顯示，重癥監(jiān)護病房內(nèi)患者的發(fā)病率約占8%~15%，病原菌以念珠菌為主，其中白念珠菌是最常見的病原菌(占40％～60％)，但近年來非白念珠菌(如光滑念珠菌、熱帶念珠菌、近平滑念珠菌等)感染的比例逐漸增加；器官移植受者的發(fā)病率為20%~40%；血液系統(tǒng)腫瘤患者的發(fā)病率達31%；AIDs患者發(fā)生真菌感染的可能性高達90％。
盡管有傳統(tǒng)抗真菌藥物，但因抗菌譜、耐藥性、安全性等問題，氟康唑、伏立康唑、伊曲康唑等唑類抗真菌藥以及兩性霉素B的應用存在較大局限性，IFD的發(fā)病率仍呈明顯上升趨勢，
由于真菌特異性靶點的缺乏，迄今為止只有少數(shù)藥物被批準用于治療侵襲性真菌感染。以應對當人類同源物存在時設(shè)計真菌選擇性化合物的困難，Bright Angel Therapeutics利用Schr?dinger platform平臺設(shè)計出了真菌特異性化合物，該化合物的用藥靶點位于真菌熱休克蛋白90（Hsp90），其已被證明是真菌耐藥性涌現(xiàn)和維持的關(guān)鍵點。
Bright Angel Therapeutics總裁兼首席執(zhí)行官，Dominic Jaikaran博士表示：“從美國疾病預防控制中心（U.S.Centers for Disease Control and Prevention）最近在其抗生素耐藥性威脅報告中增加了念珠菌癥（Candida auris）和抗唑煙曲霉（Aspergillus fumigatus）、并將抗藥性念珠菌列入了緊急公共衛(wèi)生挑戰(zhàn)的名單上可以看出，耐藥性真菌感染已經(jīng)成為了全球性的健康危機。Bright Angel Therapeutics致力于開發(fā)新型藥物，以應對耐藥性真菌感染造成的公共健康危機風險，我們很高興維亞生物和Lumira加入了我們的團隊，共同應對這一緊急的全球性健康危機。”
維亞生物科技首席科學家葉志雄博士表示：“Bright Angel正在開發(fā)的HSP90真菌選擇性抑制劑有望治愈侵襲性真菌感染。其用藥機制旨在提高當前三大類抗真菌藥物的療效，并針對真菌抗藥性的基本產(chǎn)生機制來挫敗抗藥性。”
Lumira Ventures董事總經(jīng)理Benjamin Rovinski博士說：“Bright Angel正通過一種非常創(chuàng)新和差異化的方法，開發(fā)市場急需的新型抗真菌藥物以對抗耐藥性真菌感染，并以此來解決未得到滿足的醫(yī)療需求。”
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