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CPHI制藥在線 資訊 斯丹賽CAR-T產(chǎn)品獲美國FDA臨床試驗許可

斯丹賽CAR-T產(chǎn)品獲美國FDA臨床試驗許可

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來源:動脈網(wǎng)
  2019-12-06
12月5日,斯丹賽生物技術(shù)有限公司(ICT)是一家擁有多技術(shù)多產(chǎn)品線CAR-T細胞療法開發(fā)平臺的生物技術(shù)公司,公司致力于研發(fā)針對血液瘤和實體瘤的CAR-T細胞療法。

       12月5日,斯丹賽生物技術(shù)有限公司(ICT)是一家擁有多技術(shù)多產(chǎn)品線CAR-T細胞療法開發(fā)平臺的生物技術(shù)公司,公司致力于研發(fā)針對血液瘤和實體瘤的CAR-T細胞療法。

       斯丹賽生物技術(shù)有限公司(ICT)宣布:針對CD19靶點并表達Dominant Negative PD-1分子來阻斷腫瘤免疫抑制通路的新一代“裝甲”CAR-T產(chǎn)品——ICTCAR014被美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準獲得臨床試驗許可。ICT將于2020年開始在美國為ICTCAR014招募腫瘤細胞表面表達PD-L1的復發(fā)難治型非霍奇金淋巴瘤(r/r NHL)患者。賓夕法尼亞大學的David L. Porter博士將擔任此次臨床試驗的項目負責人。

       對此,斯丹賽(ICT)創(chuàng)始人及首席執(zhí)行官肖磊博士表示:“獲得美國FDA臨床試驗許可意義重大,代表我們在科技創(chuàng)新的發(fā)展道路上又邁出了堅實的一步。11月在腫瘤免疫治療學會年會(SITC)上我們公布了ICTCAR014的臨床結(jié)果,ICTCAR014的總體緩解率(ORR)為92%。臨床結(jié)果表明,該產(chǎn)品擁有低風險和高應答率的特點。公司的發(fā)展策略是立足于臨床療效,將我們創(chuàng)新技術(shù)的轉(zhuǎn)化為全球的多個項目,通過監(jiān)管機構(gòu)的審批許可來進一步拓展我們在全球的市場。我們非常期待在美國第一例ICTCAR014產(chǎn)品臨床實驗的開展”。

       關(guān)于ICTCAR014

       美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準了新一代“裝甲”CAR-T產(chǎn)品:ICTCAR014的臨床實驗申請,該產(chǎn)品是一款針對r/r NHL,靶點為CD19的CAR-T產(chǎn)品,并且在CAR-T細胞表面表達Dominant Negative PD-1來阻斷腫瘤細胞的免疫抑制通路,使CAR-T細胞達到更好的功能,因此稱為“裝甲”CAR-T細胞。這一針對r/r NHL的細胞療法已經(jīng)在臨床實踐中展現(xiàn)了非凡的效果。

       在今年11月的腫瘤免疫治療學會年會(SITC)上,斯丹賽(ICT)展示了該產(chǎn)品的臨床數(shù)據(jù),截止到2019年11月,在13名可評估的NHL患者中總體緩解率(ORR)高達92.3%,完全緩解率(CR)高達53.8%,部分緩解率(PR)達到38.5%。這款療法在當前臨床中觀察到明顯的腫瘤客觀緩解,治療過程中相關(guān)**副反應低且可控。

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