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產(chǎn)品分類(lèi)導(dǎo)航
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安斯泰來(lái)30億收購(gòu)Audentes

作者:路人丙  來(lái)源:美中藥源
  2019-12-05
12月4日,日本制藥巨頭安斯泰來(lái)宣布將以每股60美元、總值30億美元收購(gòu)美國(guó)基因療法公司Audentes,這個(gè)價(jià)格相當(dāng)于昨天收盤(pán)價(jià)溢價(jià)110%。Audentes的主要臨床資產(chǎn)是一個(gè)治療罕見(jiàn)肌小管病變(XLMTM)的MTM1基因療法 AT132, 現(xiàn)在在二期臨床。另外 Audentes還有兩個(gè)罕見(jiàn)肌肉疾病基因療法和幾個(gè)尚在臨床前階段的藥物包括DMD療法。

       12月4日,日本制藥巨頭安斯泰來(lái)宣布將以每股60美元、總值30億美元收購(gòu)美國(guó)基因療法公司Audentes,這個(gè)價(jià)格相當(dāng)于昨天收盤(pán)價(jià)溢價(jià)110%。Audentes的主要臨床資產(chǎn)是一個(gè)治療罕見(jiàn)肌小管病變(XLMTM)的MTM1基因療法 AT132, 現(xiàn)在在二期臨床。另外 Audentes還有兩個(gè)罕見(jiàn)肌肉疾病基因療法和幾個(gè)尚在臨床前階段的藥物包括DMD療法。安斯泰來(lái)則有兩個(gè)小分子罕見(jiàn)肌肉疾病藥物在臨床開(kāi)發(fā)階段,即SMA藥物reldesemtiv和DMD藥物ASP0367。

       XLMTM是一個(gè)X-染色體遺傳疾病,所以主要發(fā)生在男性,發(fā)病率為1/50,000。XLMTM因?yàn)橐粋€(gè)叫做MTM1的基因變異造成,這個(gè)基因表達(dá)一個(gè)叫做肌管蛋白的磷酸酶、如果功能缺失會(huì)導(dǎo)致肌肉細(xì)胞發(fā)生異常。MTM1是個(gè)高度保守基因、從蟲(chóng)子到人都有,而且是個(gè)功能廣泛的磷酸酶、所以缺失只造成肌肉異常有點(diǎn)意外。當(dāng)然這個(gè)肌肉異常致死性也很高,50%患者兩歲前死亡。AT132用AAV8載體攜帶一個(gè)正常的MTM1基因。

       今年可以算是核酸藥物的崛起之年,不僅有四起較大規(guī)模的基因療法技術(shù)收購(gòu)、RNAi也因?yàn)榈诙钏幬锏纳鲜泻蚆DCO被諾華97億美元收購(gòu)而成為生物技術(shù)萬(wàn)眾矚目的焦點(diǎn)。Audentes雖然讀起來(lái)象a dentist但其拉丁文意為勇猛、股票代號(hào)BOLD英文也是勇猛的意思,可見(jiàn)其核心價(jià)值觀(guān)。BOLD產(chǎn)品線(xiàn)與30億美元似乎有點(diǎn)差距,AT132目前只公布了7位患者數(shù)據(jù)、只有一位用了準(zhǔn)備上市的高劑量(3 x 1014vg/kg)。高劑量病毒載體的**現(xiàn)在還是一個(gè)技術(shù)問(wèn)題,上個(gè)月Zolgensma因?yàn)楹镒?*信號(hào)臨床試驗(yàn)被FDA叫停,當(dāng)然這兩個(gè)療法用的AAV并不相同。

       和諾華87億收購(gòu)AveXis比這個(gè)收購(gòu)還算便宜,AveXis被收購(gòu)時(shí)只有15個(gè)患者數(shù)據(jù)。當(dāng)然產(chǎn)品線(xiàn)只是收購(gòu)的一方面,基因療法的大規(guī)模生產(chǎn)也是一個(gè)前沿難題。這兩個(gè)小公司雖然產(chǎn)品線(xiàn)并不深厚但CMC都做的非常出色,另外AAV遞送平臺(tái)本身也意義重大。當(dāng)然現(xiàn)在基因療法已經(jīng)成為一個(gè)相對(duì)成熟技術(shù)、到了大藥廠(chǎng)來(lái)收購(gòu)的時(shí)候也是一個(gè)重要因素。有人問(wèn)為什么大藥廠(chǎng)自己從來(lái)不開(kāi)發(fā)這些高新技術(shù)而非等到小公司做好再花冤枉錢(qián)收購(gòu),這其實(shí)和你自己不去釀茅臺(tái)、造奔馳車(chē)而花高價(jià)去買(mǎi)是一個(gè)道理,每個(gè)公司都有自己擅長(zhǎng)的領(lǐng)域。

       早期的新藥發(fā)現(xiàn)并不知道分子靶點(diǎn),只能依靠動(dòng)物表型和神農(nóng)嘗百草式的意外發(fā)現(xiàn)。James Black開(kāi)創(chuàng)了體外干擾靶點(diǎn)為指導(dǎo)的理性藥物設(shè)計(jì)時(shí)代,但靶點(diǎn)都是表達(dá)廣泛的野生型蛋白、糖尿病患者DPP4并無(wú)異常。格列衛(wèi)、EGFRi等靶向療法進(jìn)一步把目標(biāo)集中到異常(變異或過(guò)度表達(dá))蛋白,但這個(gè)異常蛋白可能是很多異常中的一個(gè)。而基因療法則更精準(zhǔn)到唯一變異蛋白,XLMTM患者除了MTM1變異沒(méi)有其它影響肌肉功能的異常。理性藥物發(fā)現(xiàn)因?yàn)檫@個(gè)變遷增加了成功率,也是現(xiàn)在投資者最愿意資助的項(xiàng)目。當(dāng)然這個(gè)精準(zhǔn)性的代價(jià)是用藥人群的縮小,只有高度未滿(mǎn)足醫(yī)療需求才能說(shuō)服支付部門(mén)支付可以收回成本的價(jià)格。今天BOLD的CEO說(shuō)對(duì)疾病的清楚理解、早期動(dòng)物數(shù)據(jù)、和未滿(mǎn)足需求是他下海創(chuàng)業(yè)的主要誘因。但是隨著高價(jià)孤兒藥的大量上市,支付部門(mén)還能慷慨多久是個(gè)制藥人士要認(rèn)真考慮的問(wèn)題。

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